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【中文期刊】 王培鑫 赵军 等 《临床小儿外科杂志》 2024年23卷9期 898-900页
【摘要】 青少年特发性脊柱侧弯(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是一种三维脊柱畸形,由脊柱的侧向偏移和轴向旋转组成,是影响脊柱发育的常见全身性肌肉骨骼疾病.AIS的影响因素复杂,给儿童青少年的生活质量和身心健康...
【关键词】 青少年特发性脊柱侧弯； 肌肉发育； 张力失调；
【中文期刊】 赵亚楠 李梦 等 《中国现代神经疾病杂志》 2024年24卷7期 579-582页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 先证者(Ⅳ3)女性,35岁,因行走不稳、头部抖动7年,加重伴肢体抖动10余天,于2022年2月16日入院.先证者7年前(2015年5月)无明显诱因出现行走不稳,步基增宽,左右摇摆,并逐渐出现伴紧张时头部不自主抖动,安静休息时消失,外院头部M...
【中文期刊】 牛朝诗 熊赤 《中国现代神经疾病杂志》 2020年20卷12期 1027-1031页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 脑深部电刺激术最早用于治疗特发性震颤,之后逐渐用于中晚期帕金森病、药物难治性肌张力障碍、其他类型震颤和抽动秽语综合征的治疗,可长期改善临床症状、提高生活质量,是近30余年运动障碍性疾病外科治疗的重大进展.然而脑深部电刺激术存在无法有效改善帕...
【中文期刊】 马俊 王琳 等 《中华神经科杂志》 2018年51卷10期 839-845页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2013年肌张力障碍国际专家共识委员会更新了肌张力障碍的分类标准,根据是否伴有其他运动障碍,将其分为单纯性肌张力障碍和复合性肌张力障碍.目前,单纯性肌张力障碍相关基因包括TOR1A、THAP1、AN03、GNAL、TUBB4A、HPCA、C...
【中文期刊】 王琳 万新华 《中国现代神经疾病杂志》 2017年17卷2期 105-109页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 肌张力障碍是一种运动障碍性疾病,临床特点为持续性或间断性肌肉收缩,导致异常、重复运动或姿势.颈部肌张力障碍是最常见的临床类型,肉毒毒素注射是一线治疗方法,但部分患者疗效欠佳.在头颈部功能解剖学基础上形成的“头-颈”概念的引入,将颈部肌张力障...
【中文期刊】 张媛 杨楠楠 等 《中国现代神经疾病杂志》 2017年17卷1期 18-22页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 自1911年Oppenheim首次提出“肌张力障碍”的命名至今已有100多年历史,临床沿用的肌张力障碍定义陈旧,临床分类不甚具体,2013年Albanese等提出肌张力障碍的新定义和新分类,对指导肌张力障碍的诊断与治疗有很大帮助.近年国内外...
【中文期刊】 刘畅 王慧敏 等 《中国现代神经疾病杂志》 2015年15卷10期 795-799页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 研究背景 脑深部电刺激术已成为外科治疗肌张力障碍的重要手段之一,原发性肌张力障碍疗效肯定,而对颅脑创伤致继发性肌张力障碍的疗效尚不确定.本文探讨脑深部电刺激术治疗颅脑创伤后肌张力障碍的疗效.方法 分别采用苍白球内侧部电刺激术和丘脑底核电刺激...
【中文期刊】 杨伟 牟志伟 等 《中国康复医学杂志》 2014年29卷1期 69-71页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 足下垂可见于不可逆转的中枢神经受损、坐骨神经损伤、腓总神经麻痹及肢体瘫痪等症,是大脑皮质支配的高级运动中枢受到抑制,低位运动中枢失去联络或控制而出现的一系列症状[1],临床表现受损患者小腿三头肌痉挛、踝背屈肌力不足及伸屈张力失调[2],呈现...
【中文期刊】 林宇 王丹妮 等 《中华神经科杂志》 2014年47卷8期 553-557页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结经基因诊断确诊的特殊多巴反应性肌张力障碍(dopa responsive dystonia,DRD)患者的临床特点,结合文献探讨DRD患者左旋多巴药物治疗有效性及女性患者孕期用药安全性.方法 分析2例DRD患者症状、治疗药物及疗效...
【中文期刊】 厉含之 李国良 等 《中华神经科杂志》 2013年46卷3期 159-163页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨阵发性交感神经过度兴奋(paroxysmal sympathetic hyperactivity,PSH)的临床特征,提高临床医生对本病的诊断及治疗水平.方法 对10例PSH患者的年龄、性别、病程、临床表现及辅助检查等资料进行分析...
【中文期刊】 利婧 胡朝晖 等 《中华神经科杂志》 2013年46卷3期 153-158页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)的临床特点,探讨其治疗效果、随访结果及三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ (GCH Ⅰ)基因、酪氨酸羟化酶(TH)基因突变情况.方法 总结3个DRD家系共4例患者...
【中文期刊】 陈逸 李琳玲 等 《中华神经科杂志》 2013年46卷7期 448-453页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技术,观察痉挛性斜颈(torticollis,idiopathic cervical dystonia,CD)患者行对指动作时...
【中文期刊】 吴逸雯 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 2013年13卷7期 568-573页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 肌张力障碍是一种不自主性主动肌和拮抗肌不协调持续性收缩引起的扭转、重复运动或异常姿势的综合征,遗传因素在其发病中起重要作用.在迄今已知的20种肌张力障碍亚型(DYT1～21基因型,除外DYT14基因型)中共有10种亚型的致病基因已经明确.近...
【中文期刊】 王琳 万新华 等 《中华神经科杂志》 2013年46卷3期 148-152页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析DYT6型肌张力障碍患者的临床资料,总结DYT6型肌张力障碍的临床表现和影像学特点.方法 对北京协和医院2009年6月至2012年5月经基因检查证实的11例DYT6型肌张力障碍患者进行回顾性分析,包括性别、起病年龄、起病部位、病变...
【中文期刊】 王璐 张巍 等 《中华神经科杂志》 2013年46卷4期 243-246页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 报道1个耳聋肌张力障碍综合征(Mohr-Tranebjaerg syndrome,MTS)家系的临床和基因突变特点.方法 收集1个MTS家系的临床资料,对该家系先证者(Ⅲ5)行视、听觉诱发电位,纯音测听,瞬态诱发耳声发射和畸变产物耳声...
【中文期刊】 马凌燕 万新华 《中国现代神经疾病杂志》 2013年13卷7期 561-567页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 肌张力障碍是一种由主动肌和拮抗肌的不协调收缩或过度收缩导致的以不自主运动和异常姿势为特征的运动障碍性疾病.近年来原发性肌张力障碍的分子遗传学研究进展极为迅速,本文拟就临床较为常见类型的临床特征及分子遗传学研究进展进行综述,包括早发型扭转型肌...
【中文期刊】 赵朝霞 赵丽俊 《中华护理杂志》 2011年46卷8期 774-775页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 总结1例服用奥氮平所致比萨综合征的护理体会.护理要点包括:评估跌倒危险等级,加强巡视观察,指导肢体功能锻炼,并应用放松训练、阅读疗法等心理护理方法稳定情绪,保障安全.患者住院111d痊愈出院.
【中文期刊】 宋伟 黄睿 等 《中国现代神经疾病杂志》 2011年11卷1期 93-95页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 回顾性分析多巴反应性肌张力障碍患者的临床特点和治疗原则.方法 选择2005年3月-2010年7月门诊或住院治疗且诊断明确的多巴反应性肌张力障碍患者,面对面采集临床资料并门诊或电话随访,对其性别、年龄、发病年龄、家族史、首发症状、就诊症...
【中文期刊】 汪晓楠 万新华 《中国现代神经疾病杂志》 2009年9卷3期 302-305页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 眼睑痉挛(BSP)是临床较为常见的、以不自主闭眼为特征的局灶型肌张力障碍[1].原发性、特发性和自发性眼睑痉挛统称为良性特发性眼睑痉挛(BEB),无明确病因.多于成年期发病,女性多于男性,早期表现为瞬目增多,晚期可出现持续性闭眼甚至功...
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