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【中文期刊】 王淑娟 刘玉 等 《四川大学学报（医学版）》 2019年50卷6期 896-900页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)提高奈妥吡坦(netupitant)的水溶性,为开发获得一种奈妥吡坦注射液提供实验基础.方法 采用薄膜水化法制备包载奈妥吡坦的mPEG-PDLLA纳米粒(NT/mPEG-PDLLA-...
【关键词】 奈妥吡坦； 水溶性； 聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物；
【中文期刊】 刘韶晖 徐效义 等 《第二军医大学学报》 2011年32卷3期 337-338页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究键合多西紫杉醇(TSD)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG/TSD)对人前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制作用.方法 TSD、PLA-PEG/TSD和聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)作用于PC-3细胞,应用MTT法检测各组...
【关键词】 多西紫杉醇； 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物； 前列腺肿瘤；
【中文期刊】 西娜 侯连兵 《中药材》 2010年33卷4期 610-613页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备羟基喜树碱的长循环纳米粒并进行体外释药性质考察.方法:合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物,并以此为载体材料,采用溶剂扩散法制备羟基喜树碱长循环纳米粒,对其进行表征及体外释药研究.结果:以共聚物PEG4000-PCL2000、PEG...
【中文期刊】 王九成 梁国正 《第三军医大学学报》 2010年32卷24期 2666-2668页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究以聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-mPEG)为载体材料的氟维司群微球的最佳制备工艺.方法 采用"乳化-液中干燥法"制备氟维司群PLA-mPEG微球, 对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量、收率和体外释放等理化性质进行...
【关键词】 氟维司群； 微球； PLA-mPEG 嵌段共聚物；
【中文期刊】 刘皈阳 曹菁菁 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷21期 1845-1848页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究.方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物.通过考察...
【关键词】 PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物； 开环聚合； 温敏型；
【中文期刊】 刘焕来 王海 等 《国外医学（生物医学工程分册）》 2005年28卷4期 254-封三页 ISTICCA
【摘要】 目的合成一种含有活泼环氧基和羟端基的聚己内酯(PCL)/聚醚嵌段共聚物,这个新聚合物具有更理想的亲水性,并可通过与环氧基团的反应进一步衍生化.方法采用双官能团的环氧基化合物作为交联剂,通过化学偶联的方法合成嵌段共聚物,用1H核磁共振(1H-...
【关键词】 聚ε-己内酯(PCL)； 嵌段共聚物； 肝素化；
【中文期刊】 曹文杰 熊向源 等 《中国生物工程杂志》 2019年39卷6期 62-72页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高分子囊泡作为一种新型的纳米药物载体,具有生物可降解性、稳定性、生物相容性及可修饰的多功能化等特点.改变聚合物种类和亲水-疏水嵌段的比例,可以制备具有不同形态和膜特性的高分子囊泡.经过修饰后的高分子囊泡,可赋予其更多的功能,从而实现药物的控...
【中文期刊】 李武超 闫李丽 等 《中国中药杂志》 2019年44卷19期 4171-4178页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为制备angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素(FITC)标记的神经毒素纳米粒(ANG-NPs/FITC-NT),该实验以一定比例mPEG-PLA和ANG-PEG-PLA为载体,以异硫氰酸荧光素标记的神经毒素(FITC-NT)为药物,采用...
【关键词】 angiopep-2； FITC； 神经毒素；
【中文期刊】 徐敏 陈鸿铭 等 《第二军医大学学报》 2017年38卷3期 360-365页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 嵌段共聚物胶束作为一种有效的药物递送系统受到广泛关注,其具备增加疏水性药物溶解度、延长药物体内循环时间、提高药物稳定性、增强药物治疗效果等优点.胶束的形态可引起其载药和体内分布、药动学行为等性质的重大变化.本文通过对国内外文献的研读,重点探...
【中文期刊】 戴东波 尤佳 等 《中草药》 2014年45卷2期 194-199页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备姜黄素(Cur)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)纳米粒(Cur-mPEG-PLA-NPs),并考察其理化性质、体外释药特性及抗肿瘤活性.方法 采用乳化溶剂挥发法制备Cur-mPEG-PLA-NPs,通过正交设计优化处...
【关键词】 姜黄素； 纳米粒； 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物；
【中文期刊】 杜卓 潘仕荣 等 《中国实验方剂学杂志》 2014年20卷4期 1-4页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(CPT/PEG-PBLG)纳米胶束并考察其载药特性及体外性能.方法:采用膜透析结合冷冻干燥法制备CPT/PEG-PBLG纳米胶束,通过体外试验研究其释药特性,并考察胶束对HepG-2癌细胞的细胞毒性...
【关键词】 喜树碱； 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯； 嵌段共聚物；
【中文期刊】 李静 赵刚 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷23期 2038-2039页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定注射用雌二醇缓释微球的载药量.方法:色谱柱为Zorbax XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为280nm.结果:雌二醇在5～100mg·L-1范围内,...
【关键词】 高效液相色谱法； mPEG-PLA嵌段共聚物； 雌二醇；
【中文期刊】 柳琳 蔡鑫君 等 《中草药》 2009年40卷3期 479-483页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自组装纳米粒具有粒径小、长循环和独特的体内分布等特点,为有效克服生理屏障和为药物靶向传递提供了很好的前景.综述了自组装纳米粒的形成原理和特点、处方组成、制备方法及其在药物载体方面的应用.
【关键词】 自组装纳米粒(SAN)； 嵌段共聚物； 药物载体；
【中文期刊】 西娜 侯连兵 《中药材》 2009年32卷4期 604-607页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)的两亲性嵌段共聚物纳米粒并进行初步的性质考察.方法:本文合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(polyethyleneglycol-polycaprolatone,PEG...
【中文期刊】 孙方 《中国医院药学杂志》 2008年28卷10期 831-832页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:简述两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统.方法:通过查阅国内外相关文献资料,对该药物剂型的研究进行综述.结果:两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统的特性、体内释放药物的特点与靶向性表明药物剂型与临床疗效紧密相关.结论:新剂型的研发成功,对临床...
【关键词】 药物传递系统； 两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统； 研究概况；
【中文期刊】 王祺玥 沈雁 等 《药学进展》 2014年38卷10期 754-760页 ISTICCA
【摘要】 目的:构建温敏型三嵌段共聚物,研究其理化性质以及用其制备的可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂的制剂特性.方法:以聚乙二醇(PEG)作为亲水嵌段,丙交酯(LA)和β-丁内酯(β-BL)的无规共聚物PBLA作为疏水嵌段,采用开环聚合法合成温敏型三嵌...
【关键词】 温敏型三嵌段共聚物； PBLA-PEG-PBLA； 更昔洛韦；
【中文期刊】 陈旼旼 赵顺新 等 《国际生物医学工程杂志》 2012年35卷3期 146-150,后插2页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4s-( PLGA-PEG-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤药物阿霉素纳米胶束载药体系.方法 合成聚合物4s-( PLGA-PEG-NH2),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和...
【关键词】 阿霉素； 聚合物纳米胶束； 星型多臂聚乙丙交酯/聚乙二醇；
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