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【中文期刊】 李艳萍 张晓菲 《中国现代应用药学》 2023年40卷6期 777-782页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化非洛地平-美托洛尔缓释片的处方,并评价其与市售制剂体外释放的一致性.方法 采用HPLC测定非洛地平-美托洛尔缓释片中非洛地平及美托洛尔的释放度;以体外释放度为评价指标,重点考察了固体分散体、微丸以及片芯中关键处方因素对非洛地平/美...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚钰 林华庆 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷1期 93-100页ISTICCSCDCA
【摘要】 基于质量源于设计的理念,以已上市的普瑞巴林缓释片为参比制剂,确定自制胃滞留缓释片的目标产品质量概况(QTPP)和关键质量属性(CQAs).采用单因素试验结合星点设计-响应面法,以起漂时间、持续漂浮时间,以及不同时间点(1、4、24 h)的累...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄月英 卞俊 等 《中国药房》 2022年33卷20期 2514-2518页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 优选瑞巴派特缓释片处方,并考察所制片剂的稳定性.方法 在单因素考察的基础上,采用中心点复合设计-响应面法,以羟丙甲纤维素K100M(HPMC K100M)和泊洛沙姆188的用量作为考察因素,以缓释片在0.5、2、6、10、12 h时体...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卢巧玲 林志东 《中国处方药》 2023年21卷7期 39-42页
【摘要】 目的 筛选拉莫三嗪微孔膜缓释片的缓释骨架材料,考察拉莫三嗪微孔膜缓释片包衣膜Eudragit RS 30D:Eudragit RL 30D不同比例对药物释放的影响.方法 采用粉末直接压片及薄膜包衣技术制备拉莫三嗪微孔膜包衣片,固定拉莫三嗪其...
- 概要：
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【中文期刊】 姜希伟 费云扬 等 《中国药房》 2019年30卷18期 2502-2507页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:基于"质量源于设计"(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为"自制缓释片")的处方工艺.方法:确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自制缓释片与市售参比制剂...
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【中文期刊】 李雪怡 段颐珊 等 《医药导报》 2018年37卷8期 986-989页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用星点设计-效应面法优化盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片处方.方法 采用粉末直接压片法,以制剂辅料中的羟丙甲基纤维素(HPMC,K4M)、微晶纤维素(MCC)、乳糖和碳酸氢钠的用量作为考察因素,以2,4,8 h的累积释放度和漂浮性能作为评价...
- 概要：
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【中文期刊】 段颐珊 杜娟 等 《中国药房》 2018年29卷7期 927-929页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)缓释片的处方.方法:采用粉末直接压片法制备ROX缓释片,以1、4、8 h的体外累积释放度的综合指标为指标,以乳糖/微晶纤维素(MCC)(m/m)、乙基纤维素(EC)用量、羟丙基甲基纤维素(HPMC)用量...
- 概要：
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【中文期刊】 徐斌 浦雨伟 等 《中国药房》 2017年28卷1期 110-114页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化米拉贝隆缓释片处方.方法:采用聚氧乙烯(PEO)和羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)为缓释骨架材料,以粉末直压法制备米拉贝隆缓释片.以1、3、5、7 h的累积释放度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方中PEO、HPMC K4M和...
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【中文期刊】 金桂兰 罗平 等 《中国药房》 2016年27卷25期 3564-3566页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：优化尼可地尔骨架型缓释片的处方，评价其体外释药特性。方法：采用粉末直接压片法，在单因素考察的基础上，以1、4、8、12 h尼可地尔的累积释放度（Q）为评价指标，用星点设计-响应面法优化制剂辅料中羟丙甲基纤维素（HPMC）、乙基纤维素（...
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【中文期刊】 覃开芳 范文峰 等 《中国处方药》 2021年19卷8期 28-30页
【摘要】 目的 制备单硝酸异山梨酯缓释片,并建立其质量控制方法.方法 采用亲水凝胶骨架技术制备单硝酸异山梨酯缓释片,并对药品缓释材料、填充材料进行研究,以缓释片释放度作为药品评价指标,对处方中辅料比例进行优化.结果 制备亲水凝胶骨架缓释片重现性较好,...
【关键词】 单硝酸异山梨酯缓释片；亲水凝胶骨架；质量控制；
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【中文期刊】 俞佳 杨民锋 《中国医院药学杂志》 2007年27卷3期 327-330页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用响应面法优化利巴韦林缓释片的处方.方法:以Eudragit RS100、Eudragit RL100为缓释包衣材料,包复在利巴韦林片芯外,制成利巴韦林缓释片.本试验将利巴韦林缓释片在2,4,8 h时的累积体外药物释放百分数为优化目...
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【中文期刊】 刘波 刘衡 等 《中国新药杂志》 2007年16卷6期 462-465页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:优化格列喹酮缓释片的处方,得到最佳的缓释曲线.方法:使用混合设计对处方进行优化.结果:使用混合设计预测的处方的验证值和目标值比较,其相似因子f2能够达到70,而且其体外累积释放曲线也符合Higuchi方程和Ritger-Peppas方...
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【中文期刊】 陈丽珍 杨民锋 等 《中国现代应用药学》 2006年23卷4期 311-314页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用中心组合设计法优化氯化钾缓释片的处方.方法 以Eudragit RS100,RL100为缓释包衣材料,包复在以聚维酮为骨架的氯化钾片芯外,制成氯化钾缓释片.本试验将氯化钾缓释片在2,4,8h时的累积体外药物释放百分数为优化目标值,...
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【中文期刊】 侯莉 张国松 等 《中国中医药信息杂志》 2016年23卷10期 82-86页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的：优化银杏内酯 A、B 水凝胶骨架缓释片的处方组成，并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上，采用混料设计对缓释片的处方进行优化。通过考察体外释放度，以累积释放度对时间进行线性拟合，对银杏内酯 A、B 水凝胶骨架缓释片的释药...
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【中文期刊】 谈颖 林巧平 等 《安徽医药》 2011年15卷7期 817-819页ISTICCA
【摘要】 目的 应用星点设计-效应面法优化盐酸二甲双胍缓释片的处方.方法 以HPMC K100M的用量和Carbopol 71GNF的用量为考察因素,以1,3,6和10 h的累积释放度为考察指标,采用多元线性回归和多元非线性回归拟合选择合适的模型,根...
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【中文期刊】 毛万祥 李娟 《药学与临床研究》 2011年19卷5期 407-410页ISTIC
【摘要】 应用人工神经网络模型辅助设计褪黑素缓释片处方,将HPMC粘度、HPMC、MCC 和乳糖的量作为输入变量,累积释放百分率作为输出变量,选择反向传播网络,隐含层为1层,隐含层神经元个数为6,建立人工神经网络模型,预测和评价褪黑素缓释片体外释放度...
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【中文期刊】 邱黎娜 柯学 等 《药学进展》 2011年35卷11期 515-520页ISTICCA
【摘要】 目的:制备维生素C阴道生物黏附缓释片,考察其释放和黏附性能的影响因素,并运用中心复合设计法优化处方.方法:选用羟丙甲纤维素和卡波普分别作为骨架材料及生物黏附材料制备缓释片,采用自制装置测定缓释片的生物黏附力,应用相似因子法评价不同处方工艺制...
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【中文期刊】 裴志强 尹莉芳 等 《药学进展》 2007年31卷11期 508-512页ISTICCA
【摘要】 目的:采用中心复合设计法预测盐酸左氧氟沙星缓释片的最优处方.方法:选用羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素为骨架材料制备盐酸左氧氟沙星缓释片.采用中心复合设计法,选择体外累积释放百分率为考察指标,对羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量2个考察因素自变量...
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【中文期刊】 李凌冰 邓树海 等 《中国医药工业杂志》 2005年36卷11期 687-689页ISTICCSCDCA
【摘要】 以羟丙甲纤维素为缓释材料,琥珀酸为pH缓冲剂制备非pH依赖型阿替洛尔缓释片.考察以不同用量的羟丙甲纤维素和琥珀酸配制成不同处方缓释片,测定各个处方在0.1mol/L盐酸和pH7.4磷酸盐缓冲液中的释放度,采用多指标同步优化筛选处方.结果表明...
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【中文期刊】 齐美玲 郑俊民 等 《中国医药工业杂志》 2000年31卷6期 260-262页ISTICCSCDCA
【摘要】 利用23析因设计对盐酸尼卡地平缓释片处方进行优化，利用8种数学模型对其药物释放行为进行了拟合并利用HPLC法对9名志愿者人体药动学进行了研究。结果表明，EC、HPC和泊洛沙姆等因素对药物释放有显著影响，这3种因素间不存在相互作用。扩散-溶蚀...
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