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【中文期刊】 王杨 聂锦山 等 《中国组织工程研究》 2019年23卷6期 936-944页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:与其他聚阳离子相比,超支化聚酰胺胺的细胞毒性小、生物相容性好、溶血活性低、易于表面修饰,在基因递送中是一类具有广阔应用前景的阳离子聚合物.但目前应用于基因转染的超支化聚酰胺胺大多不可降解,易在体内聚集引起细胞毒性.目的:合成还原降解超...
- 概要：
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【中文期刊】 魏秀莉 吴伟 等 《复旦学报（医学版）》 2005年32卷3期 368-370,376页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 基因药物主要由治疗基因、基因表达调控系统及基因递送系统三部分组成.Verma强调[1]:基因治疗的关键在于基因递送系统.目前,广泛使用的基因递送系统可分为病毒与非病毒基因递送系统.病毒基因递送系统的转染及表达效率高,但存在潜在的野生型...
- 概要：
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【中文期刊】 孙岚 张英鸽 《军事医学科学院院刊》 2003年27卷5期 384-387页ISTICCSCDCA
【摘要】 非病毒载体基因递送系统是相对于以病毒为载体的基因递送系统的另一种基因递送系统.具有高安全性、低免疫原性及易于生产的特性.本文就非病毒基因载体的种类、在疾病治疗中的应用前景及存在的主要问题作一综述.
【关键词】 非病毒载体基因递送系统；非病毒载体基因治疗；非病毒基因载体；
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【中文期刊】 杜岚 陈亮 《口腔医学研究》 2025年41卷6期 457-462页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 牙周炎作为口腔多发、常见的慢性感染性疾病,是成年人缺牙的主要原因.目前牙周炎的临床治疗以系列非手术方式的基础治疗——刮治和根面平整(scaling and root planning,SRP)为主,并取得了良好的临床疗效.但口腔局部解剖的特...
- 概要：
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【中文期刊】 何顺 刘帅 《浙江大学学报（医学版）》 2025年54卷4期 446-454页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 信使RNA(mRNA)疗法是一种将体外转录的mRNA递送至特定细胞,生成目标蛋白以治疗或预防疾病的生物技术.mRNA疗法离不开有效的mRNA递送系统,而脂质纳米粒(LNP)是目前临床应用最为广泛的一类mRNA递送载体.LNP由可电离脂质、两...
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【中文期刊】 刘小天 《国际眼科杂志》 2025年25卷7期 1099-1104页ISTICCA
【摘要】 眼底疾病基因治疗研究近年来取得显著进展,为多种难治性眼病带来新希望.文章系统梳理了该领域最新研究进展,评估当前挑战并展望未来趋势,重点介绍了遗传性视网膜病变的基因治疗研究,包括RPE65-LCA基因治疗的商业化应用、视网膜色素变性(RP)多...
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【中文期刊】 张丽华 李江 等 《材料导报》 2025年39卷9期 229-241页
【摘要】 在过去的几十年里,癌症基因治疗已取得了巨大的进步,但较低的基因递送效率和生物利用度等不良事件仍是临床上的主要挑战.纳米递药系统在癌症治疗方面具有独特的优势.刺激响应型基因递送系统由于具有避免药物过早泄漏、提高血液循环稳定性、增加病灶药物浓度...
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【中文期刊】 杨森林 向杨 等 《中国医学科学院学报》 2024年46卷3期 384-392页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 原发性肝癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,其中肝细胞癌(HCC)占90％以上.早期HCC以手术切除为主,且预后较好,然而因HCC起病隐匿,绝大多数患者确诊时已进展至中晚期,手术治疗效果较差,而非手术治疗方式因为普遍存在不良反应大,肿瘤选择性...
- 概要：
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【中文期刊】 翟杨 苏子璇 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2024年53卷3期 414-419页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性视网膜疾病是多种先天性视网膜神经退行性疾病的总称,临床上以夜盲、进行性视野缩小、视力下降甚至失明为特点,具有多种遗传形式.由于其病变的根源在于基因突变,通过基因治疗,即利用外源性核苷酸替换或沉默基因缺陷细胞内的致病基因,使细胞表达正确...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王峻峰 谭曼曼 等 《浙江大学学报（医学版）》 2023年52卷4期 417-428页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 核酸类药物是在基因水平上发挥作用的RNA或DNA.目前应用较多的有核酸适配体、反义寡核苷酸、信使RNA、微RNA、小干扰RNA、小激活RNA等.核酸类药物临床应用面临稳定性差、靶向性弱、难以跨越体内屏障等难题.通过核酸化学结构修饰可以提高部...
- 概要：
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【中文期刊】 郭美瑜 王璐 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷4期 496-503页ISTICCSCDCA
【摘要】 传统的治疗药物存在稳定性差、摄取效率低、细胞毒性大以及靶向能力差等缺点.因此需要安全的药物传递系统来延长药物在体内的循环和暴露.以红细胞为载体的新型药物递送系统凭借其良好的生物相容性、低免疫原性以及长循环时间而逐渐成为理想的药物递送平台.基...
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【中文期刊】 高舒颖 梁爽 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷3期 295-303页ISTICCSCDCA
【摘要】 基因治疗为恶性肿瘤、遗传病及罕见病提供了一种新的治疗手段,但是基因在体内递送过程中存在多重屏障,限制了基因治疗在临床上的应用.因此,亟需合适的载体用于封装、递送和保护基因.外泌体是一种由活细胞(如肿瘤细胞、血小板、抗原呈递细胞等)主动分泌的...
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【中文期刊】 蒋芬芬 韦思文 等 《中国当代医药》 2023年30卷32期 32-35页CA
【摘要】 理想的肿瘤基因靶向治疗方案须具备高效性、特异性、安全性、可调控性等特征.由于细菌毒素毒性强,在肿瘤治疗方面具有高效性,因此,利用细菌毒素与抗体或细胞因子等合成的免疫毒素在临床治疗上得到应用.然而免疫毒素具有免疫原性、非特异性细胞毒性等缺点,...
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【中文期刊】 史宛瑞 崔立刚 等 《生物化学与生物物理进展》 2025年52卷7期 1745-1756页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 胰腺癌(pancreatic cancers,PCs)是消化系统常见且预后极差的恶性肿瘤.其主要治疗方式包括手术、放化疗和靶向治疗等.PCs发病隐匿、早期诊断率低下,大多数患者被诊断为PCs时,已经失去了手术机会.化疗仍是进展期PCs的主要...
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【中文期刊】 于泽萱 鞠曹云 等 《中国药科大学学报》 2021年52卷4期 438-446页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目前,安全有效的基因递送系统应用于原代树突细胞(dendritic cell,DC)转染尚未见报道,本研究针对原代DC构建基于脂质体的基因递送系统,优化了制备方法以提高原代DC的转染效率.通过共孵育法、乙醇注入法、鱼精蛋白复合法分别制备含不...
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【中文期刊】 刘健 《基础医学与临床》 2022年42卷1期 41-50页ISTICCA
【摘要】 基因治疗是针对基因异常相关疾病的终极治疗技术,各种具有不同机制的核酸药物的出现为基因治疗带来了更多的可能性.但是,由于存在体内稳定性差、难以高效进入靶细胞等问题,核酸药物需要载体的帮助而进入目标细胞并到达特定的胞内位置,因此,开发安全高效的...
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【中文期刊】 丁弈丹 陈晨 《激光生物学报》 2022年31卷6期 488-497页ISTICCA
【摘要】 CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症.近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床...
【关键词】 CRISPR-Cas9；肿瘤；递送系统；
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【中文期刊】 邹佳辉 王晓波 等 《江苏大学学报（医学版）》 2022年32卷4期 363-368页ISTICCA
【摘要】 血小板是人体中重要的循环细胞之一,参与体内凝血、止血、修复血管损伤、形成血栓等重要的生理功能.目前,血小板被广泛应用于构建新型仿生药物递送系统,并能够显著提高传统药物递送系统的体内循环时间、生物相容性和靶向递送效率.在血小板特殊生理功能的介...
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【中文期刊】 李艾 张添源 等 《浙江大学学报（医学版）》 2020年49卷1期 20-34页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 间充质干细胞(MSC)具有受肿瘤组织或肿瘤微环境释放的多种趋化因子吸引而向肿瘤组织靶向归巢的天然属性,因此有望成为一种新型的活细胞传递载体用于抗肿瘤药物/基因的靶向递送.外源性MSC静脉注射后会首先在肺部被大量截留,经肺清除后向肿瘤组织归巢...
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【中文期刊】 胡洁琳 汪勒 等 《中国新药杂志》 2019年28卷3期 353-359页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:本研究旨在制备载siRNA的脑肿瘤靶向肽T7修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/T7-NLC)并对其进行表征.方法:通过T7与DSPE-PEG2000-Mal反应生成T7-PEG2000-DSPE;采用熔融-超声法制备NLC;以合成的...
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