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【中文期刊】 宋京格 周佳莹 等 《中国预防兽医学报》 2025年47卷5期 473-479页
【摘要】 为建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的检测方法,本研究采用纯化的BVDV作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术筛选获得一株稳定分泌单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株5C7,采用抗体分型试剂盒鉴定其亚类为IgG2α,经IFA鉴定显示MAb...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦海斌 刘怀然 等 《中国比较医学杂志》 2007年17卷8期 S20-S24页ISTICPKUCA
【摘要】 用RHDV单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立兔瘟病毒 (RHDV) 抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价.结果 表明,单抗最佳包被浓度为1 μg/mL,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常继涛 张佳昕 等 《中国预防兽医学报》 2018年40卷12期 1142-1146页
【摘要】 为建立牛轮状病毒(BRV)抗原检测方法,本研究以BRV VP6蛋白的多克隆抗体为捕获抗体、VP7蛋白的G6/G10共享型单克隆抗体(MAb)为检测抗体,建立了BRV抗原捕获ELISA方法.特异性试验结果显示,该ELISA方法与牛肠道病毒、牛...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 焦淑贤 朱建芳 等 《中国输血杂志》 2008年21卷7期 519-521页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨改良抗原捕获ELISA(MACE)在血小板抗体检测及配型中的应用.方法 采用MACE分别检测青岛地区医院送检48例血小板输注无效(FIR)患者血清中的血小板同种抗体和32例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血浆中的血小板自身抗体...
【关键词】 改良抗原捕获ELISA(MACE)；血小板抗体；血小板输注无效；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李岚 薛俭成 等 《中国现代医学杂志》 2008年18卷17期 2554-2556页ISTIC
【摘要】 目的 用单克隆抗体特异性血小板抗原固定术(MAIPA)之改良抗原捕获ELISA(MACE)和微柱凝胶免疫分析技术(MGIA)检测血小板抗体,并对两种方法的结果进行比较,为临床提供有价值的参数.方法 选择15例特发性血小板减少性紫癜患者(IT...
【关键词】 改良抗原捕获ELISA；微柱凝胶免疫分析技术；流式细胞术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李岚 薛俭成 等 《中国现代医学杂志》 2008年18卷17期 2554-2556页ISTIC
【摘要】 目的 用单克隆抗体特异性血小板抗原固定术(MAIPA)之改良抗原捕获ELISA(MACE)和微柱凝胶免疫分析技术(MGIA)检测血小板抗体,并对两种方法的结果进行比较,为临床提供有价值的参数.方法 选择15例特发性血小板减少性紫癜患者(IT...
【关键词】 改良抗原捕获ELISA；微柱凝胶免疫分析技术；流式细胞术；
- 概要：
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【中文期刊】 刘宁 高志强 等 《中国兽医杂志》 2017年53卷1期 10-12,后插1页
【摘要】 使用差速离心浓缩的病毒免疫山羊,获得高免血清并提取IgG,即为抗流行性造血器官坏死病病毒(EHNV)多克隆抗体.利用纯化的EHNV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经有限稀释法亚克隆,获得杂交瘤细胞株.将杂交瘤接种小鼠诱...
【关键词】 流行性造血器官坏死病；抗原捕获ELISA；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海光 宁宜宝 等 《中国兽药杂志》 2015年3期 1-6页
【摘要】 目前，我国猪瘟活疫苗效力检验最常用的方法是测定猪瘟疫苗中病毒的兔体感染量（ RID），但是用该方法易受到检验兔品种、个体和饲养环境的影响。为了探索一种不依赖动物的疫苗效力检验新方法，本研究将待检猪瘟活疫苗系列稀释后分别接种易感细胞，使用抗原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓磊 霍红 等 《中国预防兽医学报》 2015年37卷6期 465-468,485页
【摘要】 为建立猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的检测方法,本研究以prM-E结构蛋白特异性单克隆抗体(MAb) 5B10和5E7分别作为捕获抗体和辣根过氧化酶标记的检测抗体,对反应条件进行优化,建立了抗原捕获ELISA(AC-ELISA)方法.该方法...
- 概要：
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【中文期刊】 景宏丽 曹欢 等 《中国动物检疫》 2014年12期 78-81,83页
【摘要】 研究以纯化的羊抗草鱼呼肠孤病毒多克隆抗体作为捕获抗体，抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体为检测抗体，建立草鱼呼肠孤病毒抗原捕获ELISA检测方法，其最佳反应条件是：羊多克隆抗体包埋浓度为2.5μg/mL，抗草鱼呼肠孤病毒单克隆抗体工作浓度为1：4...
- 概要：
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【中文期刊】 孙静 周国辉 等 《中国预防兽医学报》 2013年35卷2期 146-150页
【摘要】 为建立A型口蹄疫病毒(FMDV)病原学诊断方法,本研究应用纯化的A型FMDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,筛选获得一株稳定分泌单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株5F7.经IFA特异性鉴定,5F7为一株血清型特异性MA...
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【中文期刊】 黄凯 张俊杰 等 《中国动物检疫》 2010年5期 34-35页
【摘要】 BVDV持续感染牛(persi stently infected,PI)是造成牛群内BVD难以根除的重要原因.为摸清北京地区BVDV-PI牛分布情况,探索BVD清除方案,本次筛查利用抗原捕获ELISA,对北京地区7个规模化奶牛场共14028...
- 概要：
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【中文期刊】 陈祥 牛中伟 等 《中国动物传染病学报》 2010年18卷4期 54-59页
【摘要】 以纯化的rHis-BoIFN-γ制备兔多抗血清,辛酸-硫酸铵两步法对体内诱生的抗rBoIFN-γ单抗腹水进行纯化,用美洲商陆素(Pokeweed mitogen,PWM)刺激奶牛全血产生的分泌性天然BoIFN-γ筛选出与之反应最佳的单抗5E...
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【中文期刊】 张丽颖 刘畅 等 《畜牧与兽医》 2009年41卷8期 13-19页
【摘要】 用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立BVDV抗原捕获ELISA(AC-ELISA)检测方法,优化反应条件并对该方法的稳定性等指标进行了测试和评价.结果表明,单抗最佳包被质量浓度为5μg/mL,...
- 概要：
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【中文期刊】 季新成 曾新强 等 《中国动物检疫》 2009年26卷7期 54-56页
【摘要】 采用Idexx公司抗原捕获ELISA试剂盒对新疆部分地区160份牛血清进行了牛病毒性腹泻病毒抗原检测,结果有6份样品为阳性,对该6份血清用BVDV阴性血清进行了系列稀释后,分别用抗原捕获ELISA、RT-PCR和荧光RT-PCR进行检测,发...
- 概要：
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【中文期刊】 秦海斌 刘怀然 等 《中国兽医学报》 2008年28卷1期 28-31,44页
【摘要】 用兔出血症病毒(RHDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价.结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1 mg/L,...
- 概要：
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【中文期刊】 周国辉 李万 等 《中国预防兽医学报》 2007年29卷12期 960-964页
【摘要】 本研究用纯化的Asia1型口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术方法,经筛选获得6株能稳定分泌抗Asia1型FMDV单抗的杂交瘤细胞株.以牛抗口蹄疫病毒Ig...
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【中文期刊】 邓宇 王新华 等 《中国预防兽医学报》 2007年29卷7期 541-544,549页
【摘要】 用纯化牛病毒性腹泻病毒免疫蛋鸡制备出的卵黄抗体作为包被抗体,采用自制的单抗为一抗,建立牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA方法.通过试验确定,抗牛病毒性腹泻病毒卵黄抗体最佳包被浓度为1:50;McAb最适稀释浓度为1:10,HRP-羊抗鼠Ig...
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【中文期刊】 陈吉刚 陈维虎 等 《中国农业科学》 2005年38卷5期 1034-1039页
【摘要】 将去除信号肽的鸡IL-2基因编码框克隆到原核表达载体pBAD/His B,实现了重组鸡IL-2(rchIL-2)蛋白在大肠杆菌中的高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达蛋白的分子量约为18 kD.用rchIL-2为抗原制备了单克隆抗体和多...
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【中文期刊】 高志强 张鹤晓 等 《检验检疫科学》 2005年15卷6期 12-14页
【摘要】 本研究通过体外增毒,再测定病毒的TCID50,然后将病毒培养物作系列稀释,比较了细胞传两代进行荧光抗体染色法与三种商品化的抗原捕获ELISA试剂盒(包括IDEXX公司生产的BVDV抗原检测试剂盒、POURQUIER生产的P80检测试剂盒及N...
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