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【中文期刊】 王保宁 潘兴 等 《四川大学学报(医学版)》 2015年46卷3期 354-358页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建含有幽门螺杆菌尿素酶(ureI、ureβ)及霍乱毒素B亚单位(ctB)融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性.方法 通过生物信息学方法从ureI和ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在...
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【中文期刊】 闫锦锦 闫东明 等 《生物技术通报》 2015年31卷7期 220-225页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为获得高纯度具有生物活性的尿素酶B亚单位(UreB)蛋白,利用PCR方法扩增出ureB目的基因,将其插入到pET28a载体中,构建表达质粒pET28a-ureB.将鉴定正确的质粒转入大肠杆菌中培养,通过IPTG诱导表达获得UreB蛋白.采用...
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【中文期刊】 李滨 陈立 等 《第三军医大学学报》 2013年35卷3期 212-215页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)中CD4+细胞优势应答表位,并确定其MHC限制性.方法 以重组UreB蛋白(rUreB)与弗氏佐剂联合皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,从小鼠脾脏...
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【中文期刊】 王艳芳 王欢 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2012年32卷3期 268-275页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly-Asp-Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性.方法 采用连接引物P...
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【中文期刊】 王学海 毛亚飞 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2007年27卷5期 432-437页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 筛选幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)分子中的抗原表位,为研制多抗原肽(MAP)疫苗奠定基础.方法 采用生物信息学技术对UreB的T细胞和B细胞表位进行预测和分析.构建ureB基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提纯目的...
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【中文期刊】 石云 吴超 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2006年26卷6期 531-534页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的鉴定幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的H-2d限制性TH表位,为研究Hp表位疫苗奠定实验基础.方法用RANKPEP软件预测尿素酶B亚单位可能的H-2d限制性TH细胞表位,合成表位肽,采用淋巴细胞增殖试验、流式细胞分析及CD4...
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【中文期刊】 李国庆 陈旻湖 等 《中华消化杂志》 2003年23卷7期 395-398页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用人类幽门螺杆菌(Hp)感染的小鼠模型研究重组减毒沙门菌尿素酶B亚单位和过氧化氢酶疫苗在治疗Hp感染中的作用.方法将30只二级C57BL/6小鼠随机分成3组,通过灌胃方法每只小鼠均用活力良好的Hp菌株隔日攻击2次.在第二次Hp攻击后4...
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【中文期刊】 董勇前 陈翠萍 《微生物学免疫学进展》 2005年33卷3期 30-33页ISTICCA
【摘要】 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌.其有效抗原成份尿素酶B亚单位(UreB)可刺激机体产生保护性的免疫反应.用高保真PCR扩增系统扩增出UreB基因片段,将其克隆至质粒pUC19中,对其全序列进行了测定.克隆的UreB基因序列与报道的序列完...
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【会议论文】李滨 第九届全国免疫学学术大会 2014年
【摘要】 目的:精细解析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)免疫小鼠后表位特异性CD4+T淋巴细胞的保护作用与应答机制.方法:重组UreB抗原联合弗氏佐剂皮下免疫Blab/c小鼠,再以Hp菌株感染攻击建...
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【会议论文】王艳芳 2011年浙江省医学会医学病毒学分会、医学微生物与免疫学分会学术年会 2011年
【摘要】 目的构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly-Asp-Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性.方法采用连接引物PCR...
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【中文期刊】 刘晓峰 张霞 等 《中华医学杂志(英文版)》 2002年115卷10期 1513-1516页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的制备表达幽门螺杆菌 (H. pylori) 尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗,并观测Balb/c小鼠口服该重组疫苗后的免疫效果. 方法构建表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌的疫苗株,SL3261/pTC01-UreB...
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【中文期刊】 吴超 冯强 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2005年25卷4期 307-311页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的对大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和黏膜佐剂活性分析. 方法应用PCR技术从产肠毒素大肠杆菌基因组中扩增出不耐热肠毒素B基因,将此构建于原核表达载体pET-11C,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表...
【关键词】 重组不耐热肠毒素B亚单位;蛋白表达;佐剂性;
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【中文期刊】 吴超 邹全明 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2002年22卷2期 175-179页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建和表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的重组融合蛋白,并对其基本的生物学及免疫学特性进行研究.增出1713bp的ureB基因,并克隆至pFS2.2载体中与ltB基因融合,将ltB-ureB...
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【中文期刊】 刘晓峰 胡家露 等 《中华消化杂志》 2001年21卷9期 522-525页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备抗幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)减毒鼠伤寒杆菌活菌疫苗,观察其免疫效果.方法构建表达UreB的原核表达载体PTc 01-UreB并转化减毒鼠伤寒杆菌SL3261,得到重组菌SL3261/PTc 01-UreB.应用抗H...
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【中文期刊】 李明峰 何志勇 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2000年20卷3期 232-235页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建表达幽门螺杆菌的组成成分热休克蛋白A亚单位(HspA)和尿素酶B亚单位(UreB)的重组蛋白质的侯选菌株.方法 用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上分别扩增出HspA和UreB基因片段,将它们融合插入原核表达载体pET-22b...
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