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【中文期刊】 何阳转 周帆 等 《实用临床医药杂志》 2025年29卷8期 45-51页ISTICCA
【摘要】 目的 基于核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)信号通路构建列线图模型预测急性脑梗死(ACI)继发血管性痴呆(VaD)的价值.方法 选取2021年3月—2024年3月山西医科大学附属...
【关键词】 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1;急性脑梗死;
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【中文期刊】 陈漫天 孙英刚 等 《中国医药导报》 2025年22卷17期 18-23页ISTICCA
【摘要】 目的 分析外周血核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体与急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后无复流的关系.方法 选取2022年1月至2024年10月在上海交通大学医学院附属新华医院行PC...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 彭泽 赵大鹏 等 《中国医药导报》 2025年22卷18期 111-115页ISTICCA
【摘要】 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体作为先天免疫核心调控枢纽,通过"双信号"激活释放白细胞介素-1β、白细胞介素-18等促炎因子,驱动动脉粥样硬化(AS)进程中内皮损伤、巨噬细胞极化及斑块不稳定性.靶向抑制NLRP3通路...
【关键词】 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体;动脉粥样硬化;炎症;
- 概要:
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【中文期刊】 田莹 张秀峰 《中国医药》 2025年20卷6期 930-934页ISTIC
【摘要】 中性粒细胞性哮喘通常表现为对类固醇抵抗,并且可能发展为严重的哮喘.中性粒细胞性哮喘中的关键免疫细胞是辅助性T细胞17,通过分泌白细胞介素17(IL-7)招募中性粒细胞,促进中性粒细胞性哮喘的发生发展.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NL...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 常佳慧 任鹏举 等 《基础医学与临床》 2025年45卷7期 874-881页ISTICCA
【摘要】 目的 探索HJT-sRNA-m7(M7)本草体在硅肺模型小鼠中发挥的作用和机制.方法 将C57BL/6J小鼠随机分为空白组(blank)、对照组(control)、阴性对照寡核苷酸组(NC)和M7(HJT-sRNA-m7 本草体)治疗组.在...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 潘华阳 罗旭明 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷12期 1839-1843页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 适宜的炎症可以有效地消除有害物质和预防疾病,是一种自我保护措施,以防止对机体带来更大的损伤,然而异常激活的炎症则对机体不利.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体参与炎症反应,与机体许多生理病理过程密切相关,在肺部疾病的发...
【关键词】 中药单体;呼吸系统疾病;核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体;
- 概要:
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【中文期刊】 杨建乐 吴南 《协和医学杂志》 2024年15卷4期 891-896页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASOs)是一类新型的小分子基因靶向药物,可与目的mRNA结合,ASOs以其与目标序列互补的碱基配对方式,对基因进行靶向调控.随着基因测序技术和分子合成技术的不断发展,AS...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 裴中 吴腾腾 《重庆医科大学学报》 2024年49卷5期 552-557页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,近年来多项针对mRNA水平的干预策略相继开展临床试验,同时随着聚集的规律性间隔短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repea...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 付振强 安松涛 等 《分子诊断与治疗杂志》 2024年16卷11期 2130-2134页ISTIC
【摘要】 目的 探讨急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心力衰竭(HF)患者外周血核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白 3(NLRP3)、半胱氨酸天门冬氨酸蛋白水解酶?1(Caspase?1)、白细胞介素?1β(IL?1β...
【关键词】 急性心肌梗死;经皮冠状动脉介入治疗;心力衰竭;
- 概要:
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【中文期刊】 刘思雨 赖跃昭 等 《实验动物与比较医学》 2024年44卷6期 613-625页ISTICCA
【摘要】 Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种严重的X连锁隐性遗传疾病,由DMD基因突变引起,是最常见的遗传性肌营养不良类型之一.DMD基因是已知的人类基因组中最大的基因之一,编码抗肌...
【关键词】 Duchenne型肌营养不良症;抗肌萎缩蛋白;核酸药物;
- 概要:
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【中文期刊】 李晓光 杨璐 等 《中国现代医药杂志》 2024年26卷9期 1-5页
【摘要】 肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)现有的治疗方式对减缓疾病进展效果有效.目前已发现多个ALS致病基因,使得通过基因技术修饰已知基因变异成为可能.超氧化物歧化酶1(SOD1)基因变异是所有AL...
【关键词】 肌萎缩侧索硬化;超氧化物歧化酶1基因变异;基因治疗;
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【中文期刊】 陈思蕊 王天成 《中国神经精神疾病杂志》 2023年49卷10期 615-620页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 大多数发育性癫痫性脑病(developmental and epileptic encephalopathy,DEE)患者有遗传病因,如SCN1A、KCNQ2/KCNQ3、CDKL5和PCDH19等基因发生致病突变,患者同时存在认知功能障碍...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 何中慧 张莹 等 《中国神经精神疾病杂志》 2023年49卷5期 291-295页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)尚无有效的治疗方法,目前已经发现多个致病基因以及修饰基因可导致ALS.反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASOs)是可以调...
- 概要:
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【中文期刊】 李晓光 杨璐 等 《基础医学与临床》 2023年43卷4期 674-679页ISTICCA
【摘要】 肌萎缩侧索硬化(ALS)基因治疗研究集中在SOD1、C9ORF72、FUS、ATAX2等基因,基因变异导致的毒性功能获得是ALS的主要致病机制.针对变异基因修正主要有基因沉默和基因编辑两种策略:裸注反义寡核苷酸(ASO)诱导RNase H介...
- 概要:
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【中文期刊】 李明襄 张立娟 等 《山东中医药大学学报》 2023年47卷4期 508-513页ISTIC
【摘要】 阿尔茨海默病(AD)是致使老年人脑功能丧失的主要疾病,其发病机制的神经炎症假说是现阶段研究热点.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是免疫细胞在内外源刺激下产生的炎症关键多蛋白复合物,与β淀粉样蛋白(Aβ)异常聚集、ta...
【关键词】 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3;炎症小体;阿尔茨海默病;
- 概要:
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【中文期刊】 郑葆龙 谢小薰 等 《生理科学进展》 2021年52卷2期 100-102页ISTICPKUCA
【摘要】 RNA剪接过程受到多种调节因子作用,以保证前体mRNA剪接的准确性.但是大量研究发现,在人类肿瘤中经常发生选择性剪接的异常或者来自特定癌症基因的剪接调控元件的突变.因此,RN A剪接调节剂作为一类新的癌蛋白和肿瘤抑制因子而逐渐受到关注,并有...
- 概要:
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【中文期刊】 左文霞 刘彬 等 《疑难病杂志》 2022年21卷7期 683-688,699页ISTICCA
【摘要】 目的 分析外周血清核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的关系.方法 选...
【关键词】 心肌梗死,急性ST段抬高型;心肌缺血再灌注损伤;经皮冠状动脉介入治疗;
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【中文期刊】 裴中 吴腾腾 《重庆医科大学学报》 2019年44卷4期 520-525页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,基因治疗是控制病情进展甚至实现根治的有效手段.随着反义核苷酸疗法在亨廷顿病基因治疗中获得初步成功,针对基因组水平及mRNA水平的各项技术也正在积极开发、改良,在木久的将来相继开展临床试验.本文围绕亨廷顿病基...
- 概要:
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【中文期刊】 余珊珊 胡晓敏 等 《中国新药杂志》 2018年27卷10期 1122-1129页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 单链寡核苷酸(single-stranded oligonucleotide,SSO)是一种人工合成寡核苷酸,可按碱基互补配对原则主要通过与靶RNA杂交,诱导断裂、调节剪切、抑制翻译等作用抑制靶RNA功能.未经修饰的SSO易被核酸酶降解,经...
【关键词】 治疗用单链寡核苷酸药物;锁核酸;非临床研究评价;
- 概要:
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【中文期刊】 付洁 王海学 等 《中国新药杂志》 2018年27卷21期 2534-2543页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 世纪之交的十余年,反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,AS-ONs)作为治疗性药物,因受限于稳定性、药物递送、作用机制等核心技术问题,经历了发展低谷期.2016年一年间,先后有2个AS-ONs药物获批上市,标...
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