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            【中文期刊】 柴化建  赵海泉  等 《生物技术通报》 2012年6期 106-110页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 旨在构建植原体免疫主导膜蛋白Imp基因原核表达载体,并进行初步表达.以重组克隆质粒pMD18-T-Imp为模板,PCR扩增Imp基因片段.构建表达载体pET-28a(+)-Imp,转化宿主菌E.coli BL21( DE3).筛选阳性克隆,...

            【关键词】 植原体免疫主导膜蛋白原核表达

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            【中文期刊】 何天明  韩冰  等 《生物技术通报》 2012年7期 20-26页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 杏褪绿卷叶病(ACLR)是由ESFY植原体引发的一类昆虫媒传病害,在欧洲许多国家已将其列为检疫对象.近年来在我国新疆部分杏园首次发现类似欧洲ACLR的发病植株.简要介绍杏褪绿卷叶病的田间发病症状,疏理了国内外关于引起杏褪绿卷叶病的ESFY植...

            【关键词】 杏褪绿卷叶病植原体研究进展

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            【中文期刊】 张松柏  罗香文  等 《生物技术通报》 2010年6期 48-51页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 从20世纪60年代末发现植原体以来,目前已发现的植原体已有300多种,其中有多种植原体危害经济作物.综述了国内外植原体检测方法与分类研究.

            【关键词】 植原体检测分类

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            【中文期刊】 谭卫军  陈勇  等 《微生物学报》 2008年48卷10期 1393-1397页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 [目的]狗牙根(草坪草的一种)白化病是狗牙根的一种重要病害,在全世界均有分布.为了确定中国大陆狗牙根白化病病原,进一步与世界其他地区的病原相比有无特异性.[方法]采用植原体16S rDNA PCR扩增、序列分析、Southern分子杂交等技...

            【关键词】 PCR狗牙根白化病

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            【中文期刊】 李蓓  纪玲玲  等 《微生物学报》 2008年48卷6期 739-744页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 [目的]克隆、表达小麦蓝矮病(WBD)植原体胸苷酸激酶基因(tmk),并分析酶活性,进一步研究胸苷酸激酶在植原体感染宿主及繁殖过程中的功能和作用机理,更好地防治植原体病害.[方法]PCR方法扩增tmk基因并进行序列分析,连接pET30a(+...

            【关键词】 小麦蓝矮病(WBD)植原体胸苷酸激酶(TMK)

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            【中文期刊】 赖帆  李永  等 《微生物学通报》 2008年35卷2期 291-295页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 简要介绍了植原体分类研究历史与现状,综述了最新的植原体分类方法和植原体候选种的描述规则,指出了我国在植原体分类鉴定方面与当今世界先进水平的差距及今后发展方向.

            【关键词】 植原体分类候选种

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            【中文期刊】 漆艳香  谢艺贤  等 《生物技术通报》 2004年4期 44-46页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 在总结多种植原体DNA提取方法的基础上,发展了一种提取植原体DNA新方法.用此方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测到大于15kb的DNA主带,基本无DNA碎带,不用RNase处理,也无RNA干扰,OD260/280值显示产物纯度较高,无需任...

            【关键词】 植原体DNA提取方法

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            【中文期刊】 蔡红  陈惠  等 《微生物学通报》 2003年30卷1期 34-37页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 对自然表现典型黄化症的长春花植株总DNA进行植原体核糖体蛋白基因(ribosomal protein gene, rp gene)PCR扩增,得到约1.3kb的特异片段.将此特异片段与pGEM-T Easy 载体连接并转化到大肠杆菌JM10...

            【关键词】 长春花,黄化,植原体,核糖体蛋白基因序列分析

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            【中文期刊】 蔡红  孔宝华  等 《微生物学报》 2003年43卷1期 116-119页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 <篇首> 植原体(Phytoplasma)(原称类菌原体Mycoplasma-like Organism, 简称MLO)是一类无细胞壁、存在于植物筛管细胞内的原核生物.植原体自1967年被日本学者土居养二首次发现后,迄今为止,世界上报道的植物植...

            【关键词】 长春花,黄化,植原体,16S rRNA基因,核糖体蛋白基因

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            【中文期刊】 蔡红  李凡  等 《微生物学报》 2001年41卷6期 693-698页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 对表现丛枝症状的仙人掌植株总DNA进行植原体16S rRNA基因PCR扩增,得到一条约1.5kb的特异片段,表明植株中有植原体存在,将此植原体株系命名为CWB1.把此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细...

            【关键词】 仙人掌,丛枝,植原体,16S rRNA基因,序列分析

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            【中文期刊】 兰平  王振镒  等 《植物学通报》 2001年18卷2期 210-215页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 以报道的植原体 (Phytoplasma)16SrDNA基因保守序列为依据,设计合成了两对引物对R16mF2/ R16mR2和R16F2/ R16R2,以甘薯丛枝病(SPWB)带病植株的叶脉中提取的DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)...

            【关键词】 甘薯植原体(Phytoplasma)聚合酶链式反应(PCR)

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            【中文期刊】 柴化建  赵海泉  等 《安徽农业科学》 2012年7期 3873-3876页

            【摘要】 [目的]为提高植原体膜蛋白Imp基因在E.coli BL21(DE3)中的表达量,优化Imp基因的原核表达条件.[方法]通过设计正交试验,考察不同的培养条件对工程菌E.coli BL21(DE3)-pET-28a(+)-Imp的影响.在获得...

            【关键词】 植原体Imp基因表达条件

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            【中文期刊】 柴化建  赵海泉  等 《农业科学与技术:英文版》 2012年13卷3期 520-524,557页

            【摘要】 [目的]为了提高植原体膜蛋白Imp基因在E.coliBL21(DE3)中的表达量,优化Imp基因的原核表达条件。[方法]通过设计正交试验,考察不同的培养条件对工程菌EcoliBL21(DE3)-pET.28a(+)-Imp的影响。在获得最佳...

            【关键词】 植原体Imp基因表达条件

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            【中文期刊】 张甜甜  牟海青  等 《农业生物技术学报》 2011年19卷4期 771-776页

            【摘要】 本实验意在研究一种能够应用于植原体初筛,并且不易污染,易操作耗时短的通用方法.比较了已报道TaqMan实时荧光PCR与目前最常用巢式PCR在植原体通用检测中的应用.利用12种植原体感染植株及9种健康植物DNA测试了实时荧光PCR的特异性及通...

            【关键词】 植原体实时荧光PCR巢式PCR

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            【中文期刊】 姜华  王有福  等 《植物病理学报》 2011年41卷4期 352-360页

            【摘要】 葡萄上的植原体病害由于引起叶片黄化而被称为葡萄黄化病.由于这一病害极为严重,葡萄黄化植原体被列为我国的植物检疫对象.其中,葡萄金黄化植原体(16SrV)、维吉尼亚葡萄黄化植原体(16SrⅢ)和澳大利亚葡萄黄化植原体(16SrⅫ)是引起葡萄黄...

            【关键词】 葡萄植原体PCR检测

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            【中文期刊】 朱晓清  林彩丽  等 《中国森林病虫》 2011年30卷5期 24-26页

            【摘要】 在怀柔板栗主要产区对中国板栗黄化皱缩病进行了2 a的系统调查,结果为发病村占94.7%,2009年和2010年发病地块依次为34.6%和35.7%,发病株分别为3.58%和3.77%,平均病情指数分别为0.0147和0.0149.病害分为发...

            【关键词】 板栗黄化皱缩植原体介体昆虫

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            【中文期刊】 张春平  武占敏  等 《植物病理学报》 2011年41卷1期 31-36页

            【摘要】 2008年在杨凌采集到具有典型植原体侵染症状的菲白竹,应用植原体16S rRNA基因的通用引物对R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对其进行检测,巢式PCR得到约1.2 kb的特异性片段.对扩增片段进行测序并进行系统进化树分...

            【关键词】 竹小叶病植原体16S rRNA基因

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            【中文期刊】 张松柏  张德咏  等 《华南农业大学学报》 2009年30卷2期 37-39页

            【摘要】 利用植原体16S rDNA通用引物对水稻橙叶病发病植株的DNA进行了PCR扩增和基因克隆.序列测定表明,PCR扩增的片段全长为1 853 bp,包括1 527 bp的水稻橙叶病植原体(RYL)的16S rDNA基因全序列、234 bp的邻近...

            【关键词】 水稻橙叶病植原体16S rDNA

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            【中文期刊】 安凤秋  吴云锋  等 《中国农业科学》 2006年39卷1期 74-80页

            【摘要】 [目的]利用分子生物学方法分析小麦蓝矮病植原体延伸因子tuf基因,从亚组水平上确定小麦蓝矮病植原体的分类地位.[方法]电镜观察自然发病的小麦蓝矮病病叶;用引物fTufu/rTufu对小麦蓝矮病植原体延伸因子tuf基因进行PCR扩增;核苷酸序...

            【关键词】 小麦蓝矮病植原体延伸因子tuf基因

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            【中文期刊】 赵锦  代丽  等 《河北农业大学学报》 2006年29卷1期 70-73页

            【摘要】 以婆枣带枣疯病组培苗为试材,在培养基中添加不同浓度及不同次数的盐酸-四环素(Tetracycline,Tc)和盐酸-土霉素(Oxytetracycline,Ox)药物,培养40 d后,观察其对病苗生长情况的影响,并对转健苗进行植原体特异PC...

            【关键词】 枣疯病组培苗植原体

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