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【中文期刊】 李明显 郑枫 等 《广州化工》 2019年47卷10期 92-94页
【摘要】 建立了高效液相色谱法测定卡培他滨原料药中的基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯(MepTS)、对甲苯磺酸乙酯(EtpTS)和对甲苯磺酸异丙酯(iPrpTS).采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测器在225 nm下直接进样测...
【中文期刊】 舒诗会 姚君亮 等 《上海医药》 2019年40卷15期 116-119页 CA
【摘要】 目的 :采用LC-MS/MS法对拉科酰胺原料中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯进行检测.方法 :采用Agilent Eclipse XDB C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm.)柱,以5 mmol/L醋酸铵-0.1% 甲酸为流动相A,...
【中文期刊】 张薇 陈夷花 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷12期 1334-1336页 ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了液相色谱-串联质谱法测定长春西汀中的基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯(2)和对甲苯磺酸乙酯(3).采用Waters XTerra RP-C18柱,以0.1%甲酸:甲醇(27:73)为流动相;以选择反应监测(SRM)方式扫描,正离子模式采集数...
【中文期刊】 霍立 刘艳妮 《中国新技术新产品》 2016年2期 55页
【摘要】 建立了气相色谱-质谱联用法测定对甲苯磺酸拉帕替尼中的对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯和对甲苯磺酸异丙酯.采用6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,以衍生技术和顶空进行技术相结合,质谱法检测.对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯和对甲...
【中文期刊】 张勉 李超 等 《华西药学杂志》 2019年34卷5期 490-493页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用气质联用法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯.方法 样品用水溶解、甲苯萃取后,经气相色谱分离,用质谱对化学成分进行确认,采用外标法计算含量.色谱采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)...
【中文期刊】 焦洁 王涛 等 《中南药学》 2021年19卷9期 1908-1910页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定注射用长春西汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量.方法 采用Waters ODS2 C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(39:61);流速为1.0 mL·min...
【中文期刊】 焦洁 妙苗 等 《中国药业》 2021年30卷10期 54-56页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定长春西汀注射液中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(39:61,V/V),流速为1.0 mL...
【中文期刊】 王建 曹丽 等 《山东化工》 2021年50卷24期 119-121,124页
【摘要】 目的:建立高效液相色谱方法测定更昔洛韦缩合物中2种潜在基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯.方法:采用Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5 μm),以0.1%磷酸水溶液为流动相A,乙腈...
【中文期刊】 朱小华 吕列超 等 《化工时刊》 2020年34卷2期 17-20页
【摘要】 目的 建立一种高效液相色谱法测定AL58805原料药中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯的方法.方法 采用InertSustain C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);以0.015 mol·L-1磷酸水溶液-乙腈(50∶5...
【中文期刊】 勾新磊 徐双双 等 《广州化工》 2020年48卷21期 109-110,138页
【摘要】 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定硫酸氢氯吡格雷中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯.以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行线性梯度洗脱.采用ESI离子源正离子模式,多反应监测模式下以外标法对2种遗传毒性杂质进行定量测定.2...
【关键词】 超高效液相色谱-串联质谱; 遗传毒性杂质; 对甲苯磺酸甲酯;
【中文期刊】 周勇 刘巧云 等 《中国油脂》 2017年42卷5期 108-111页
【摘要】 以高酸值地沟油为原料,提出了一种对甲苯磺酸催化、加压下连续甲酯化反应的技术.采用单因素实验和正交实验研究了不同工艺条件对甲酯化效果的影响.结果表明,甲酯化的最佳工艺条件为:醇油摩尔比5∶1,反应压力0.8 MPa,催化剂用量0.5%(以地沟...
【中文期刊】 魏丹 李敏谊 《应用化工》 2008年37卷6期 670-672页
【摘要】 以对叔丁基苯甲酸、无水甲醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成对叔丁基苯甲酸甲酯,应用正交设计探讨了催化酯化的影响因素.结果表明,最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为6 :1,催化剂用量占物质总质量的13.3%,反应时间为6 h,反应温度是65 ℃,环...
【中文期刊】 蔡志彬 周茂 《化学世界》 2004年45卷5期 255-257页
【摘要】 由乙二胺和对甲苯磺酰氯反应制得N,N'-双(对甲苯磺酰基)乙二胺.此步最佳工艺条件为:n(对甲苯磺酰氯):n(乙二胺)=2.2:1,反应溶剂为苯,反应温度为40~45℃,反应时间为6h,收率80%.由丙烯酸甲酯和溴反应制得α,β-二溴丙酸甲...
【关键词】 α,β-二溴丙酸甲酯; N,N'-双(对甲苯磺酰基)乙二胺; N,N'-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯;
【中文期刊】 黄锁义 王麟生 《化工技术与开发》 2004年33卷2期 13-16页
【摘要】 以天然存在的手性氨基酸L-丝氨酸为原料,经酯化、氨基保护后再把3-位上的羟基对甲苯磺酰化,然后碘代生成3-碘代丙氨酸衍生物,再与活化锌粉在超声波作用下生成N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体.利用1H-NM...
【关键词】 N-Boc-3-碘代-L-丙氨酸甲酯; 甲酯化; 氨基保护;
【中文期刊】 钱建钦 张云峰 等 《药物分析杂志》 2017年37卷11期 1994-1999页 ISTICPKUCSCDCA
【关键词】 超高效液相色谱-质谱联用; 基因毒性杂质; 对甲苯磺酸甲酯;
【中文期刊】 陈鸿玉 程雪清 等 《中南药学》 2022年20卷12期 2901-2905页 ISTICCA
【摘要】 目的 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定甲苯磺酸妥舒沙星中4种遗传毒性杂质(2,4-二氟苯胺、2,6-二氟苯胺、对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯)的含量.方法 采用CAPCELL PAK C18柱(4.6mm×250mm,5 μm)色谱柱...
【中文期刊】 吴湘 吴昊 等 《水生生物学报》 2016年40卷3期 547-551页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了确定高效脱氮除磷的水生漂浮植物大漂的主要化感活性物质,本文通过乙醇超声波提取获得大漂的化感粗提物,利用溶剂萃取法从粗提物中分离得到4种能抑制铜绿微囊藻(FACHB-911)生长的化感萃取物,当其浓度均为0.1 g/L时共培养5d后抑藻率...