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          【中文期刊】 相振环  李臣锋  等 《中国生物制品学杂志》 2025年38卷1期 1-7页ISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 筛选并拯救适应在悬浮MDCK细胞中增殖的A型流感病毒株,以期为细胞流感疫苗株的制备及筛选提供实验依据.方法 将A/Nebraska/14/2019(H1N1)及A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019_CNIC-...

          【关键词】 A型流感病毒株反向遗传学悬浮培养

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          【中文期刊】 刘奕君  闫伟  等 《生物技术通报》 2024年40卷11期 169-183页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 [目的]为了确保转基因检测技术的标准化和准确性,开发一种适用于转基因大豆定性定量检测的多靶标质粒标准分子.[方法]针对 13 种转基因大豆转化体的分子特征信息,合成了含有多靶标序列的核酸片段,通过将外源片段插入pUC57 质粒多克隆位点并经...

          【关键词】 转基因成分检测转基因大豆质粒DNA标准分子

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          【中文期刊】 林培双  王寒  等 《生物化学与生物物理进展》 2022年49卷6期 1123-1134页SCIISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 目的 在法医学领域,现有的SNP检测主要依赖进口,检测工作量大、耗时长且成本较高.微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)作为新一代的PCR技术,可以快速检测低浓度样本DNA,且有较强的抗干扰能力.本研究旨在国产...

          【关键词】 微滴数字PCR法医学检验SNP分型

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          【中文期刊】 李雪  潘学军  等 《植物生理学报》 2017年53卷9期 1795-1802页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 利用实时荧光定量PCR技术,结合geNorm、NormFinder和BestKeeper软件研究了5个常用的植物内参基因GAPDH、β-Actin、18S rRNA、UBQ和EF-1在不同基因型、不同组织、不同发育时期核桃(Juglans ...

          【关键词】 核桃实时荧光定量PCR内参基因

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          【中文期刊】 王世强  党凯凯  等 《基因组学与应用生物学》 2017年36卷11期 4770-4777页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 本研究采用实时荧光定量PCR (quantitative Real-tTime PCR,qRT-PCR)筛选适用于黄精(Polygonatum sibiricum)的内参基因.利用黄精转录组数据库,筛选8个候选内参基因,18S核糖体rRNA...

          【关键词】 黄精实时荧光定量PCR内参基因

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          【中文期刊】 任锐  戴鹏辉  等 《植物生理学报》 2016年52卷10期 1565-1575页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 实时荧光定量PCR (qPCR)技术被广泛应用于基因表达分析,选用合适的内参基因是运用该技术准确分析目标基因表达变化的前提。本研究以珙桐不同器官为材料,采用qPCR技术分析了珙桐中6个管家基因(ACT7、eIF、 EF1a、GAPDH、β-...

          【关键词】 实时定量PCR内参基因CAC基因

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          【中文期刊】 姜婷  苏乔  等 《植物生理学报》 2015年9期 1457-1464页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 实时定量PCR (qPCR)技术广泛应用于基因表达量的检测,为了保证其结果的准确性,选择合适的内参基因是必不可少的环节。本研究分析了11个玉米候选内参基因的稳定性,其中7个是常用内参基因(GAPDH、ACT、EF-1α、γ-TUB、18S ...

          【关键词】 玉米内参基因实时定量PCR

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          【中文期刊】 闻志彬  张明理  《植物生理学报》 2015年11期 2031-2038页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 实时荧光定量PCR (qRT-PCR)是研究植物基因定量表达的常用手段之一,选择合适的内参基因是获得可信定量结果的前提。本文以不同干旱胁迫处理下松叶猪毛菜的叶片为材料,应用qRT-PCR技术分析5个常用候选管家基因(18S rRNA、α-t...

          【关键词】 松叶猪毛菜实时荧光定量PCR内参基因

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          【中文期刊】 付媛媛  穆春生  等 《植物生理学报》 2014年12期 1809-1815页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 本文克隆紫花苜蓿常用内参基因18S rRNA,并筛选出稳定的内参基因,以确保紫花苜蓿基因表达分析结果的精确性和可靠性。从紫花苜蓿中克隆常用内参基因18S rRNA的cDNA全长,在此基础上结合β-actin、EF-1α、UBC2、TUB 4...

          【关键词】 18S rRNA内参基因实时荧光定量PCR

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