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【中文期刊】 鲍实 吕晓君 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷5期 439-446页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用计算机模拟技术结合Caco2细胞模型和溶出度试验,对国产盐酸曲关他嗪生物等效性进行研究.方法:首先基于Caco-2单层细胞膜模型考察盐酸曲美他嗪的渗透性,获得其表现渗透系数Papp;第二步采用HPLC法测定溶出曲线来比较10家国产...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马旭颖 吴文娜 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷22期 2661-2666页ISTICPKUCA
【摘要】 肠上皮是口服药物吸收的主要限制步骤之一,药物在肠道的渗透性对其体内生物利用度非常重要.非仿生的体外渗透模型是一种用于口服药物肠道渗透性预测的工具,具有传质速率高,工艺简单等优点.该模型主要以无脂质的中空纤维膜为屏障,其与人体肠道面积与体积更...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高迪 王保军 等 《中草药》 2017年48卷4期 668-672页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究脊痛宁片有效成分与模拟生物膜的相互作用,预测药物在体内的吸收情况.方法 将脂质体作为模拟生物膜,采用脂质体平衡透析与液质联用技术筛选脊痛宁片中与脂质体有相互作用的成分,并考察脂质体质量浓度和缓冲液pH值对脊痛宁片与脂质体互相作用的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 成龙 王岚 等 《中国中药杂志》 2012年37卷20期 3130-3136页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以经典方金铃子散为范例,建立适合中药复杂系统研究的吸收-代谢模型,探讨金铃子散不同配比方吸收行为、吸收-代谢行为与复方配伍的相关性.方法:针对药物体内过程的特点建立中药吸收-代谢研究的体外模型,将药物的肠吸收模型和肝微粒体代谢模型结合...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 祝建平 孙建国 等 《中国临床药理学与治疗学》 2011年16卷6期 699-709页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 分布容积、清除率、半衰期和生物利用度是重要的药物代谢动力学参数,决定着药物在体内的暴露程度与暴露时间,在新药开发过程中尽早预测人体内这些参数对选择与优化潜在新药有重要价值.本文综述了采用临床前药代动力学实验数据、体外吸收与代谢数据、化合物理...
- 概要：
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