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【中文期刊】 魏立平 王文俊 等 《中成药》 2004年26卷11期 870-872页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药物代谢动力学.方法:采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱(内径:0.25mm;长:30m;涂膜厚:0.25μm);程序升温:起始温度为30℃,6℃/min...
- 概要：
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【中文期刊】 李国庆 庞晶 等 《药学研究》 2013年32卷6期 311-313页ISTICCA
【摘要】 目的 研究索西沙星在小鼠体内的药物代谢动力学,分析索西沙星的药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)参数.方法 使用HPLC-MS/MS法,以莫西沙星为内标,以梯度甲醇-水为流动相,测定灌胃5 mg·kg-1后小鼠血液中索西沙星的含量....
【关键词】 索西沙星；小鼠药物代谢动力学；药物代谢动力学/药物效应动力学参数；
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【中文期刊】 徐贵丽 彭显平 等 《西南国防医药》 2002年12卷6期 492-495页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨眼镜蛇毒因子的体内过程及其药物代谢动力学.方法:本文采用氯胺T氧化法,制备了125Ⅰ眼镜蛇毒因子作示踪剂对"眼镜蛇毒因子(CVF)"的体内过程及药物代谢动力学进行了研究.结果:静脉注射后,大鼠体内血药浓度时间曲线为二房室模型,T1...
【关键词】 眼镜蛇毒因子；125Ⅰ-眼镜蛇毒因子；药物代谢动力学；
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【中文期刊】 孙竞然 卢秉久 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2024年26卷10期 2623-2637页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 基于UPLC-Q-TOF-MS联合网络药理学和实验验证探究扶正化纤方有效化学成分,探究其治疗肝纤维化的作用机制.方法 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析扶正化纤方的有效成分.从药物代谢动力学、靶点信息、GO富集及KEGG P...
【关键词】 扶正化纤方；肝纤维化；UPLC-Q-TOF-MS；
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【中文期刊】 吴筱琴 钟声 等 《中国比较医学杂志》 2018年28卷3期 84-90页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 在体内药物代谢动力学实验中,为了减少动物的使用量(3R-Reduction)以及减轻动物的痛苦(3R-Refinement),本研究首次建立了小鼠后肢隐静脉进行微量采血的方法,利用较以往灵敏5~10倍的生物分析技术进行药代动力学研究....
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【中文期刊】 窦新岩 陈世伟 等 《中成药》 2017年39卷11期 2289-2292页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察双醋瑞因在小鼠角膜中的药代动力学行为.方法 将2％双醋瑞因滴眼液单次滴入小鼠双眼结膜囊,分别于滴眼后5、15、30、45、60、90、120、150、180 min处死动物,取角膜,HPLC法测定角膜中双醋瑞因代谢产物大黄酸含有量...
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【中文期刊】 Boeree MJ Diacon AH 等 《中国防痨杂志》 2017年39卷5期 548页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景基于药物代谢动力学、毒性和成本考虑,人们在1971年推荐的利福平给药剂为量10 mg/kg.然而小鼠和人类的实验数据表明,增加利福平给药剂量可能会缩短结核病患者治疗的疗程,并减少耐药性的出现.本实验旨在评估利福平增加剂量后的安全性、耐受...
- 概要：
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【中文期刊】 葛建 刘洋 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2014年28卷1期 74-80页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从对表没食子儿茶精(EGCG)药物代谢动力学差异性角度,探索EGCG导致小鼠急性肝损伤的性别差异.方法小鼠ip给予EGCG 300 mg·kg-1后,采用试剂盒检测小鼠血清酶谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(S...
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【中文期刊】 程一帆 马璟 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷6期 1033-1037页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞色素P450酶系(CYP)参与了超过75％的药物和多种内源性化学性物质和前致癌物的Ⅰ相代谢反应,有重要的临床意义和科研价值.传统的体外模型能够检测P450酶的基本功能,但不能够体现其在生物体内的实际情况.由于CYP复杂的遗传多态性,普通...
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【中文期刊】 田寒梅 崔蓉 等 《北京大学学报（医学版）》 2012年44卷3期 437-443页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)在小鼠体内各组织中的分布特征.方法:雄性ICR小鼠灌胃给予DPPD后,于不同时间点采集小鼠肝、心、脾、肺、肾及肌组织,以高效液相色...
【关键词】 1,3-二苯-1,3-丙二酮；组织分布；药代动力学；
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【中文期刊】 温彩霞 许建华 等 《中药新药与临床药理》 2007年18卷3期 219-221,237页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究姜黄素在荷HAC肿瘤小鼠体内各组织的分布及其药物动力学.方法 给荷HAC肿瘤小鼠尾静脉注射姜黄素注射液(100mg/kg),分别在注射20,40,100 min后取小鼠的肝、肾、肺、心、瘤块和腹水等组织抽提姜黄素,并用高效液相色谱...
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【中文期刊】 闫晶超 马越鸣 等 《中药新药与临床药理》 2006年17卷1期 36-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究生脉颗粒中木脂素类成分在人和小鼠体内药物代谢动力学规律.方法人口服生脉颗粒3.6 g/次,小鼠灌胃给予生脉颗粒4.7 g/kg,在不同的时间点采血样,用HPLC方法分析生脉颗粒和血浆样品中木脂素类成分,测定五味子醇甲浓度的经时变化,...
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【中文期刊】 刘敏 赵创新 等 《中国药理学通报》 2006年22卷4期 507-508页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 河豚毒素(TTX)是1个重要的海洋毒素,具有相当广泛的药理作用.药理学研究成果表明,TTX在阻滞可兴奋细胞膜上的钠离子通道、通透性方面有独特的功能,可强烈抑制神经兴奋传导.TTX中毒后麻痹症状出现在食后20 min～3 h,致死时间最...
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【中文期刊】 李大鹏 沈康克 等 《中华中医药杂志》 2005年20卷2期 81-85页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究薏苡仁油制剂在正常大鼠及小鼠体内的药代动力学及其生物利用度.方法:利用氚标记法,动态观察两种3H-薏苡仁油制剂分别经灌胃和尾静脉注射给药在动物体内的吸收、分布和代谢过程.结果:大鼠经两种途径给药,静脉制剂消除相半衰期为15.84h...
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【中文期刊】 苏成业 《药学学报》 2005年40卷8期 673-679页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 1970年Biedler与Riehm在小鼠白血病细胞P388及中国仓鼠肺细胞中首先发现多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象.1976年Juliano与Ling发现在耐药的中国仓鼠卵巢细胞表面上能表达一种磷糖...
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【中文期刊】 王龙 胥秀英 等 《华西药学杂志》 2005年20卷4期 316-318页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究牛膝总甾酮在小鼠体内的药物动力学.方法以蜕皮甾酮为指标,用HPLC法测定给药后小鼠血清中总甾酮的浓度.结果小鼠口服给药后5 min血清中即可检出蜕皮甾酮,总甾酮在小鼠体内呈一室模型分布,其主要动力学参数为:A=0.3024 μg·m...
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【中文期刊】 张兰桐 任雷鸣 等 《中国中药杂志》 2003年28卷6期 509-512页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱法同时测定血浆中山茱萸单体成分马钱素和莫诺苷的浓度,研究小鼠静注和灌胃给药后体内药代动力学特点.方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-甲醇-0.2%甲酸(1...
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【中文期刊】 乔建忠 袁淑兰 等 《中国药学杂志》 2003年38卷12期 942-944页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学特性. 方法小鼠肌注盐酸戊乙奎醚进行体内药动学实验,采用放射受体和放射性同位素方法测定生物样品中的药物浓度.结果小鼠肌注盐酸戊乙奎醚0.05,0 .15和0.45 mg·kg-1 3种剂量后的主要动力学...
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【中文期刊】 黄波 冯作化 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2002年9卷1期 39-42页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过化疗对机体免疫细胞影响的研究,探讨肿瘤化疗后衔接生物治疗的最佳时效.方法:采用细胞培养技术,观察化疗药物对培养的肿瘤细胞、小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞的毒性作用;同时还观察化疗药物作用小鼠体内不同时间后,其对小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋...
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【中文期刊】 陈大兵 王杰 等 《北京大学学报(医学版)》 2001年33卷3期 233-237页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究Brij 78对硬脂酸纳米粒表面修饰后对硬脂酸纳米粒体内组织分布的影响。方法：采用“乳化蒸发-低温固化”的方法，分别用Brij 78和牛黄胆酸钠制备了硬脂酸纳米粒，以一级昆明小鼠为动物模型尾静脉注射纳米粒混悬液，于不同时间测定硬脂...
【关键词】 硬脂酸类/药代动力学；纳米粒；药物载体；
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