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【中文期刊】 游园园 张杰 等 《当代医学》 2019年25卷7期 135-137页
【摘要】 目的 研究高龄孕妇孕中期血清学唐氏筛查及羊水检测的价值.方法 本次研究对象为2016年8月至2017年8月期间本院接收的有产前诊断指征的孕妇411例,其中高龄孕妇101例,均在孕中期接受血清学唐氏筛查及羊水细胞核型分析,并进行随访.结果 4...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李琳芸 《检验医学》 2013年28卷2期 120-123页ISTICCA
【摘要】 目的 研究抗细胞浆型自身抗体的临床意义.方法 回顾性总结164例抗细胞浆型自身抗体阳性患者的临床资料.结果 164例抗细胞浆型自身抗体阳性病例中,14例(9％)为胞浆纤维型,150例(91％)为胞浆颗粒型.79例(48％)为抗细胞浆型自身抗...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 成志 汤素环 等 《中国医学创新》 2016年13卷11期 129-132页CA
【摘要】 目的:研究胚胎停育的原因并探讨绒毛细胞核型分析在妊娠指导及胚胎停育中的应用价值.方法:选取2014年1月-2015年12月本院收治的胚胎停育患者手术清宫绒毛组织标本100例,作为研究对象.对所有无菌绒毛标本进行长期细胞培养、染色体制备与细胞...
- 概要：
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【中文期刊】 苏林 张艳 等 《中华医院感染学杂志》 2025年35卷3期 341-346页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究慢性牙周炎(CP)患者病原菌及龈沟液细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)、基质金属蛋白酶(MMPs)/基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)、分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)水平,并分析各指标与病情程度的...
【关键词】 慢性牙周炎；病原菌；细胞核因子κB受体活化因子配体；
- 概要：
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【中文期刊】 杨超超 李萌 等 《中国糖尿病杂志》 2025年33卷6期 406-413页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肝细胞核因子1A(HNF1A)基因相关先天性高胰岛素血症(CHI)、HNF1A-MODY和C-RP的相关性.方法 在PubMed、中国知网和万方数据知识服务平台中,检索建库至2023 年12 月发表的HNF1A基因突变相关文献,提...
【关键词】 肝细胞核因子1A基因；青少年起病的成人型糖尿病；高胰岛素血症；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 聂莹 杨琳琳 等 《转化医学杂志》 2025年14卷1期 186-191页ISTIC
【摘要】 目的 探究嗜酸性粒细胞性胃肠炎(EG)患儿胃黏膜肝细胞核因子 4α(HNF4α)及绒毛蛋白(Villin)表达与外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的相关性及对预后的评估价值.方法 收集 2022 年 1 月至 2023年 12 月临汾市妇幼保...
【关键词】 嗜酸性粒细胞性胃肠炎；肝细胞核因子4α；绒毛蛋白；
- 概要：
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【中文期刊】 肖伟伟 张莉 等 《中国实验诊断学》 2025年29卷5期 574-579页ISTIC
【摘要】 目的 探究2型糖尿病(T2DM)合并甲状腺功能亢进患者血清细胞核因子E2相关因子2(NRF2)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平变化及其临床价值.方法 选择2020年2月至2023年9月在医院进行诊治的T2DM患者100例,根据患者是...
【关键词】 2型糖尿病；甲状腺功能亢进；细胞核因子E2相关因子2；
- 概要：
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【中文期刊】 于倩 曹珊珊 等 《四川医学》 2025年46卷5期 492-497页ISTICCA
【摘要】 目的 探究颈动脉超声检查联合血清活化T细胞核因子1(NFATc1)、分泌型卷曲相关蛋白-1(sFRP-1)检测对冠状动脉易损斑块的诊断价值.方法 选取我院2021年3月至2021年12月收治的冠心病患者60例作为研究组,根据冠状动脉造影结果...
【关键词】 活化T细胞核因子1；分泌型卷曲相关蛋白-1；颈动脉超声；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 严翔 任伍波 等 《内科急危重症杂志》 2025年31卷4期 329-334页ISTIC
【摘要】 目的:探讨磁共振弥散加权成像(DWI)表观弥散系数(ADC)值、血清无翅型MMTV整合位点家族成员5b(Wnt5b)水平与乙肝相关性肝癌(HBV-HCC)组织增殖细胞核抗原67(Ki-67)表达的关系.方法:选取HBV-HCC患者180例,...
【关键词】 弥散加权成像；无翅型MMTV整合位点家族成员5b；肝癌；
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【中文期刊】 安玉 张昌明 等 《肾脏病与透析肾移植杂志》 2025年34卷1期 14-20页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨肝细胞核因子 1β(HNF1B)基因缺陷导致肾脏疾病的临床表现和基因变异特征.方法:纳入经基因组测序检出HNF1B基因变异的来自 3 个家系的 4 例患者,分析其临床及基因变异特点,并结合蛋白质三维结构预测工具,预判突变位点对蛋白...
【关键词】 肝细胞核因子1β；常染色体显性肾小管间质肾病；肾囊肿；
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【中文期刊】 俞金礼 林国栋 《中学生物教学》 2025年2期 17-19页
【摘要】 以"细胞核控制细胞的代谢和遗传"一节为例,以图尔敏论证模型(TAP模型)为载体,对探究细胞核功能的4个实验素材进行批判性思考,引导学生根据资料、提出主张,寻找证据、进行科学推理,并对实验不足之处进行质疑和辩驳,最终完善主张,归纳出细胞核的功...
- 概要：
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【中文期刊】 唐智贤 李镇 等 《复旦学报（医学版）》 2024年51卷3期 396-403页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 使用深度学习算法实现胃肠癌病理图像的细胞核自动分割,辅助后续病理图像的定量分析.方法 以 2022年 1月—2022年 2月在上海交通大学医学院附属瑞金医院就诊的 59例胃肠癌患者为研究对象,采用python和LabelMe对患者的病...
- 概要：
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【中文期刊】 张艺 陶晓华 等 《世界中医药》 2024年19卷7期 975-979页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探索麻黄细辛附子汤(MXFD)及其拆方对过敏性鼻炎(AR)的作用机制,明确其是否通过2型固有淋巴样细胞(ILC2s)上的神经通路神经调节肽U(NMU)/神经调节肽U受体1(NMUR1)发挥抗过敏作用.方法:C57BL/6J小鼠分别按单...
- 概要：
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【中文期刊】 郭童瑶 张秀英 等 《中国糖尿病杂志》 2024年32卷6期 463-467页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 17q12缺失综合征是一种影响多器官系统的罕见常染色体显性遗传病,因17号染色体长臂1区2带区域约1.4～1.8 Mb的DNA片段缺失所致,缺失片段包括肝细胞核因子1B在内的多个基因,临床特征为年轻的成年发病型糖尿病5型、肾脏结构功能异常、...
【关键词】 17q12缺失综合征；常染色体显性遗传病；肝细胞核因子1B；
- 概要：
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【中文期刊】 李丽娟 龚柳平 等 《中南大学学报（医学版）》 2024年49卷6期 848-855页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例青少年起病的成人型糖尿病(maturity-onset diabetes of the young,MODY)3型(MODY3)合并5型(MODY5)患者的临床特征、诊断及治疗,并复习相关文献.利用MODY(1～14型)基因外显子二...
【关键词】 青少年起病的成人型糖尿病；肝细胞核因子1α；肝细胞核因子1β；
- 概要：
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【中文期刊】 张雅琪 彭程程 等 《临床肺科杂志》 2024年29卷2期 271-275页ISTIC
【摘要】 目的 探讨血清可溶性MHC-I类链相关蛋白A(sMICA)、增殖细胞核抗原(PCNA)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与病理分型的相关性.方法 ...
- 概要：
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【中文期刊】 高斌 郭敏珊 等 《中国临床新医学》 2024年17卷7期 820-822页ISTIC
【摘要】 1 病例介绍患者,女,19岁,因"口干多饮4年,血糖升高2年,头晕乏力1年"于2021年3月11日收入香港大学深圳医院.2017年患者出现口干、多饮,无多尿、多食、体重下降等,未就医.2019年因宫外孕于外院住院时发现血糖升高,被诊断为"2...
【关键词】 17q12微缺失综合征；肝细胞核因子1β；青少年发病的成人型糖尿病5型；
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【中文期刊】 虞睿琪 肖新华 《临床内科杂志》 2024年41卷8期 509-511页ISTICCA
【摘要】 单基因糖尿病易被误诊为1型糖尿病(T1DM)或2型糖尿病(T2DM),导致治疗方案不当.准确识别青少年起病的成人型糖尿病(MODY)患者对选择合理的个体化治疗方案至关重要.目前已有多种识别方法被提出,如MODY概率计算器(MPC)、北京协和...
【关键词】 单基因糖尿病；青少年起病的成人型糖尿病概率计算器；个性化糖尿病医学计划；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱钥红 周梦云 等 《皖南医学院学报》 2024年43卷5期 509-510,封3页ISTICCA
【摘要】 目的:分析葡萄糖激酶(GCK)合并肝细胞核因子1B(HNF-1B)基因突变致青少年起病的成人型糖尿病(MODY)家系1例.方法:对先证者及其父母、弟弟完善静脉血全外显子基因检测,先证者明确诊断为GCK-MODY合并HNF-1B-MODY.结...
【关键词】 青少年起病的成人型糖尿病；葡萄糖激酶；肝细胞核因子1B；
- 概要：
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【中文期刊】 林家良 吴莉莎 等 《医学理论与实践》 2024年37卷10期 1740-1743页
【摘要】 目的:探讨细胞核型分析、快速染色体异常检测以及染色体微阵列分析(CMA)技术在出生缺陷防控中的应用价值,综合评价各种技术的应用范围.方法:收集在我院行产前诊断染色体检查的标本 362 例,按检测方式分别统计,其中第一组统计细胞学遗传分析,第...
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