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【中文期刊】 牛建花 杨华 等 《中国实验血液学杂志》 2014年22卷3期 735-741页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究通过皮下软组织肌肉间隙淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)的病例分析探讨LYG的病理、MICM(骨髓形态、免疫分型、分子生物学、细胞遗传学)、PET/CT和临床特点及治疗经验.应用病理免疫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建 李桂莲 等 《北京大学学报（医学版）》 2009年41卷4期 484-486页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(lymplaomatoid granulomatosis,LG)临床罕见,极易造成误诊及漏[1],现将北京大学第一医院收治的1例报道如下.1病例资料患者,女性,42岁,主诉"发现左肺占位9个月,发热、乏力1个月"于2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马捷 周晓军 等 《临床与实验病理学杂志》 2003年19卷6期 579-582页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤(原名淋巴瘤样肉芽肿病,lymphomatoid granulomatosis,LYG)的病理形态特征、病变性质及鉴别诊断要点.方法对1例LYG的组织形态学、免疫组织化学、EBV原位分子杂交(EBER)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨延辉 樊响 等 《临床和实验医学杂志》 2018年17卷21期 2328-2331页 ISTIC
【摘要】 目的 提高对原发中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的MRI表现的认识.方法 总结首都医科大学宣武医院经手术或活检病理证实的3例原发中枢神经系统LyG,分析其MRI表现与组织病理学所见,并复习相关文献.结果 3例患者的MRI均表现为脑内多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卫华 李存江 等 《北京医学》 2014年8期 675-678页 ISTICCA
【摘要】 目的：总结原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点、影像学及组织病理学特点。方法报告我院收治的1例原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病病例，并对相关文献进行复习。结果患者，女，28岁，癫痫发作3年余，头颅MRI显示散在多发病灶，环形或结节状强化，病灶周围...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱鹏 《实用心脑肺血管病杂志》 2012年20卷6期 1089-1090,封3页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病(PLG)的临床病理表现和治疗预后,提高对淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的认识.方法 回顾我院收治的经开胸肺活检确诊的2例PLG患者的临床病理资料,分析其临床病理特点和治疗经验.结果 PLG为多系统疾病,主要累及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张歆刚 余秉翔 等 《中国误诊学杂志》 2007年7卷9期 1928-1931页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的临床特点,诊断要素,提高对LyG的认识.方法:总结我院收治的经开胸或经皮穿刺肺活检确诊的3例LyG患者的临床资料,分析其临床、病理特点和诊疗依据.结果:LyG为多系统疾病,主要累及肺部,其次是皮肤和中...
【关键词】 肺疾病/诊断； 淋巴瘤样肉芽肿病/诊断； 诊断,鉴别；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 苏净 王树才 等 《临床神经病学杂志》 2006年19卷6期 453-455页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨淋巴瘤样肉芽肿(LG)病的临床和病理学特点.方法 对1例LG患者进行临床分析,并对其脑组织活检标本进行病理学和免疫组化研究.结果 本例主要表现为头痛、头晕、言语不清及四肢无力;影像学检查见双侧大脑半球白质、脑桥、小脑及颈胸髓多节段...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 瞿中威 《临床误诊误治》 2004年17卷3期 179页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1病例资料女,59岁.因间断发热、咳嗽2年,气促2个月就诊.2年前无明显诱因出现发热,体温最高达39.7℃,时好时坏,并呈阵发性呛咳,咳白色粘痰,近2个月活动后气促明显.曾先后按大叶性肺炎、肺结核予相应治疗无效.查体:双肺叩诊清音,右...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 司明远 《中国现代医生》 2008年46卷33期 119-120页
【摘要】 目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病的临床病理、CT和X线特征性诊断与鉴别.方法 分析1例PLC的临床病理特点并复习文献.结果 患者,女性,75岁,临床表现为咳嗽、咳痰,左下肺肿块,伴发热、全身乏力等症状,术后病理示:多形性淋巴样细胞浸润、血管炎及...
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【中文期刊】 谢朝邦 吴洋 等 《实用放射学杂志》 2023年39卷10期 1735-1736页 ISTICPKUCA
【摘要】 患者 男,70 岁.咳嗽、咳痰 5 d,加重伴发热 2 d 入院.胸部CT平扫+增强:双肺下叶见多个软组织密度肿块影,最大者位于右肺下叶,密度不均匀,呈浅分叶状,最大截面约3.9 cm×3.1 cm,增强扫描不均匀强化,静脉期延迟强化,边缘...
- 概要：
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【中文期刊】 邓娟 赵良清 等 《医学影像学杂志》 2023年33卷12期 2196-2199页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨肺内非感染性肉芽肿影像学表现与病理对照分析.方法 选取我院就诊并最终经病理诊断为肺内非感染性肉芽肿患者 72 例,均行胸部CT检查.观察并分析影像学表现特征,总结肺内非感染性肉芽肿的一般资料、临床表现及影像学表现特征.结果 肺内非...
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- 结论：
【中文期刊】 孙欣 赵宏 等 《中国医学影像技术》 2021年37卷3期 477页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 患者女,68岁,体检胸部CT发现双肺多发大小不等结节、左肺上叶团块影(图1A)4个月,纵隔及肺门无肿大淋巴结,无胸腔积液,为进一步诊治入院.MRI:鼻咽部肿块侵入左咽旁间隙(图1B),增强后明显不均匀强化,颈部未见肿大淋巴结.PET/CT:...
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【中文期刊】 吕亮 宋玉燕 等 《诊断病理学杂志》 2022年29卷8期 765-768页 ISTIC
【摘要】 淋巴瘤样肉芽肿病(LYG)是一种罕见的Epstein-Barr病毒(EBV,人类疱疹病毒4)相关的淋巴组织增生性疾病,通常表现为肺部多发结节性病变,胃肠道、皮肤、中枢神经系统也可受到影响,其他器官系统受累极为罕见,诊断难度大,病程不可预测,...
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【中文期刊】 董晓敏 张娟 等 《现代肿瘤医学》 2020年28卷18期 3237-3240页 ISTICCA
【摘要】 淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的 EBV 感染相关的 B 淋巴细胞增生性疾病.病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、...
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【中文期刊】 付永娟 朴月善 等 《中国现代神经疾病杂志》 2012年12卷5期 597-602页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨原发于中枢神经系统的淋巴瘤样肉芽肿的临床表现、影像学及病理学特点.方法 回顾分析一例原发于中枢神经系统的淋巴瘤样肉芽肿患者的临床及影像学表现、组织学及分子生物学特点,并复习相关文献.结果 男性患者,57岁.表现为记忆力减退3个月,...
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【中文期刊】 周璇 陈少贤 等 《实用医学杂志》 2010年26卷11期 1888-1889页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见、EBV阳性、B淋巴细胞增生紊乱,常伴随着高度增生的T细胞浸润的疾病.Liebow等在1972首先报道了一种淋巴结以外的以血管为中心伴血管损害...
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- 方法：
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【中文期刊】 何春年 石卫东 等 《临床与实验病理学杂志》 2007年23卷5期 587-592页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨肺原发性淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)型大B细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断与鉴别.方法 分析1例肺LG的临床病理特点,行SP法免疫组化检测和原位杂交(EBER),并复习文献.结果 患...
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【中文期刊】 李维 王华庆 等 《中国肿瘤临床》 2004年31卷14期 836-838页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)根据肿瘤细胞来源的不同分为B细胞、T细胞和自然杀伤细胞(natural kill cell,NK cell)三种起源.鼻型T/NK细胞淋巴瘤(nasal T/NK ...
【关键词】 鼻型T/NK细胞淋巴瘤； EB病毒； T细胞内抗原；
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【中文期刊】 陈晓红 张书盛 《中国临床医学影像杂志》 2003年14卷1期 71-71页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 病例男,42岁,因不规则发热、咳嗽、咳痰、气短伴胸痛9个月,X线示双肺结节状阴影进行性增大,疑"肺部恶性肿瘤",于1997年3月收住院.外院曾诊断肺炎、肺结核,治疗无效.
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