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【中文期刊】 鲁新宇 张刘璐 等 《中国中西医结合影像学杂志》 2023年21卷4期 451-454页ISTIC
【摘要】 目的:探讨脑血管畸形的MRI征象,以提高临床医师对该病的诊断水平.方法:回顾性收集脑血管畸形 76 例,其中动静脉畸形 15 例、海绵状血管瘤 31 例、发育性静脉畸形 19 例、毛细血管扩张症 11 例.76 例均行头颅MRI检查,扫描序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘贞 靳海峰 等 《临床消化病杂志》 2023年35卷6期 503-504页ISTICCA
【摘要】 1病例介绍患者,女,90岁,主因黑便、贫血1年余在我科住院.患者于1年余前无明显诱因出现黑便,伴乏力、头晕、心慌,在当地县医院住院,化验血红蛋白53 g/L,大便潜血阳性,给予抑酸、止血、输血、补液等治疗,症状好转后出院,未行进一步检查.1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王凯旋 王春芽 等 《中国现代手术学杂志》 2023年27卷6期 497-500页ISTIC
【摘要】 胃窦毛细血管扩张症(gastric antral vascular ec-tasia,GAVE)是一种较为罕见的获得性血管性疾病,患者以老年女性多见,可因长期消化道失血而导致缺铁性贫血.GAVE的主要诊断依据为独特的内镜下表现,治疗方法包括...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李娟娟 周舟 等 《介入放射学杂志》 2019年28卷12期 1219-1221页ISTICPKUCSCD
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT), 是以皮肤黏膜毛细血管和微静脉扩张并反复出血为特点的一种常染色体显性遗传病,又名Osler-Rendu-Weber综合征,发病...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肺动静脉畸形；数字减影血管造影；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宏梅 夏云飞 等 《遗传学报》 2004年31卷2期 212-216页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 在电离辐射等因素造成的DNA损伤修复信号传导过程中,共济失调毛细血管扩张症突变基因(ATM)起关键作用.同时,ATM属于PI3K家族成员,其功能与保持端粒长度有关.端粒是真核细胞内染色体末端的重复的DNA序列,端粒的长短和稳定性决定了细胞的...
【关键词】 共济失调毛细血管扩张症突变基因；端粒；DNA损伤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阮志兵 焦俊 等 《放射学实践》 2018年33卷4期 403-408页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(HHTT)的临床及CT表现特点.方法:回顾性分析2005年9月12日-2017年3月27日经临床证实的19例HHTT患者(男8例,女11例,平均年龄52岁)的临床与CT影像学资料,2位高级职称放射诊...
【关键词】 肝脏疾病；遗传性出血性毛细血管扩张症；体层摄影术,X线计算机；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于倩 程钊 等 《中国实验血液学杂志》 2017年25卷4期 1136-1141页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)一家系ACVRL1、ENG和MADH4(SMAD4)基因突变,并观察沙利度胺对其治疗的疗效.方法:对该家系进行详细的家...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；基因突变；ACVRL1基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 易彦 刘小凤 等 《中南大学学报（医学版）》 2017年42卷9期 1017-1022页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨一个遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)家系的临床特征及基因诊断的可行性.方法:收集先证者及家系成员的病史资料并进行临床诊断.同时,对先证者进行致病基因突...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；临床诊断；基因诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈钊城 邓海军 《南方医科大学学报》 2015年35卷10期 1508-1510页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 直肠毛细血管扩张症是一种导致下消化道出血的罕见肠血管畸形,本文报道1例接受腹腔镜辅助腹会阴联合直肠切除术的乙状结肠、直肠毛细血管扩张症并出血患者.术中通过腹腔镜检直观判断肠壁外病变范围、程度,直接取得病理活检证据,并且同期施行确定性手术,达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 籍灵超 张静 等 《中华耳科学杂志》 2015年2期 319-321页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的：检查遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）患者中Smad4基因突变及听力情况。方法根据2000年Shovlin提出的临床诊断标准，对7例ENG和ACVRL1基因筛查均阴性的HHT患者进行Smad4基因筛查和听力检查。结果7例患者smad...
【关键词】 Smad4基因；耳聋；遗传性出血性毛细血管扩张症；
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【中文期刊】 宋燕 徐红卫 等 《实用放射学杂志》 2015年3期 364-367页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：评价磁敏感加权成像(SWI)对颅内毛细血管扩张症(ICT)的诊断价值。方法收集13例经病理证实的 ICT 患者的临床和影像资料,均行常规 MRI平扫和 SWI检查,其中5例行 MRA检查,6例行 CT扫描,并对检查结果进行比较分析。结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪城 谢燕清 等 《实用医学杂志》 2015年13期 2217-2219页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨遗传性出血性毛细血管扩张症相关性肺动脉高压（HHTAPAH）误诊的常见原因。方法：回顾2012年1月至2014年11月在广州呼吸疾病研究所和阜外心血管病医院收治确诊的10例HHTAPAH ，研究其临床资料和误诊情况。结果：10例患...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肺动脉高压；特发性肺动脉高压；
- 概要：
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【中文期刊】 张传辉 邸鑫 等 《中国老年学杂志》 2014年15期 4356-4357页ISTICPKUCA
【摘要】
遗传性出血性毛细血管扩张症（ HHT）是一种血管壁结构发育异常的常染色体显性遗传性疾病。该病以皮肤、黏膜等多部位毛细血管扩张性病变及出血为主要临床表现。我科曾收治1例重度贫血伴鼻衄的HHT患者，现报道如下。
1临床资料
...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；贫血；
- 概要：
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【中文期刊】 周婷婷 周敏 《护理研究》 2014年11期 1407-1408页ISTICPKU
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(H HT)是一种少见的常染色体显性遗传病,又称奥斯勒韦伯朗迪病,可累及皮肤、肺、胃肠道等全身组织、器官[1]。国外有研究报道,73%的遗传性出血性毛细血管扩张症病人累及肝脏[2]。随着国内报道的日益增多,其护理也...
【关键词】 肝脏；遗传性出血性毛细血管扩张症；护理；
- 概要：
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【中文期刊】 李艳 吕传剑 等 《介入放射学杂志》 2013年22卷10期 854-857页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)累及肝脏的CT和DSA表现.方法 回顾性分析2005年9月至2012年10月6例HHT累及肝脏患者的临床及CT、DSA...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肝脏；计算机断层扫描；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陶诗沁 华海康 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷10期 619-620页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 持久性发疹性斑状毛细血管扩张症(telangiectasia macularis eruptiva perstans,TMEP)是皮肤型肥大细胞增生症中较为少见的一种类型,现将笔者诊治的1例患者报告如下.患者男,50岁.因躯干部皮肤斑丘疹5...
- 概要：
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【中文期刊】 朱雄伟 刘煜 等 《中国组织工程研究》 2012年16卷31期 5886-5890页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症是一种少见病,可引起多种威胁生命的并发症.肝移植是惟一根治性选择,但有关肝移植治疗肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的疗效罕有报道.目的:探讨肝移植对肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的疗效.方法:回顾性分析了中...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肝脏；肝移植；
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【中文期刊】 陈丽 刘军 《中国皮肤性病学杂志》 2011年25卷12期 991-992页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨595nm脉冲染料激光治疗高原地区面部毛细血管扩张症的临床疗效.方法 用595nm脉冲染料激光治疗仪治疗面部毛细血管扩张症372例,根据病变程度调整治疗参数,以激光照射瞬间皮损呈浅灰色或轻微紫癜色为适宜能量密度,光斑间可有10％～...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄萌 覃丽 等 《中国皮肤性病学杂志》 2010年24卷10期 951,953页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患儿男,15岁.颈部及躯干部淡红色斑丘疹7年,伴轻度瘙痒.皮损组织病理示:真皮浅层毛细血管扩张,周围稀疏单一核细胞浸润,Giemsa染色阳性.诊断:持久性发疹性斑疹性毛细血管扩张症.治疗和症识.
【关键词】 持久性发疹性斑疹性毛细血管扩张症；肥大细胞增生症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙青苗 臧东杰 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷11期 701-703页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例非遗传性良性毛细血管扩张症.患者女,39岁.出生后面颈部、躯干及双上肢即有散在细小毛细血管扩张,并逐渐增多.无出血倾向及系统受累症状,亦无家族史.体检可见面颈部、躯干及双上肢广泛分布大小不等的毛细血管扩张,右前臂近手腕部可见一25 ...
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