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【中文期刊】 岳阳 盛宇 等 《白血病·淋巴瘤》 2025年34卷2期 107-110页ISTICCA
【摘要】 目的:提高对前纵隔Castleman病的认识。方法:回顾性分析2024年1月松原市中心医院收治的1例中年女性前纵隔透明血管型Castleman病患者的临床资料，并复习相关文献。结果:患者为53岁女性，体检发现前纵隔肿物2个月入院，无胸闷、胸...
【关键词】 Castleman病；外科手术；纵隔肿瘤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李富骊 刘永春 等 《天津医药》 2013年41卷5期 511-512,后插4页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例报告患者男,30岁.主因体检发现左肺占位1 d,于2012年1月9日入院.患者因婚检胸片检查发现左肺门区占位,行胸部CT检查诊断左肺占位,不排外中央型肺癌,见图1.患者无胸闷、胸痛、咳嗽、咳痰及畏寒发热等症状,入院后行纤维支气...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐珍琴 朱爱萍 等 《安徽医学》 2013年34卷2期 230-231页ISTIC
【摘要】 <篇首> Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病,病因不明,由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊、漏诊率较高,现将我科收治的1例Castleman病报告如下.
【关键词】 淋巴结增生性疾病；Castleman病,多中心型；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 许崇艳 马志强 《临床误诊误治》 2003年16卷5期 371-372页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1病例资料男,5岁.因反复发热伴全身浅表淋巴结肿大及肝脾大7月余,加重2天入院.患儿于2002年2月相继2次无明显诱因发热,体温最高达40℃,在当地医院住院治疗,查体发现全身浅表淋巴结肿大,2次胸骨骨髓穿刺疑及"传染性单核细胞增多症"...
【关键词】 遗传性疾病；Chediak-higashi综合征；误诊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张俊丽 《现代医药卫生》 2013年29卷18期 2874-2874页
【摘要】 <篇首> Castleman 病又称血管滤泡性淋巴组织增生(angiofollicularlymphoid hyperplasia),病因不明,临床较为少见,1954 年由Castleman等[1]首先报道,1956 年被命名[2],是一种介于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张常晓 朱锋 等 《国际输血及血液学杂志》 2017年40卷5期 442-445页ISTICCA
【摘要】 Castleman病,又称为巨大淋巴结增生症或者血管淋巴性滤泡组织增生,该病为一种少见的异质性淋巴组织增生性疾病.目前,对Castleman病的文献报道多为小样本量或者个案研究,而研究主要集中于多中心型Castleman病(MCD)的发病机...
【关键词】 巨淋巴结增生；淋巴组织增殖性疾病；中心型Castleman病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王永英 李红玲 等 《中国现代医生》 2023年61卷18期 143-144页
【摘要】 Castleman病(Castleman disease,CD)是一种尚未明确发病原因的淋巴增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症,临床较为罕见且无特异性,漏诊误诊率较高.本文介绍 1 例重型特发性多中心型 Castleman 病(idiopat...
【关键词】 Castleman；重型特发性多中心型Castleman病；硼替佐米；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 詹舒坤 翁斌 等 《罕少疾病杂志》 2022年29卷11期 7-10页
【摘要】 目的 背景Castleman病(CD)在儿童中是罕见淋巴增生性疾病,预后差,近年来对CD的发病机制、诊断和治疗的研究较前增多.方法 加强对CD的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平.方法 报道患儿于2015年开始反复于福建省妇幼保健院住院治疗...
【关键词】 巨淋巴结增生；抽搐；Castleman病；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张渺娜 黄婧颖 等 《实用放射学杂志》 2019年35卷9期 1547-1548页ISTICPKUCA
【摘要】 Castleman病又称巨淋巴结增生症,是一种以淋巴组织和血管肿瘤样增生为特征的慢性淋巴组织增生性疾病.临床分为单中心型和多中心型,组织学分为透明血管型、浆细胞型以及混合型.现将山东第一医科大学第二附属医院收治的1例肾上腺Castleman...
- 概要：
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【学位论文】 作者：郭龙飞 导师：殷钢 史本康 山东大学 临床医学 外科学（泌尿外科）（硕士） 2019年
【摘要】 目的:Castleman病(Castleman's disease，CD)是一种罕见的良性淋巴结增生性疾病，临床和组织病理学上与淋巴瘤相似。由于肿大淋巴结发生的部位不同，临床表现复杂多样，易于误诊。为此，本研究旨在探讨CD的临床特征，为其诊...
- 概要：
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【中文期刊】 尹亮 黄世明 等 《中国医学影像学杂志》 2018年26卷2期 117-119页ISTICPKUCSCD
【摘要】 巨淋巴结增生症(Castleman's disease,CD)是一种少见且原因不明的良性淋巴结增殖性疾病[1],又称为血管淋巴滤泡组织增生症.CD的发病率低,其CT及 MRI 表现已有较多报道[2-3],但常规影像学检查并无明显特异性表现,...
【关键词】 巨淋巴结增生；正电子发射断层显像术；体层摄影术,X线计算机；
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【中文期刊】 王东昕 金洪永 等 《中国老年学杂志》 2014年18期 5243-5244,5245页ISTICPKUCA
【摘要】 Castleman病（ CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。临床较为少见，术前诊断困难，我科收治2例Castleman病，手术切除病灶效果满意。现报告其临床资料，并复习相关文献...
【关键词】 Castleman病；诊断；治疗；
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【中文期刊】 吴江 朱虹 等 《医学研究生学报》 2012年25卷8期 895-896页ISTICPKU
【摘要】 <篇首> Castleman病(Castleman disease,CD)又称为良性巨淋巴结增生症,是一种少见的原因不明的淋巴组织异常增生性疾病.根据病理类型分为:透明血管型、浆细胞型和混合型,临床上根据淋巴结受累部位多少分为:局灶型CD和多中...
【关键词】 Castleman病；PET/CT；
- 概要：
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【中文期刊】 王天佑 郭华 等 《郑州大学学报（医学版）》 2012年47卷4期 574-576页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 巨淋巴结增生症(Castleman disease)又称血管滤泡性淋巴结增生、淋巴样错构瘤等,是一种罕见的良性淋巴结增生性疾病,至今为止还没有确切的发病率.其发病机制不清,组织学改变特殊,病因不明,现多认为是由血管淋巴组织错构瘤或原因...
- 概要：
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【中文期刊】 王玫 毛玉虎 《口腔医学研究》 2011年27卷8期 728页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,是一种罕见的、原因不明的慢性淋巴结增生性疾病,多发于胸、腹部,发生于咽旁的Castleman病目前尚未见报道,我科收治...
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【会议论文】徐珍琴 第四届安徽肿瘤内科大会暨第二届苏皖肿瘤内科治疗进展学术会议 2012年
【摘要】 本文结合实际病例，对1例非典型淋巴结增生性疾病的临床表现及诊疗做了简要介绍。通过对该患者行CHOP方案化疗4次后，患者贫血临床症状较前明显改善，浅表淋巴结较前有所缩小。同时，本文对该疾病进行了简要探讨。
【关键词】 非典型淋巴结增生性疾病 ； 临床诊断 ； 化学疗法 ；
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【会议论文】马珂 中华医学会第十次全国妇产科学术会议 2012年
【摘要】 本文结合一例经腹腔镜切除腹膜后单中心型Castleman病肿物的病例，讨论了该病的病因及临床分型，并重点探讨了应用腹腔镜诊治Castleman病的可行性。腹腔镜手术由于具有放大作用，可以更加全面仔细的探查盆腹腔内及腹膜后区域，减少病灶漏诊机...
【关键词】 Castleman病 ； 淋巴结增生性疾病 ； 腹腔镜手术 ；
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【中文期刊】 董迎春 周晓军 《医学研究生学报》 2008年21卷10期 1101-1104页ISTICPKU
【摘要】 Castleman病又称巨大淋巴结增生症,是一个较为少见的良性淋巴组织增生性疾病,病因不清.其临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上分为透明血管型、浆细胞型和混合型.在临床过程中,不同的分型有着不完全一致的治疗和预后.作者主要从Cast...
【关键词】 Castleman病；间质增生型；
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【中文期刊】 黄婵桃 黄信华 等 《放射学实践》 2007年22卷3期 317-318页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,曾被命名为巨大淋巴结增生症、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症和淋巴样错构瘤等.笔者曾诊断1例,现报道如下.病例资料患者,男,42岁.因双下肢浮肿5年,尿检异常1天入院.实验室...
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【中文期刊】 廖昕 陈卫国 等 《实用医学杂志》 2006年22卷17期 1981页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> Castleman病(Castleman disease,CD)是一种少见的良性淋巴结增生性疾病,1956年由CASTLEMAN等首先报道.我院近遇1例,报道如下.
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