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【中文期刊】 胡国强 侯莉莉 等 《药学学报》 2012年47卷8期 1017-1022页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为进一步探究发现抗肿瘤氟喹诺酮候选化合物的有效策略,用噁二唑杂环作为环丙沙星的羧基电子等排体得中间体C-3噁二唑硫醇(5),与噁二唑氯甲烷(6a-6h)缩合形成双噁二唑甲硫醚(7a-7h),再与碘甲烷成哌嗪季铵盐(8a-8h),其结构经元素...
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【中文期刊】 肖亦明 蒋宁一 等 《中华核医学杂志》 2004年24卷2期 112页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 本文报道炎症显像剂99Tcm标记环丙沙星衍生物(Ciprotech)的方法及其体内分布及显像.
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【中文期刊】 王洪权 戚建军 等 《药学学报》 1998年9期 675-681页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 合成了18个1-环丙基-6-甲基-7-取代氨基,8-位为H,Cl,NO2,NH2的6-位非氟吡酮酸类化合物,测定了它们对10株革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的MIC值,并与环丙沙星、诺氟沙星对照,讨论了它们的构效关系.
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【中文期刊】 叶海萍 《现代护理》 2003年9卷12期 958-958页ISTIC
【摘要】 <篇首> 随着科学技术水平的不断提高,药物的品种越来越多,而有些药物的相互作用尚不明确.乳酸环丙沙星正品名是:乳酸环丙沙星注射液,是一种新型的喹诺酮衍生物,是旋转酶的抑制剂,是对各种细菌具有很强杀灭作用的广谱抗菌药,甘利欣正品名为甘草酸二铵注射...
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【中文期刊】 《中国社区医师》 2008年24卷14期 25页
【摘要】 <篇首> 环丙沙星 环丙沙星可以通过细胞色素P450酶系统抑制茶碱的肝代谢,使茶碱血药浓度和毒性上升,合用应监测茶碱血药浓度,茶碱的剂量可能需要减少,或停用环丙沙星.环丙沙星和其他由肝脏代谢的茶碱衍生物之间也存在着类似的相互作用,与二羟丙茶碱则...
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