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【中文期刊】 张伟 刘建芳 等 《中国医药导报》 2016年13卷3期 48-50,63页ISTICCA
【摘要】 口服固体制剂只有经过胃肠道的溶出释放并且到达体循环被吸收才能发挥药效。溶出度试验是模拟药物在胃肠道中崩解和溶出的体外试验方法，其在处方优化和制剂质量评价方面发挥着越来越重要的作用。国内外研究者对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进，以提高...
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- 方法：
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【中文期刊】 付晓峰 柯学 《药学与临床研究》 2012年20卷2期 142-147页ISTIC
【摘要】 溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础.传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高.近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平.本文对溶出介质、溶出装置以...
- 概要：
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【中文期刊】 张威风 李国相 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷5期 637-644,651页ISTICCSCDCA
【摘要】 口服给药途径具有诸多优势,但不良口感药物的适口性成为其口服给药的一个关键障碍.建立合适的口感评价方法,是不良口感药物的产品开发和评价的重要环节.体外溶出试验是一种有效的适口性评价方法,具有操作简单、重复性好等优点,在药物掩味效果和药品口感评...
- 概要：
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【中文期刊】 李琰 吴恒乾 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷10期 1390-1398页ISTICCSCDCA
【摘要】 桨法装置通常用于药品研发和质量控制,但由于产品落入溶出杯中的沉降位置可能会改变容器底部药物崩解的扩散范围,故经常受到可重复性和准确性问题的影响,可能无法准确反映药物的释放特性.为了得到更高的重复性,采用在传统桨法装置的半球形玻璃容器底部添加...
- 概要：
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【中文期刊】 李铭岩 王兵 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷3期 335-343页ISTICCSCDCA
【摘要】 研制了膜剂用漏槽式溶出装置,以探索建立膜剂溶出度的测定方法.取样精确度和温度控制测试结果表明,在1、2和5 mL/min的流速条件下,取样精度和温度控制符合使用要求.选取盐酸格拉司琼口溶膜、马来酸阿塞那平舌下膜、甲磺酸雷沙吉兰舌下膜和他达拉...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王磊 谭月香 等 《中南药学》 2020年18卷11期 1803-1807页ISTICCA
【摘要】 目的 设计与开发新型开放式溶出装置,拟鉴别吗替麦考酚酯(MMF)参比制剂与受试制剂的微分溶出差异.方法 选择pH 4.5醋酸盐缓冲液为溶出介质,优化转篮转速和介质流速,采用新型开放式溶出装置考察MMF不同制剂的体外溶出度,再进行人体生物等效...
- 概要：
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【中文期刊】 高志波 陈彬 等 《安徽医学》 2010年31卷1期 73页ISTIC
【摘要】 <篇首> 脑室内出血或者脑内血肿行置管外引流时,多数情况下因为血肿不能很快引出需要进行注射尿激酶溶解血块.引流管使用不当或者术后注药时操作不当容易引起颅内感染等严重并发症.作者自2006年以来自制一种简易三通脑室外引流装置操作方便,大大降低了颅...
【关键词】 颅内出血；脑室外引流装置；尿激酶型纤溶酶原激活物；
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【中文期刊】 余仲平 《药学进展》 2007年31卷10期 469-473页ISTICCA
【摘要】 溶出度试验是一种体外检查方法.当体内外试验相关时,溶出度检查可用于药品的质量控制及评价药物处方工艺等影响因素.对我国、美国、日本和欧洲等国家和地区采用的溶出度检查方法,包括试验方法与装置、判定限度及研究设计进行比较.
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【中文期刊】 张雅琦 屠露萍 等 《药物分析杂志》 2023年43卷3期 366-374页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 溶出度试验是评价口服固体制剂质量的重要手段.药物在胃肠道的溶出和吸收是1个连续、动态的过程,传统溶出试验由于缺乏与体内相似的化学成分、流体动力学等条件,对药物的体内评价作用十分有限.为此,研究人员构建了一些基于人体生理状态的非生物学动态体外...
【关键词】 动态溶出；人工胃-十二指肠模型；胃肠模拟器；
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【中文期刊】 郑广基 尚悦 等 《中国药学杂志》 2019年54卷20期 1692-1700页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以马来酸茚达特罗、布地奈德和异丙托溴铵为模型药物,建立一种测定吸入药物溶出度的方法,探索吸入药物的溶出规律.方法 制备样品,用改进的桨装置法(USP溶出度测定第五法)进行溶出实验;在一定的时间点取样,HPLC测定药物浓度;对样品分散方...
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【中文期刊】 缪慧 阮昊 等 《中国现代应用药学》 2018年35卷1期 138-142页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 综述具有生物相关性的溶出度方法,以通过理想的体外溶出试验预测体内药动学过程.近年来,研究表明在生物相关性溶出介质中选择合适的溶出装置进行溶出试验得到的溶出曲线能较好地反映其在体内的溶出行为,计算机模拟软件可为建立合理的体外溶出度方法提供指导...
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【中文期刊】 刘亚妮 刘婧 等 《医药导报》 2009年28卷4期 436-438页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对齐墩果酸缓释片的释药影响因素进行考察.方法 采用羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料;对影响释药因素,如HPMC的黏度与用量、粘合剂的种类、润湿剂的浓度、制备工艺等进行考察.结果 HPMC的黏度与用量,粘合剂的种类对缓释片的释药...
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【中文期刊】 刘放 王俏 等 《中国现代应用药学》 1998年15卷z1期 11-13页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:测定雌二醇控释贴片的含量和体外溶出度.方法:采用高效液相色谱法,用Sperisorb C18柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长280nm;用FDA浆法溶出装置,测定不同批号雌二醇控释贴片168h的累积释放量.结果:雌二醇在...
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【中文期刊】 姜禾柳 付俊辉 等 《国际药学研究杂志》 2018年45卷11期 879-884页ISTICCA
【摘要】 目的 基于3D打印技术制备一种婴幼儿给药的布洛芬钠口腔药械——含药奶嘴,安全方便,有药物缓释的功能.方法 模拟婴幼儿安抚奶嘴结构,用光固化3D打印技术打印奶嘴模具.以安全无毒的材料聚二甲基硅氧烷(PDMS)为奶嘴的主要材料.选择婴幼儿常用退...
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【中文期刊】 耿东升 马光霞 等 《中国药业》 2017年26卷2期 8-12页ISTICCA
【摘要】 目的：建立测定布洛芬缓释胶囊药物溶出度的新方法，并评价其与体内血药浓度和退热效应的相关性。方法选择布洛芬缓释胶囊，采用药物溶出度测定的新方法，即溶出介质为pH=7.6的磷酸盐缓冲液，溶出装置为桨法装置，转速为50 r/min；用光纤在线药物...
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【中文期刊】 石雷 范长春 《中国医药导报》 2011年08卷26期 76-78页ISTICCA
【摘要】 目的:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备辛伐他汀亲水凝胶骨架缓释片,并考察其制备工艺、体外释放条件对药物释放的影响.方法:采用紫外分光光度法测定缓释片的体外释放度,通过Ritger-Peppas模型探讨缓释片的释放机制.结果:缓...
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【中文期刊】 夏亚子 刘立琼 等 《中国医药导报》 2010年7卷5期 53-55页ISTICCA
【摘要】 目的:制备吗啡缓释栓.经家兔直肠给药,考察缓释栓剂释药的体内外相关性.方法:以聚乙二醇为基质,添加阻滞剂卡波姆,氮酮为促渗透剂制备吗啡缓控释栓;采用自行设计的体外溶出装置进行体外筛选;以大白兔为动物模型进行体内筛选;采用3p87程序计算药代...
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【中文期刊】 魏雪芳 《广东药学院学报》 2005年21卷1期 34-36,38页ISTICCA
【摘要】 目的测定硝酸甘油贴膜的含量均匀度和体外释放度.方法采用高效液相色谱法,用SUNTEK KROMASIL C18柱,以ψ(甲醇:水)=60:40为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,测定硝酸甘油贴膜的含量均匀度.采用高...
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【中文期刊】 段希英 钱学群 《海峡药学》 2017年29卷7期 3-5页
【摘要】 目的 建立维生素B12片溶出度测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定不同溶出条件下的维生素B12片溶出度.结果 通过试验确定了最适合的溶出条件为溶出装置为小杯法,溶出介质为pH 6.8的磷酸盐缓冲液,转速为75r·min-1...
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【中文期刊】 翟晔 《首都食品与医药》 2017年24卷24期 77-78页
【摘要】 目的 建立酚麻美敏胶囊中四组分溶出度测定方法 .方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定不同溶出条件下酚麻美敏胶囊中四组分的溶出度.结果 通过试验确定了最适合的溶出条件:溶出装置为小杯法,溶出介质为水,转速为50r?min-1.结论 通过...
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