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【中文期刊】 黄梦琴 刘逸天 等 《医学与哲学》 2023年44卷15期 51-55页 ISTICPKU
【摘要】 通过梳理我国免疫细胞治疗的监管沿革,并比较美国、欧盟和日本的监管经验和制度体系,提出我国在该领域存在专门性伦理审查缺乏统一规范、临床试验违规收费、行业专门性立法的供给不足和多方协同监管机制不健全的风险.从完善伦理审查监管体系,防范重大伦理风...
【中文期刊】 张瑞莲 朱思俞 等 《现代食品》 2023年29卷16期 32-35页
【摘要】 "四个零"饮料是指标签标示"0 能量、0 糖、0 脂和 0 蛋白质"的饮料,食品标签对消费者科学选购该类食品至关重要.本文基于市场上采集的 27 批次"四个零"饮料实物和标签检测结果,分析"四个零"饮料标签存在的问题及成因,进而从生产企业、...
【中文期刊】 胡青 孙健 等 《中国食品药品监管》 2022年3期 88-95页
【摘要】 中药和食品中非法添加化学药品的行为严重危害食品药品安全,是我国食品药品领域的监管重点.研究发现,非法添加化学药品具有情况复杂、动态变化的特点,近年来非法添加化学药品出现了新的趋势和特点.本文通过概述我国非法添加化学药品检测标准及监管现状,比...
【中文期刊】 袁筱怡 杨媛 等 《现代食品》 2022年28卷22期 222-224页
【摘要】 选取广东省内47家特殊医学用途配方食品经营店和医疗机构作为调查对象,了解广东省特殊医学食品经营和管理现状,分析销售和使用过程中存在的风险和食品安全隐患,讨论特殊医学食品现行监管政策存在的问题并提出建议.
【中文期刊】 黄玲 《低碳世界》 2022年12卷11期 43-45页
【摘要】 为解决工业园区环境空气中日渐突出的恶臭问题,对典型恶臭气体H2S、NH3的浓度现状进行研究,通过加强项目审批监管、结合挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)减排进行恶臭治理、持续完善提升园区恶臭监测监...
【中文期刊】 周志刚 王祎 等 《中国药房》 2016年27卷28期 3896-3899页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨我国制售假药的现状、特点及其监管对策.方法:以我国公安机关2011-2015年侦办的7 500余起假药案件为基础,选择其中50起涉案假药数量大、金额高、人数多、地域广和社会影响较大的典型案件的相关数据进行分析,并提出监管对策.结果...
【中文期刊】 张昊 陈光金 《中国药房》 2016年27卷19期 2599-2601页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解当前我国假药非法流通的特点与趋势,并提出相应的监管对策。方法:采用实证研究方法,对我国制售假药的3个典型案例(江苏无锡市互联网跨国制售假药案、上海市阿瓦斯汀眼药案和四川达州市假药案)进行分析,并对假药的来源和非法流通途径进行比较,...
【中文期刊】 刘秀兰 陈立章 等 《中南大学学报(医学版)》 2012年37卷2期 137-141页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析湖南省餐饮业量化分级现状,深入探讨量化分级管理对策.方法:根据相关法律法规,参考餐饮业日常监督量化评分表,咨询专家后,制成关键指标监督检查表,在湖南省10个市州城区实地调研餐饮单位执行量化分级的情况,分析执行现状.结果:调研的39...
【中文期刊】 沈玉红 张正付 等 《中国临床药理学杂志》 2011年27卷8期 654-656页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目前我国伦理委员会的建设还在逐步规范,本文从相关的现状入手,分析我国药物临床试验机构伦理委员会目前存在的主要问题,进而提出对伦理委员会的监管对策,以逐步规范我国伦理委员会的建设和发展.
【中文期刊】 方兴 方志清 等 《中国卫生经济》 2010年29卷12期 42-43页 ISTICPKU
【摘要】 目的:针对实施国家基本药物制度后新型农村合作医疗资金的使用情况变化,提出相应的监管对策.方法:统计和分析实施国家基本药物制度后共4个月新型农村合作医疗资金的使用情况,并与实施前的同期进行比较.结果:门诊报销增加了91 625人次,同比增长5...
【中文期刊】 王娜 张新平 《中国药房》 2008年19卷6期 473-474页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探究我国中药材市场存在的问题,为其监管提供建议及对策.方法:剖析我国中药材市场的现状和存在问题的原因.结果和结论:我国中药材市场的中药材、中药饮片的质量问题不容乐观,亟待加强对其质量方面的监督和管理.
【中文期刊】 郭俊荣 张方 《中国药物应用与监测》 2019年16卷1期 46-49页 ISTICCA
【摘要】 超说明书用药在国内外比较常见,对其监管显得尤为重要.本文通过查阅文献对美、法两国超说明书用药监管策略进行分析,旨为我国超说明书用药监管对策提供参考.法国对超说明书用药采用"临时使用建议"策略,旨在通过对超说明书用药患者建立患者监测框架和数据...
【中文期刊】 赵祥欣 朱清 等 《中国药业》 2019年28卷3期 83-86页 ISTICCA
【摘要】 目的 改进医疗器械经营企业的基层监管,促进医疗器械经营企业质量管理水平的提高.方法 通过基层市场监管部门的现场检查、走访调查、与关键知情人士访谈等方式,分析监管部门获取的统计数据及相关文献,找出医疗器械经营质量管理存在的主要问题及原因,提出...