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【中文期刊】 周晏曲 费皓天 等 《医药导报》 2025年44卷5期 801-811页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测＜18岁人群使用四环素类代表性药物(四环素、米诺环素、替加环素及多西环素)的不良反应(ADR)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品管理局(FDA)不良反应报告系统(FAERS)中2015年第一季度至2023年第二季...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董冉冉 刘浩 等 《中华医院感染学杂志》 2025年35卷16期 2525-2528页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对574例替加环素药品不良反应(ADR)进行统计和信号挖掘,为防范替加环素的用药风险提供参考.方法 从医院药品不良反应自发呈报系统提取2013年10月-2024年3月替加环素不良反应报告,利用Microsoft Excel和风锐统计2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱琴芳 周阳云 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1440-1447页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘和评价顺铂、卡铂致血栓栓塞的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全、合理用药提供参考.方法 收集美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库顺铂、卡铂相关的血栓栓塞不良事件的报告,提取时间为2004 年第1 季度至202...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈由骏 任国欣 《实用口腔医学杂志》 2025年41卷5期 636-642页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)对药物相关性颌骨坏死(MRONJ)的不良事件信息进行数据挖掘分析,挖掘相关药品与MRONJ的潜在关联,为临床安全合理用药提供参考.方法:采用比例报告比值比法(PPR)、报告比值比法(ROR)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王慧滢 田丽娟 《中国新药杂志》 2025年34卷13期 1448-1456页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对西达基奥仑赛的药品不良事件(adverse drug event,ADE)信号进行挖掘与分析,为其临床合理安全用药提供建议与参考.方法:收集FAERS数据库中2022 年第1 季度至2024 年第2 季度以西达基奥仑赛为首要怀疑药品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙敏娟 赵旭 等 《中国药物警戒》 2025年22卷3期 271-275,中插13-中插14页ISTIC
【摘要】 目的 探索年龄与药物性肝损伤(DILI)发生风险之间的关系,分析年龄因素对中西药不良反应发生风险的影响,并基于"三因致毒"理论对特殊品种的肝损伤情况进行分析.方法 对DILI相关的药品不良反应报告进行回顾性分析,基于人口普查数据对不良反应报...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王蓓丽 赵丽 等 《药物流行病学杂志》 2025年34卷1期 12-20页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘并分析真实世界中氟尿嘧啶注射剂的不良反应(ADR)信号,为医疗机构安全用药以及药品上市许可持有人开展上市后安全性研究提供参考依据.方法 调取国家药品不良反应监测系统湖北省数据库中2004年1月-2024年4月的氟尿嘧啶注射剂ADR...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 苏珊 刘加葳 等 《安徽医药》 2025年29卷7期 1478-1484,后插15页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘并分析普拉替尼上市后的药物不良事件(ADE)信号,为临床安全使用普拉替尼提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库中2020年第4季度至2023年第4季度的普拉替尼的ADE报告,采用报告比值比(ROR)、比...
【关键词】 药品不良事件；药物相关性副作用和不良反应；普拉替尼；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高玲娜 李宗云 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷8期 74-80页ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘罕见病药物艾加莫德α相关的不良反应信号,发现潜在的用药风险,促进临床用药安全.方法 检索FAERS数据库中2022年第一季度至2024年第三季度以艾加莫德α为首要怀疑药物的ADR报告,...
【关键词】 FDA不良事件报告系统数据库；艾加莫德α；药品不良反应；
- 概要：
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【中文期刊】 肖静 郭代红 等 《中国医院用药评价与分析》 2025年25卷1期 111-116页ISTIC
【摘要】 目的:探讨碳青霉烯类抗菌药物相关神经系统不良事件(nAE)的发生特点,挖掘风险信号,为临床合理用药提供参考.方法:提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年第1季度至2023第4季度共80个季度的碳青霉烯类抗...
- 概要：
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【中文期刊】 聂晓璐 赵厚宇 等 《中国药物警戒》 2025年22卷1期 16-22页ISTIC
【摘要】 目的 利用医院电子病历数据和药物的构效关系开展儿童药源性免疫性血小板(DIIT)风险信号挖掘及毒性评价研究.方法 使用北京儿童医院 2009年1月1日至 2020 年12月31日电子病历数据开展真实世界研究,利用改良的实验室极端异常比例失衡...
- 概要：
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【中文期刊】 王梦洋 董斌 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷8期 67-73页ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,采用比例失衡法对特泊替尼的不良反应信号进行系统挖掘与分析,为其在非小细胞肺癌方面的临床应用提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1-MedDRA平台收集FAERS数据库中特泊替尼自...
【关键词】 特泊替尼；非小细胞肺癌；MET ex 14跳跃突变；
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【中文期刊】 梁春宏 张学艳 等 《肿瘤药学》 2025年15卷3期 403-411页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘戈沙妥珠单抗上市后药品不良事件(ADE)阳性信号,为该药的安全性评价提供循证依据.方法 检索美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)2020年第二季度至2024年第二季度戈沙妥珠单抗相关ADE报告,采用比例失衡法进行信...
- 概要：
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【中文期刊】 李桂凤 朱增燕 等 《临床合理用药》 2025年18卷5期 1-5页
【摘要】 目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘与分析布比卡因脂质体药品不良反应(ADR)信号,为儿童临床安全用药提供依据.方法 检索FAERS数据库 2011 年 10 月 1 日—2023 年 6 月 30 日布比卡因脂质...
- 概要：
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【中文期刊】 邹昌连 陈雅 等 《中国实用医药》 2025年20卷17期 144-149页
【摘要】 目的 旨在通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,分析仑卡奈单抗(lecanemab)的不良反应信号,为临床安全用药提供参考.方法 本研究提取了lecanemab上市至2024年第3季度的数据,采用报告比值比法(RO...
- 概要：
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【中文期刊】 杨传玉 李琴 等 《海峡药学》 2025年37卷6期 71-74页
【摘要】 目的 通过FAERS数据库挖掘与分析维立西呱的药品不良反应信号,为临床合理安全用药提供参考.方法 提取美国FDA不良反应事件报告系统中2021 年1 月1 日～2024 年6 月30 日以维立西呱为主要怀疑对象的药品不良事件(ADE)数据,...
- 概要：
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【中文期刊】 费赟 陈映颖 等 《临床合理用药》 2025年18卷26期 141-143,147页
【摘要】 目的 比较几种信号检测方法及偏倚控制方法,得到适用于泰州市地区自发报告不良反应数据的最佳定量信号检测方法及偏倚控制方法,提高信号检测效率.方法 收集2018-2022 年国家药品不良反应监测系统中泰州地区药品不良反应数据,运用比例报告比值比...
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【中文期刊】 廖新航 陈芳美 《海峡药学》 2025年37卷4期 108-113页
【摘要】 目的 本研究利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据对间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂引起的水肿...
【关键词】 间变性淋巴瘤激酶抑制剂；FDA不良反应事件报告系统；药品不良事件；
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【中文期刊】 宋再伟 李欣亚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷7期 752-761页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价和分析维泊妥珠单抗上市后的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号,为临床安全性管理提供参考.方法:通过开放性OpenVigil数据平台,收集2019年6月10日(美国FDA批准上市时间)至2023年...
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【中文期刊】 范宝霞 孔燕 等 《中国药房》 2024年35卷3期 348-352页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘奥沙利铂相关神经系统不良事件(ADE),为临床安全用药提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2004年1月1日至2022年12月31日上报的奥沙利铂相关神经系统ADE数据.采用报告比值比法和比例报告比值法进行...
- 概要：
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