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【中文期刊】 钟萍 何俐 《中国循证医学杂志》 2006年6卷4期 305-309页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的全面了解我国多灶性运动神经病患者的临床表现.方法电子检索中国生物医学文献数据库和万方数据库1980～2005年收录的多灶性运动神经病病例报告,并分析其临床表现特点.结果共检索到13个研究、80例患者.其中男性61例,女性19例,均以单肢...
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【中文期刊】 蒋智林 叶静 等 《中国实用内科杂志》 2003年23卷2期 110-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对15例诊断为多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的病例的临床、电生理和病理进行研究,并就诊断易混淆的问题进行讨论.方法行肌电图检查,以ELISA法检测血、脑脊液抗GM1抗体,5例病人行腓肠...
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【中文期刊】 李文娟 王玉凯 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2018年27卷3期 146-149页ISTIC
【摘要】 目的:对比研究多灶性运动神经病(MMN)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者的神经电生理检测结果,探讨这些检查在两者鉴别诊断中的价值.方法:20例MMN和22例CIDP患者,均接受神经电生理检查,比较分析两组间神经电生理改变的特点...
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【中文期刊】 王魁花 崔晓萍 等 《临床误诊误治》 2017年30卷4期 61-63页ISTICCA
【摘要】 目的 分析多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床特点及误诊原因,以降低误诊率.方法 回顾性分析1例误诊为平山病的MMN患者临床资料,并复习相关文献.结果 患者为中年男性,追踪随访4年余,早期...
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【中文期刊】 何琴 《当代医药论丛》 2019年17卷2期 164-165页
【摘要】 目的:分析神经电生理检查在诊断多灶性运动神经病中的应用价值.方法:选择2014年2月至2018年4月期间四川省遂宁市中心医院收治的20例多灶性运动神经病患者作为研究对象.对这22例患者均进行神经电生理检查.然后,观察其检查结果.结果:对这2...
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【中文期刊】 康康 冀书娟 等 《临床心身疾病杂志》 2019年25卷5期 64-67页CA
【摘要】 目的 探讨帕金森病(PD)患者注意缺陷及认知障碍与事件相关电位P300、多灶性运动神经病的相关性.方法 将90例帕金森病患者按蒙特利尔认知评估量表注意测试评分分为两组,评分≥6分者设为PDa组(48例),＜6分者设为PDb组(42例).采用...
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【中文期刊】 曾国华 包正军 《临床荟萃》 2011年26卷11期 999-1000页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,男,49岁.因颈椎病术后4个月于2010年8月20日来我院就诊.患者于6个前无明显诱因出现四肢乏力、麻木,双手活动笨拙,洗脸困难,逐渐发展为握力减退,手指伸不开;5个月前出现双下肢无力,站立困难;无发作性肌跳,无吞咽困难,无肌痛...
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【中文期刊】 史琤莉 蒋军林 《脑与神经疾病杂志》 2009年17卷4期 310-312页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨神经电生理在多灶性运动神经元病(multifocal motor neuropathy, MMN)诊断中的价值.方法 回顾性分析我院已确诊为MMN的10例患者的电生理检查情况.结果 以上肢的正中神经、尺神经运动神经的持续性、多灶性...
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【中文期刊】 张国夫 许冠荪 等 《现代中西医结合杂志》 2008年17卷26期 4212-4212页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(MMN)起病隐匿,少数可为急性或亚急性起病,男性好发,男女比例为4:1.15～70岁均可发病,好发年龄为20～50岁.90%患者以肢体远端起病,且主要累及上肢,早期以肌无力为主,双侧可不对称,晚期可出现肌萎缩.2/3...
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【中文期刊】 陈莉 曹国华 等 《局解手术学杂志》 2008年17卷5期 357-357页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病[1],是一种周围神经病,病因不明,可发生于任何年龄,以青年男性多见,临床表现与运动神经元病(MND)有相似之处.现将我科近...
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【中文期刊】 侯晓丽 聂长杰 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2007年14卷4期 239-240页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种少见的周围神经病,自1982年Lewis等[1]报道以来,全世界共报道临床病例300多例,其中我国80多例.
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【中文期刊】 周俊英 郭雅聪 等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷2期 104-105页ISTIC
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病MMN的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性.方法 结合文献分析7例MMN的临床资料、肌电图、病理特征及治疗结果.结果 MMN的临床表现为慢性、非对称性远端肢体无力;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点;...
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【中文期刊】 张淑玲 张洪涛 等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷4期 101-102页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathies,MMN)又称伴有多灶传导阻滞的运动神经病(motor neuropathy with multifocal conduction block),是一种很少见...
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【中文期刊】 陈静 焉传祝 等 《临床神经电生理学杂志》 2007年16卷3期 190-191页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motorneuropathy,MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的多灶性运动神经病.该病的主要临床特点为非对称性的、缓慢进展的、以上肢为著的肢体无力;神经电生理表现为持续性阶段性运动...
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【中文期刊】 邵自强 汪仁斌 等 《临床神经病学杂志》 2006年19卷2期 84-85页ISTICCA
【摘要】 目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特征.方法回顾性分析16例MMN患者的临床资料和电生理检查结果.结果本组患者均为中青年起病,平均年龄(28.2±2.4)岁;16例患者均有非对称性四肢无力,肌力Ⅱ～Ⅳ级,上肢无力重于下肢,右侧...
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【中文期刊】 任怡 贾建平 《脑与神经疾病杂志》 2006年14卷5期 321-323页ISTICCA
【摘要】 目的:分析多灶性运动神经病(MMN)的临床特征及治疗方法.方法:回顾性分析24例多灶性运动神经病患者的临床资料.结果:24例MMN表现为进行性、非对称性肢体运动无力,以远端为重,伴或不伴感觉障碍.部分患者抗-GM1抗体滴度升高.10例应用激...
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【中文期刊】 孟庆森 赵德明 《安徽医学》 2005年26卷2期 131-132页ISTIC
【摘要】 目的研究多灶性运动神经病的临床特征,进一步提高对本病临床认识.方法报告2例多灶性运动神经病并复习相关文献资料.结果2例患者均为不对称性下运动神经元瘫痪,以痛性痉挛和肌束纤颤首发;电生理为多灶性运动神经传导阻滞.结论慢性进行性、不对称性下运动...
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【中文期刊】 封菲 丁美萍 《国外医学（神经病学神经外科学分册）》 2005年32卷3期 258-261页ISTIC
【摘要】 多灶性运动神经病是一种免疫介导的,病理基础为局灶脱髓鞘,临床表现为进行性非对称性肢体无力,电生理以运动神经的传导阻滞为特点的一种疾病,目前认为其与神经节苷脂抗体有关,免疫球蛋白对其治疗有一定疗效.本文对多灶性运动神经病的以上各方面的研究现状...
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【中文期刊】 汪仁斌 刘兴洲 等 《中日友好医院学报》 2005年19卷3期 140-142页ISTICCA
【摘要】 目的:测试正常国人不同神经节段的复合肌肉动作电位(CMAP)相对波幅的正常变异,结合多灶性运动神经病的CMAP衰减特征,探讨运动神经传导阻滞的诊断标准.方法:用表面电极常规方法记录正中神经、尺神经多节段复合肌肉动作电位,正常组共169条,多...
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【中文期刊】 吕宪民 冯凯 等 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年7卷1期 91-92页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1病历报告患者,男,34岁.主因进行性四肢无力2年,肌肉萎缩1.5年于2000年7月19日入院,2000年11月13日腓肠神经活检电镜结果(北京协和医院)为多灶性运动神经病.因呕吐于2003年6月9日再次住院.
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