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【中文期刊】 凌杰 张文忠 等 《中华胃肠外科杂志》 2016年19卷12期 1365-1369页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的：探讨比沙可啶对慢传输型便秘（STC）大鼠的治疗效果及作用机制。方法选取30只健康雌性Wister大鼠，其中20只采用复方苯乙哌啶灌胃法建立STC大鼠模型，设立STC比沙可啶组（喂饲比沙可啶）和STC对照组（普通喂饲），每组10只；剩余...
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【中文期刊】 马佳 曹信宇 《现代药物与临床》 2018年33卷10期 2608-2610页ISTICCA
【摘要】 目的 观察四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年12月在秦皇岛军工医院就诊的患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服比沙可啶肠溶片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对...
- 概要：
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【中文期刊】 黄敏 陈继红 等 《武汉大学学报（医学版）》 2017年38卷2期 271-274,305页ISTICCABP
【摘要】 目的:探讨腔内给予比沙可啶对大鼠体外结肠运动模式的影响.方法:将19只雄性大鼠全结肠随机分为比沙可啶组和生理盐水组.在恒温浴槽内分别经结肠近端及远端腔内给予比沙可啶(bisacodyl)或生理盐水(0.9％ NaCl),时空图记录分析离体结...
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【中文期刊】 李岗 《医学信息（中旬刊）》 2009年22卷11期 1006-1007页
【摘要】 目的 分析硫酸镁联合比沙可啶用于内镜检查前结肠准备的清肠效果和安全性.方法 对222例服用硫酸镁联合比沙可啶(研究组)及210例比沙可啶(对照组)作为结肠镜前准备的患者进行随机、对照临床研究,以整体结肠准备质量为主要疗效评价指标,并记录不良...
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【中文期刊】 李立钦 《医学信息（手术学分册）》 2007年20卷8期 723-724页
【摘要】 目的 探讨比沙可啶联合硫酸镁用于内镜检查前结肠准备的清肠效果和安全性.方法 对111例服用比沙可啶联合硫酸镁(研究组)及105例比沙可啶(对照组)作为结肠镜前准备的患者进行随机、对照临床研究,以整体结肠准备质量为主要疗效评价指标,并记录不良...
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【中文期刊】 孙婷 姜建国 等 《华西药学杂志》 2016年31卷6期 629-630页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用直接进样气相色谱法测定比沙可原料药中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的残留量.方法 采用DB-624毛细管色谱柱(60.0 m×0.53 mm,3.0 μm),进样口温度230℃,氢火焰离子化检测器温度250℃,程序升温:初始温度9...
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【中文期刊】 郭永辉 姜建国 等 《中国药房》 2014年25卷41期 3916-3918页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用两种不同原理的测定方法对比沙可啶纯度进行联合定值,并建立其不确定度评定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)与非水溶液电位滴定法测定比沙可啶纯度,并依据相关规范要求,对两种方法测定过程的不确定度进行了系统分析.结果:比沙可啶H...
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【中文期刊】 郭永辉 闫凯 等 《中国药房》 2014年25卷37期 3510-3512页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法.方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析.结果:置信概率为95...
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【中文期刊】 董风其 张军 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷9期 1272-1274页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察乳果糖、聚乙二醇、比沙可啶治疗功能性便秘的疗效并评价其成本-效果比.方法:172例患者随机分为3组,分别为乳果糖组、聚乙二醇组、比沙可啶组,治疗12周后观察疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组有效率分别为84.21%,91.67...
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【中文期刊】 王建勇 吴发明 等 《临床消化病杂志》 1999年11卷1期 29页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例选择门诊及住院糖尿病患者60例,巧合的是均为Ⅱ型糖尿病病人,所有病人排便次数≤3次/周,大便干结,排便困难(时间延长),症状持续3月以上,随机分为两组.
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【中文期刊】 赵璟 《中医学报》 2011年26卷6期 742-743页ISTICCA
【摘要】 目的:比较中药导入气流弥散法治疗便秘和口服西药治疗便秘的临床疗效.方法:选择2008年9月至2010年9月门诊治疗的便秘患者82例,分为气弥组56例(中药导入气流弥散法治疗);西药组26例(口服西药比沙可啶片治疗),分别记录临床症状,经统计...
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【会议论文】秦凯 第六届中国癌症康复与姑息医学大会 2010年
【摘要】 目的探讨比沙可定预防化疗相关性便秘的临床疗效观察及不良反应.方法 1.本研究为干预性、自身对照设计、观察性临床研究.2.入选对象:2010年2月至4月同济医院肿瘤科在院化疗肿瘤病人33人,满足入选和排除标准,根据化疗前是否预防性应用比沙可啶...
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