换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 98
- 2
- 57
- 14
- 8
- 3
- 2
- 10
- 8
- 8
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李卫平 游宏勇 等 《中国药房》 2023年34卷11期 1389-1392页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探索相似药品分区调剂模式,为提高相似药品调剂准确率、降低调剂差错风险提供参考.方法 通过调整传统的药品单一横向或纵向排序方式为"Z"字形货位排序,实施相似药品分人、分区调剂模式,再配合摆药单据格式的调整以及完善盘点方式等措施,探索相似...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗本武 郭昌洪 《中国处方药》 2020年18卷2期 31-32页
【摘要】 目的 研究某医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)相似药品管理中存在的问题与改进策略.方法 从该医院PIVAS常备药品中分类整理出在规格、剂型、名称外观等方面相似的药品,采用鱼骨图分析法分析相似药品管理中存在的问题.结果 共有相似药品52组...
【关键词】 静脉用药集中调配中心； 相似药品； 管理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王传同 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2020年20卷1期 253-254页
【摘要】 目的 减少药房发药差错率,保障患者的用药安全.方法 通过对我院药房相似药品进行统计,对数据进行就分析,对本药房的相似药品进行量化,用数字展现鉴别区分相似工作困难度.结果 药房相似药品比列37％,因相似药品出现差错率约占86.7％,因此范化药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄瑞赠 《当代医药论丛》 2019年17卷1期 57-59页
【摘要】 目的:研究某医院住院药房相似药品管理工作中存在的问题与改进对策.方法:将某医院住院药房相似药品的管理工作作为研究对象.从该医院住院药房的常备药品中分类整理出在名称、规格、外观等方面相似的药品,采用鱼骨图分析法分析该医院在住院药房相似药品管理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹晓孚 冯蕾 《实用医药杂志》 2018年35卷2期 188-190页
【摘要】 药品调剂是医院药剂科的重要日常工作,也是保证患者和大众用药安全的重要环节.由于门诊西药房药品种类繁多,人口流动性大,尤其在取药高峰时段,笔者所在医院平均每人每小时调剂120张左右处方,压力大,稍有不慎就有可能出现调剂差错.近几年由药品包装相...
【关键词】 PDCA循环管理方法； 门诊药房； 相似药品；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭好水 张京安 《医院管理论坛》 2015年7期 52-54页
【摘要】 目的探讨药品编码定位及相似药品管理在病区药房中的应用价值。方法采用回顾性分析与问卷调查的方式，对我院2014年1月1日病区药房应用药品编码定位及相似药品管理前后实习生熟悉药品位置所需时间、发药高峰期配药差错率及调配速度、处方调配总出错率及药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王波 《中国医药指南》 2013年12期 785-786页
【摘要】 目的加强病区相似药品的管理，确保患者用药安全。方法2012年1月针对医院病区相似药品管理中存在的问题进行原因分析，通过强化护理人员风险意识，健全相似药品安全管理制度，病区设立药品安全管理质控员，加强对低年资护士、新入科护士安全用药的培训，做...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李传琳 《健康忠告》 2024年10期 120-122页
【摘要】 目的:分析在药品调剂管理中应用相似药品分区调剂模式的实际效果.方法:选取2021年2月至2023年3月本院药品调剂管理资料,根据药品调剂模式分为两组,其中2021年2月至2022年2月实施常规药品管理模式,2022年3月至2023年3月实施...
【关键词】 相似药品分区调剂模式； 药品调剂管理； 应用；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 萧惠来 《药物评价研究》 2017年40卷5期 586-592页 ISTICPKUCA
【摘要】 美国食品药品管理局(FDA)于2016年12月发布了“供企业用支持证明与参照药有生物相似性的临床药理学数据指导原则”,说明了对生物类似药临床药理学研究的试验设计和试验方法的要求,特别指出研究中应特别注意的问题.而我国尚无类似的指导原则,介绍...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Richard Markus Victor Fung 等 《药物分析杂志》 2015年35卷5期 777-787页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 生物类似药(biosimilars)是与已批准上市的生物制品高度相似的药物,与小分子仿制药物(generics)不同,生物类似药并不是他们参比制品的精确复制品.尽管高度相似,生物类似药在某些方面仍然可能与参比制品不同,生物类似药间也会互不相...
【关键词】 生物类似药的研发； 监管指导原则； 欧洲药品管理局指导原则；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 应靖雯 《中医药管理杂志》 2020年28卷4期 118-119页
【摘要】 目的:探讨药品编码定位及相似药品管理在病区药房中的应用效果.方法:回顾性分析医院2015年1月～2016年1月实施药品编码定位及相似药品管理前和2016年1月～2017年1月实施药品编码定位及相似药品管理后病区药物管理情况,分析药品编码定位...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王佩铃 吴潍 《中医药管理杂志》 2020年28卷14期 108-110页
【摘要】 相似药品即为医院在用的包装相似、听似、看似以及一品多规的药品.相似药品在医院西药房被作为高警示药品一类,进行严格管理.现阶段,中医院中药饮片大多采用小包装规格的调配模式,使得中药饮片看似、昕似、包装相似的现象不减反增,一定程度增加了中药处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛秋霞 洪顺福 等 《中医药管理杂志》 2017年25卷11期 87-88页
【摘要】 目前市场上药品种类繁多、数量巨大,其中很多是外包装相似、名称相近、规格不同或剂型不同的相似药品.相似药品往往会给调剂药师带来较大的干扰性,增加调剂差错的概率,给患者带去危害,也给药房日常的药品管理带来不少困难.为更好管理相似药品,减少用药差...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王波 《大家健康（中旬版）》 2013年7卷2期 190-191页
【摘要】 目的 加强病区相似药品的管理,确保患者用药安全.方法 2012年1月针对医院病区相似药品管理中存在的问题进行原因分析,通过强化护理人员风险意识,健全相似药品安全管理制度,病区设立药品安全管理质控员,加强对低年资护士、新入科护士安全用药的培训...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】郑淑敏 2019年泉州市药学会学术年会 2019年
【摘要】 目的：为保障相似药品用药安全,避免差错发生,促进临床安全合理用药.方法：调查我院药房2017年1～12月西药和中成药,对外包装相似的药品、药品名称或读音相似的药品进行整理标注,应用Exce12010对数据进行分类统计,找出相似药品易发生混淆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】张凤仙 2013年福建省医院药学年会 2013年
【摘要】 目的：通过对药品实行编码定位及规范相似药品管理,减少药师摆药时间、内部差错率,以及问询次数,提高病区药房的工作效率.方法：通过对病区药房上架药品实行编码定位管理和规范读音相似、外观相似、多规药品管理,比较改进前后数据是否具有差异性.结果：改...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈海燕 吴垠 等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷5期 725-729页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以人参水提对照提取物(GWERS)为参照,对 11 个不同厂家的 19 批人参配方颗粒进行质量分析.方法 根据国家药品监督管理局颁布的人参配方颗粒标准(YBZ-PFKL-2021186)鉴别和特征图谱方法进行薄层色谱(TLC)鉴别,以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗清 陈亚军 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷7期 1054-1058页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过不同的溶出条件选择处方使自制样品与原研参比制剂有相同的体外溶出度.方法 通过美国食品药品监督管理局非模型依赖法的(f2)相似因子对头孢妥仑匹酯片的溶解性能进行研究.用氯化钠-盐酸混合液作为溶出液,体积900 mL,用桨法,转速50...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈杨 淡重辉 等 《中国药房》 2024年35卷15期 1899-1904页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建一种高效的易混淆药品目录自动生成算法,并在此基础上开发一种易混淆药品目录管理系统,以此提升对易混淆药品目录的管理效率.方法 本研究以莱文斯坦距离算法为理论基础,深入研究易混淆药品组的自动识别机制以及相似性阈值筛选方法,进而构建易混...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
