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【中文期刊】 王妍颖 沈东超 等 《中华医学杂志》 2019年99卷37期 2947-2948页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Mills综合征是一种以偏侧上运动神经元损害为突出特点的运动神经元病,通常进展缓慢.本文报道了2例Mills综合征患者,均以左足无力起病,逐渐向上发展累及同侧上肢,受累侧锥体束征明确,无感觉异常,肌电图均未见下运动神经元损害证据.
- 概要:
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【中文期刊】 郑睿智 田丽 等 《中华神经科杂志》 2017年50卷4期 310-314页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 FOSMN综合征(facial onset sensory motor neuronopathy syndrome)又被称为面部起病的感觉运动神经元病,是一种相对罕见的、成人散发的临床综合征.其典型临床特征为首发于面部三叉神经支配区域,逐渐...
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- 结论:
【中文期刊】 汪飞 倪初源 等 《中华神经科杂志》 2012年45卷7期 547页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 临床资料患者男性,22岁,左利手,缝纫工,因"颈后痛半年余、左上肢无力伴肌肉萎缩3个月"于2011年6月20日入院.半年多前无诱因感颈后疼痛不适、左上肢发凉,3个月前出现左手小指无力,后波及其余4指,寒冷时加重,发现左手及前臂肌肉萎缩.病程...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 梁惠玉 谢惠芳 等 《中华神经医学杂志》 2012年11卷2期 195页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肯尼迪病(Kennedy's disease,KD)又称脊髓延髓肌萎缩症,是一种运动神经元病,以下运动神经元损害为主要临床特征,可伴有不完全性雄激素不敏感综合征、感觉神经和内分泌系统受累的表现.现将珠江医院神经内科最近经基因确诊的1例KD报...
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- 结论:
【中文期刊】 张付峰 唐北沙 等 《中华神经科杂志》 2005年38卷11期 668页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 临床资料患者15例,为2001年1月至2004年12月我科收集的15个远端型遗传性运动神经元病(distal hereditary motor neuropathy, dHMN)家系中的先证者,各家系之间均不相关;其中男9例,女6例....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李春岩 宋学琴 等 《中华神经科杂志》 2004年37卷5期 431-434页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察急性运动轴索型神经病(AMAN)患者血清对体外培养的正常胚胎大鼠背根神经节神经元和脊髓前角运动神经元的影响.方法取胚胎SD大鼠的背根神经节和脊髓腹侧组织体外分离,建立原代单细胞培养体系,并经免疫组织化学染色进行鉴定;应用AMAN患者...
- 概要:
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【中文期刊】 刘明生 崔丽英 《中华神经科杂志》 2001年34卷6期 372-374页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的、多灶性运动神经病.1982年Lewis等首先描述,1988年由Pestronk等正式命名为MMN.该病的主要临床...
- 概要:
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【中文期刊】 董艳娟 李莉 等 《中国医师进修杂志》 2011年34卷22期 42-43页ISTIC
【摘要】 目的 通过对运动神经元病(MND)患者的F波及神经传导速度测定,探讨F波出现率及神经传导速度对MND的诊断价值及临床意义.方法 对35例MND患者(MND组)及20例同期健康志愿者(对照组)的正中神经、胫神经进行F波检测,将两组的F波出现率...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李乃丽 方伯言 《中风与神经疾病杂志》 2010年27卷3期 248-249页ISTICCA
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 周林玲 陆燕 《大家健康(中旬版)》 2014年12期 253-253,254页
【摘要】 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,主要表现为:首发症...
- 概要:
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【中文期刊】 席培林 罗艳春 《疾病监测与控制》 2011年05卷10期 600,595页
【摘要】 目的 应用肌电图早期诊断运动神经元病.方法 测定运动神经传导速度、感觉神经传异速度:大鱼际肌、小鱼际肌、胫前肌、胸锁乳突肌、椎旁肌、腹直肌、咀嚼肌等肌肉进行插入电位、静止、轻收缩和大力收缩状态观察,并计算出每个运动单位的时限、波幅及多相波的...
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