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【中文期刊】 冯岗 赵忠全 等 《中国肿瘤临床》 2004年31卷13期 771-773页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1概述自从1960年Nowell等人发现在慢性髓细胞性白血病细胞中的Philadephia染色体(PH染色体)以来发现和报道的融合基因大多数是关于白血病以及恶性淋巴瘤.
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【中文期刊】 冯岗 赵忠全 等 《重庆医学》 2004年33卷12期 1848-1850页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 研究含尤文家族肿瘤EWS-FLI1结合序列的DTA载体对报告基因表达的抑制作用.方法 构建含有EWS-FLI1结合序列和白喉毒素A链基因的表达载体pS2-DTA.共同转染不同剂量梯度的pS2-DTA和pS2到尤文肉瘤细胞和对照细胞,检...
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【中文期刊】 赵文 于洁 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2023年28卷6期 346-350页ISTICCA
【摘要】 目的 总结婴儿尤文肉瘤(ESFT)临床特征及预后分析.方法 回顾性分析2008年1月-2022年12月于首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心诊断并规律治疗的婴儿期ESFT的临床资料,总结临床特征及评估预后,随访至2023年2月28日.结...
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【中文期刊】 周洋 韩伟 等 《中国肿瘤外科杂志》 2021年13卷2期 172-176页ISTICCA
【摘要】 目的 评价根治性放疗同步化疗治疗局部晚期尤文氏肉瘤家族肿瘤的临床效果.方法 回顾性分析2012年6月至2015年12月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的24例局部晚期尤文氏肉瘤家族肿瘤行根治性放疗同步化疗患者的临床资料,男15例,女9例;骨病变...
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【中文期刊】 籍素芝 武峻申 等 《临床肿瘤学杂志》 2018年23卷6期 537-541页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨躯干中轴部位尤文氏肉瘤家族肿瘤(ESFT)的临床特点及治疗策略.方法 从新疆医科大学附属肿瘤医院2008年1月至2017年5月收治的发生于躯干中轴部位的79例局限期ESFT患者中,筛选出有完整随访资料者67例;根据治疗方式分为综合...
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【中文期刊】 甄子俊 路素英 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2015年20卷6期 293-298页ISTICCA
【摘要】 目的 局限型尤文氏肉瘤家族肿瘤(ESFT)合适的化疗疗程数尚未确定.本研究探讨8个疗程化疗联合局部治疗对儿童青少年局限期ESFT的疗效,并分析局部治疗方式对预后的影响.方法 2002年3月至2010年3月在中山大学肿瘤防治中心收治的46例儿...
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【中文期刊】 冯艺 周宇红 《中国临床医学》 2012年19卷5期 539-541页ISTICCA
【摘要】 目的:分析外周性原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNET)的特点、治疗及预后.方法:对2006年6月-2011年5月的15例pPNET患者的临床资料进行分析.其中男...
【关键词】 外周性原始神经外胚层瘤;综合治疗;尤文氏肉瘤家族肿瘤;
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【中文期刊】 彭柔君 孙晓非 等 《癌症》 2009年28卷12期 1304-1309页MEDLINEISTICCA
【摘要】 背景和目的:尤文氏肉瘤家族肿瘤(Ewing's sarcoma family of tumor,ESFT)恶性度高、进展快,其最佳治疗方法目前仍在探讨中.本研究旨在分析 ESFT的临床特点和探讨其治疗方法.方法:回顾性分析1995年1月至2...
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【中文期刊】 董玉双 谈珍 等 《临床儿科杂志》 2020年38卷7期 530-535页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析儿童尤文肉瘤家族肿瘤(ESFT)的临床、病理、分子表型特点及预后.方法 回顾分析2008年8月至2018年12月经病理诊断为ESFT的50例患儿临床及病理资料.结果 50例患儿中,男29例、女21例;中位发病年龄8岁(生后7天~1...
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【中文期刊】 李晓 郭卫 等 《中国脊柱脊髓杂志》 2014年2期 127-132页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究脊柱原发尤文家族肿瘤的临床特点、治疗方式及预后。方法:对1997年5月~2010年6月收治的28例脊柱尤文肉瘤与原始神经外胚瘤进行回顾性分析。男17例,女11例;年龄5~45岁,平均19岁。尤文肉瘤18例,原始神经外胚瘤10例。累...
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【中文期刊】 贾进正 张克宁 等 《中国中西医结合影像学杂志》 2014年12卷5期 550-551页ISTIC
【摘要】 尤文肉瘤和原始神经外胚叶瘤同属尤文家族肿瘤,常见于儿童和青少年,多发于长骨,也可发于胸壁(Askin瘤)、椎旁、腹膜后及下肢等,20岁以上患者多发于扁骨.回顾性分析我院2例经病理证实的尤文肉瘤和原始神经外胚叶瘤的临床及影像资料,并复习文献,...
【关键词】 神经外胚瘤,原始;髂骨;体层摄影术,X线计算机;
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【中文期刊】 刘子勤 《北京医学》 2013年35卷4期 291-294页ISTICCA
【摘要】 尤文肉瘤(Ewing sarcoma,ES)是青少年和儿童期相对少见的肿瘤性疾病.局部病灶的患儿,长期生存率可达70%,而转移性ES,长期生存率仅10%~20%[1,2].10年来,ES的治疗似乎进入瓶颈,近30%的患儿出现不能预知的复发,...
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【中文期刊】 牛晓辉 黄真 等 《山东医药》 2011年51卷40期 46-47页ISTICCA
【摘要】 软组织肉瘤是一类起源于软组织及内脏器官的间质组织的恶性肿瘤[1],约占成人恶性肿瘤的1%,可以发生于任何部位,位于肢体占绝大多数,其次为躯干和腹膜后;1/10患者就诊时即有远隔转移,1/3的患者死于肺转移.软组织肉瘤的组织亚型有50余种,其...
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【学位论文】 作者:李珂 导师:罗素霞 郑州大学 临床医学 内科学(硕士) 2021年
【摘要】
目的:
外周型原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNET)是一种罕见的高度恶性的小圆细胞肿瘤。目前有关pPNET的报导多为个案报道和小样本量研究,对其临床...
【关键词】 外周型原始神经外胚层肿瘤 ; 尤文肉瘤家族肿瘤 ;
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【学位论文】 作者:刘峰 导师:赵强 天津医科大学 临床医学 肿瘤学(硕士) 2018年
【摘要】 目的:总结分析儿童尤文氏肉瘤家族肿瘤(Ewing's sarcoma family of tumor,ESFT)患者的临床特征及治疗现状并探讨影响患者预后的独立因素,同时对骨尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma,ES)和骨外尤文氏肉瘤...
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【学位论文】 作者:查欣 导师:汪思应 杨晓明 安徽医科大学 基础医学 病理学与病理生理学(硕士) 2012年
【摘要】 肿瘤严重危害人类健康,其发生发展机制非常复杂且未完全阐明,大量研究表明:多种信号途径或转录因子的异常活化起重要作用。核转录因κB(nuclear factor B,NFκB)作为一类能和多种基因启动子或增强子部位κB位点发生特异性结合并促进...
【关键词】 尤文家族肿瘤相关蛋白 ; EWS-FLI1融合蛋白 ;
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【中文期刊】 中国医师协会骨科医师分会骨肿瘤专业委员会 郭卫 等 《中华骨与关节外科杂志》 2018年11卷4期 260-275页ISTICPKUCSCD
【摘要】 尤文肉瘤是常见的原发恶性骨肿瘤,严重危害青少年的身体健康.通过规范的化疗、手术及放疗,很多患者可达到痊愈,但不当的诊疗过程可能造成严重的不良后果.中国医师协会骨科医师分会骨肿瘤专业委员会依据循证医学方法制定了《尤文肉瘤肿瘤家族(ESFT)临...
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【中文期刊】 孔令彩 潘毅 等 《中国肿瘤临床》 2009年36卷6期 322-323页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 外周型原始神经外胚层肿瘤(pPNET)较少见,是一种小圆形细胞性恶性肿瘤.近年来研究表明,它与骨组织的尤文肉瘤(ES)有许多相似之处,多数学者认为二者是同一肿瘤的两个不同阶段,故将其称为ES/pPNET家族.
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【中文期刊】 王文君 於宇 等 《天津医药》 2019年47卷2期 213-220页MEDLINEISTICCA
【摘要】 ERG基因(ETS-related gene)属于E26转化特异性(EST)转录因子家族,在血管发育和生成、造血系统和软骨发育等各方面都具有重要的作用.近年来越来越多的研究发现,在一些肿瘤中出现ERG基因过表达,从而促进肿瘤细胞增殖和肿瘤血...
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【中文期刊】 赵越超 周旺 等 《国际骨科学杂志》 2018年39卷2期 68-71页ISTIC
【摘要】 尤文肉瘤家族肿瘤(ESFT)是起源于神经外胚层的高度恶性小圆细胞瘤,其中原发于脊柱的脊柱原发ESFT虽属罕见,但恶性程度高、进展快、更易转移、误诊率高,亟需更多关注.目前,脊柱原发ESFT主要治疗方法为新辅助化疗后行手术治疗和/或放疗.全脊...
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