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【中文期刊】 佟明坤 刘明 等 《环境与职业医学》 2019年36卷6期 519-525页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [背景]神经管缺陷是由遗传因素和环境因素共同导致的一组严重出生缺陷,除叶酸缺乏外,其他致病因素仍有待探索.前期研究发现胎盘组织中高水平的甲基汞与总汞会增加神经管缺陷发病风险.在通过脐带组织甲基汞和总汞含量观察孕期汞暴露与神经管缺陷发病风险关...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈益明 褚雪莲 等 《中国公共卫生》 2018年34卷7期 961-964页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解早孕期母血清妊娠血浆相关蛋白A(PAPP-A)联合中孕期二联法产前筛查胎儿唐氏综合征(DS)和开放性神经管缺陷(ONTD)的筛查效率.方法 回顾性分析2014年7月一2016年12月分别于早孕期和中孕期在浙江省杭州市余杭区妇幼保健...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 皮鑫 任爱国 《中国公共卫生》 2018年34卷10期 1430-1433页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 锌是维持人体健康的必需微量元素之一,锌不足或缺乏是一个全球性营养问题.近年越来越多的研究表明,孕期母体锌不足或缺乏可能与某些重大出生缺陷存在关联.本文从动物实验证据和人群流行病学资料方面综述母体锌水平与常见重大出生缺陷的发生关系,结果表明,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张瑞苹 方玉莲 等 《中华实用儿科临床杂志》 2017年32卷18期 1420-1424页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨神经管缺陷(NTDs)家系中全基因组DNA甲基化改变情况及其意义.方法 收集3个NTDs家系,共12例研究对象纳入本研究,以NTDs患者作为病例组,家系中表型正常的成员为对照组.抽取12例研究对象的外周血,提取基因组DNA.使用重...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张瑞苹 崔华雷 等 《中华小儿外科杂志》 2017年38卷10期 790-794页ISTICPKUCSCD
【摘要】 本综述介绍了NTDs(神经管缺陷)的疾病特点,总结了目前国际及国内范围对该病的病因研究情况,综合近五年的对该病的表观遗传发病机制研究的文章,分别从DNA甲基化、组蛋白修饰、印迹基因、小分子核糖核酸等表观遗传修饰在NTDs病因中的作用进行了详...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石鸥燕 吴波 等 《中华实用儿科临床杂志》 2016年31卷10期 779-782页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究叶酸代谢通路中关键酶单核苷酸多态性(SNPs)与中国北方汉族儿童神经管缺陷(NTDs)的相关性.方法 以中国北方汉族152例NTDs患儿和169例对照者为研究对象进行病例-对照研究.采用Sequenom MassARRAY SNP...
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【中文期刊】 林珊珊 黄芸 等 《中华预防医学杂志》 2016年50卷6期 563-568页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 出生缺陷是常见的不良围产结局，给国家、社会和家庭造成沉重负担，是目前全球共同关注的一个重大公共卫生问题。多环芳烃是一类来自于有机物不完全燃烧产生的持久性污染物，在环境中广泛存在，可通过皮肤、呼吸道以及消化道进入人体，并可突破胎盘屏障。近年来...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周凤荣 李舸 等 《中国儿童保健杂志》 2012年20卷5期 446-448页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]了解2002-2010年山东省神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)发生率的变化趋势,为进一步开展预防工作提供依据. [方法]采用以医院为基础的监测方法收集资料,调查对象为孕28周至生后7d的围产儿,对200...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 龚云辉 周容 等 《现代预防医学》 2012年39卷4期 841-843页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]了解四川地区产前筛查的现状.[方法]在孕中期(孕15-20周)采血检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人游离β-绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)和游离雌三醇(μE3)(我觉得我们医院也一起用了游离雌三醇,我明天上门诊时看一下报告单)值...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李凯 何祥波 等 《中华流行病学杂志》 2012年33卷5期 509-512页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨妇女孕28周前终止妊娠对神经管缺陷(NTDs)总患病率的影响.方法 2004-2010年山西省太谷和平定县进行以体表缺陷为主的出生缺陷监测,计算孕28周前、后(围产儿)和NTDs总患病率,分析其变化趋势并进行比较.同时计算孕28周...
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【中文期刊】 刘坚 戚静 等 《中华围产医学杂志》 2010年13卷5期 384-389页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对叶酸代谢相关基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与环境危险因子交互作用的关联分析,寻找神经管缺陷(neural tube defects,NTD)致病基因及环境危险因素. ...
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【中文期刊】 尚肖肖 王志萍 等 《中华流行病学杂志》 2010年31卷5期 579-583页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 维生素B12(Vit B12)又称钴胺素(cobalamins),是一组有钴结合咕啉环的红色类咕啉化合物的总称,是一种维持人体正常代谢和机能不可缺少的、机体不能合成的微量营养素.自1980年Schorah等[1]报道低水平Vit B1...
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【中文期刊】 刘振江 袁正伟 等 《中华小儿外科杂志》 2009年30卷11期 777-781页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用表面增强激光解析/离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术研究神经管缺陷胎儿羊水和神经管缺陷胎鼠羊水的蛋白质谱变化规律.方法 根据实验对象不同分为①经超声确诊为胎儿神经管缺陷的孕妇11例为畸形组.包括脊柱裂5例,无脑儿5...
【关键词】 神经管缺陷；表面增强激光解析/离子化飞行时间质谱；羊水；
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【中文期刊】 宫蕊 王志萍 等 《中华流行病学杂志》 2008年29卷11期 1144-1148页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)发生率位居各类出生缺陷前列,一直被视为重要的公共卫生问题.实施孕妇血清学筛查和超声诊断等的NTDs二级预防措施可有效降低NTDs发生率,但终止妊娠可给孕妇带来不同程度的身体...
- 概要：
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【中文期刊】 代礼 朱军 等 《中华妇产科杂志》 2003年38卷1期 17-19页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨综合征性神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)的发生形式和伴发畸形谱.方法中国出生缺陷监测网采用以医院为基础的监测方法,收集1987～1995年间,孕28周到产后7 d,伴各种出生缺陷的围产儿资料,包括活产、...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 鲍南 施诚仁 等 《中华小儿外科杂志》 1999年20卷2期 111-113页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 鸡胚内注射甲氨喋呤(MTX),制作鸡胚神经管缺陷动物模型.利用该模型,进一步研究观察病变脊髓的病理变化及组织化学改变.方法 选用上海农科院"莱杭"鸡受精蛋66枚,在孵化期第4、5天,注射MTX,计量为:0.01 mg/kg及0.02 ...
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【中文期刊】 王懿征 《国际儿科学杂志》 2019年46卷3期 162-165页ISTIC
【摘要】 神经胚形成即神经管形成过程,是脊索动物早期胚胎发育过程中最早、最重要的发育阶段.如果这一关键过程失败,将导致神经管缺陷(neural tube defect,NTD)的发生.这是一类严重的神经系统先天发育缺陷,主要包括先天性无脑畸形、脊髓脊...
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【中文期刊】 朱端荣 钱敏 等 《中国妇幼保健》 2018年33卷9期 2067-2069页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨孕中期产前血清学筛查在产前诊断及妊娠结局预测中的临床应用价值,为临床诊断及预测提供参考依据.方法 选取2014年3月-2016年10月南京军区总医院收治并进行产检的1 825例孕中期单胎妊娠孕妇为研究对象,应用时间分辨荧光免疫法对...
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【中文期刊】 刘根贤 《中国妇幼保健》 2018年33卷6期 1354-1356页ISTICCA
【摘要】 目的 分析2015-2016年日照市妇幼保健院产前筛查状况,为日照市的优生优育及提高人口素质提供参考.方法 收集日照市妇幼保健院2015-2016年行产前检查的中期妊娠孕妇唐氏综合征、爱德华综合征和开放性神经管缺陷的筛查高风险检出情况,并对...
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【中文期刊】 楼淑芳 《中国妇幼保健》 2012年27卷1期 107-108页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨孕中期母血清筛查21-三体和18-三体综合征及神经管缺陷胎儿阳性病例中的染色体异常情况.对高风险人群进行后续诊断,及早发现患病胎儿,防止其出生.方法:采用时间分辨免疫荧光法,对风险值计算21-三体和18-三体切割值,对阳性病例进行...
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