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【中文期刊】 贾贝 王伟华 等 《中国药物警戒》 2023年20卷10期 1163-1167页ISTIC
【摘要】 目的 分析小分子激酶抑制剂(SMKI)药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2011年1月1日至2022年12月31日监测到的136例SMKI相关ADR进行分析,从患者基本情况、药品使用情况、ADR发生情况等...
- 概要：
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【中文期刊】 卞金磊 张立翱 等 《中国医药导刊》 2022年24卷1期 16-26页ISTIC
【摘要】 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的急性呼吸道传染性疾病在全球大规模流行,严重威胁人类生命安全,迫切需要有效的抗新冠肺炎(COVID-19)药物.疫苗、抗体和小分子药物成为战胜疫情的关键.口服小分子药物具有成本低、易生产、方便运输等优...
- 概要：
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【中文期刊】 赵德华 王继生 等 《中国新药杂志》 2019年28卷12期 1450-1457页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抑酸药物(antiacid drugs,AD)和食物可影响一部分小分子靶向药物(small molecular targeted drugs,SMTD)的口服吸收.受到AD影响较为显著且具有临床意义的药物主要包括达沙替尼、尼洛替尼、厄洛替尼...
- 概要：
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【中文期刊】 赵爽 陈红英 等 《中国药物警戒》 2021年18卷3期 289-293页ISTIC
【摘要】 降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂.抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的活性而发挥作用.与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减...
【关键词】 降钙素基因相关肽受体拮抗剂；ubrogepant；急性偏头痛；
- 概要：
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【中文期刊】 姜雨彤 盛剑勇 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷4期 444-450页ISTICCSCDCA
【摘要】 促渗剂能够增强药物活性成分穿透胃肠道上皮细胞层的能力,是提高口服吸收效率的重要策略.中药来源的促渗剂往往具有较长的人用历史,生物相容性良好、不良反应可控.该综述简要介绍了药物口服吸收的肠上皮屏障,分别介绍了中药来源的促渗剂促进小分子药物、大...
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【中文期刊】 夏云 苏飞 等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷11期 1248-1252页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征)的临床特征及治疗情况,提高对嗜酸性蜂窝织炎的认识及诊疗水平.方法 回顾性分析2021-2023年在武汉市第一医院皮肤科经临床和病理确诊的7例嗜酸性蜂窝织炎患者的临床、病理、治疗及随访资料.结果 7...
- 概要：
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【中文期刊】 中华医学会细菌感染与耐药防治分会 国家呼吸医学中心 等 《传染病信息》 2024年37卷3期 193-203页ISTIC
【摘要】 新型冠状病毒(新冠病毒)感染虽已不再构成"国际关注的突发公共卫生事件",但仍在全球范围内处于低水平流行.小分子口服药物是我国目前推荐的针对新冠病毒感染的主要抗病毒治疗方案.虽然国内已上市多种抗新冠病毒小分子药物,但目前尚无针对特殊人群的具体...
- 概要：
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【中文期刊】 刘依琳 霍记平 等 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷20期 2492-2496页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2021年11月英国药品和保健品管理局批准口服抗新型冠状病毒肺炎药物Molnupiravir用于治疗具有发展为中症和重症新型冠状病毒肺炎风险的轻、中度新型冠状病毒肺炎成人患者.Molnupiravir是全球首个获批上市的口服小分子新型冠状病...
【关键词】 新型冠状病毒；新型冠状病毒肺炎；口服抗新型冠状病毒肺炎药物；
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【中文期刊】 梁谋 张洋晨 等 《临床合理用药》 2023年16卷30期 178-181页
【摘要】 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)作为一种新型小分子口服药物,开辟了治疗肾性贫血的新途径.目前罗沙司他等HIF-PHI已陆续上市,本文通过分析HIF-PHI类药物治疗慢性肾脏病并肾性贫血的效果,以期为HIF-PHI的临床应用提...
- 概要：
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【中文期刊】 陈娟 杨潇逸 等 《中国药业》 2022年31卷10期 1-8页ISTICCA
【摘要】 目的 分析全球新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发态势.方法 计算机检索Cortellis数据库中新冠肺炎治疗药物相关记录,从研发阶段、原研机构分布、技术路线、适应证、给药途径和治疗效果等角度分析全球和我国新冠肺炎治疗药物的研发态势...
- 概要：
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【中文期刊】 夏静娴 《复旦学报（医学版）》 2019年46卷4期 551-555,561页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 索拉菲尼是一种治疗晚期肝癌和肾癌等恶性肿瘤的口服小分子多激酶抑制剂,皮肤不良反应是其最常见的不良反应,严重时可限制其应用,削弱药物的长期获益,因此正确认识并处理索拉菲尼引起的皮肤不良反应具有一定的临床意义.本文将对索拉菲尼导致的皮肤不良反应...
【关键词】 索拉菲尼；皮肤不良反应；手足皮肤反应(HFSR)；
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【中文期刊】 胡克勤 《临床肝胆病杂志》 2015年31卷11期 1747-1751页ISTICPKUCA
【摘要】 慢性丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症、坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌,严重威胁人类健康和生命安全.近几年,欧美对丙型肝炎治疗的新药,尤其是直接靶向小分子治疗药物的研发及应用非常迅速.无干扰素,口服治疗,全面治愈已成为慢性丙型肝炎...
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【中文期刊】 陈晓媛 杨劲 《中国临床药理学杂志》 2014年9期 840-843页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人体生物等效性试验是支持仿制药上市的主要临床依据。抗肿瘤药物生物等效性试验有其特殊性，需要结合产品特点、研究目标以及临床可操作性等综合考虑。小分子靶向药物具有与传统细胞毒类药物不同的安全有效性特点，也使得其生物等效性设计有所不同。伊马替尼作...
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【中文期刊】 王凤志 何志义 《中国新药杂志》 2012年21卷11期 1224-1226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 心房颤动是脑卒中的重要危险因素,药物抗凝治疗是心房颤动一线治疗的首选.传统抗凝剂(如华法林)因出血、频繁监测等原因导致临床应用受限.利伐沙班是一种口服的小分子直接Xa因子抑制剂,作为临床发展的新药,其具有明确的药代动力学及药效学,有望成为传...
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【中文期刊】 程刚 《中国肺癌杂志》 2009年12卷6期 619-622页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 厄洛替尼(特罗凯)是一种小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,与另一种EGFR抑制剂吉非替尼迥异的是,厄洛替尼与靶点的亲和力更高、特异性更强,且在大型随机Ⅲ期临床研究(BR.21)中已经证实其作为二/三线治疗可显著延长各类型Ns...
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【中文期刊】 康安 梁艳 等 《药学学报》 2007年42卷11期 1122-1128页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 亲水性小分子药物、多肽和蛋白质主要通过胞旁通路吸收.这类药物膜通透性较差,口服生物利用度较低.紧密连接是构成胞旁通路的结构基础,传统的胞旁通路促吸收剂一般对黏膜损伤较大,限制了这些药物的临床应用.近年来,随着对紧密连接结构、功能认识日益加深...
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【中文期刊】 周庆颂 蒋学华 等 《生物医学工程学杂志》 2006年23卷2期 353-356,387页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 为探讨小分子药物PEG化(PEGylation)对口服吸收的影响规律,合成了多种分子量的灯盏乙素PEG衍生物.对产物在不同条件下的理化常数、稳定性及大鼠在体小肠吸收情况进行了考察.灯盏乙素经PEG化后水溶性提高,并获得了适于口服吸收的理想的...
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【中文期刊】 周庆颂 蒋学华 等 《中国药学杂志》 2006年41卷5期 375-378页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的考察灯盏乙素-聚乙二醇(PEG)酯在大鼠各肠段吸收动力学特征及不同的药物浓度和相对分子质量对吸收的影响,以探讨PEG修饰及相对分子质量的变化对小分子药物口服吸收的影响规律.方法应用大鼠在体肠吸收实验法.结果灯盏乙素-PEG400酯在十二...
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【中文期刊】 王淑月 贾湘曼 等 《中国新药杂志》 2005年14卷10期 1145-1148页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肿瘤的分子靶向治疗研究进展迅速,靶向治疗新药不断涌现.小分子化合物类靶向治疗新药Glivec,Iressa,OSI-774,CI-1033,PK1166和GW572016等可以片剂等形式口服给药,不依赖基因,不引起免疫反应.易于经结构修饰或...
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【中文期刊】 徐晓强 胡一桥 《中国新药杂志》 2004年13卷1期 19-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景.
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