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【中文期刊】 智丽 陈婉娃 等 《现代食品》 2024年30卷18期 177-179页
【摘要】 本文从检验方法、判定依据、采样方法、实验环境要求、培养基、方法验证和微生物鉴定等多角度分析药品微生物限度检查与食品微生物检验的不同,以期为相关检测工作的发展提供参考和帮助.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任仲丽 《中国标准化》 2022年14期 131-133,140页
【摘要】 目的:分析药品微生物限度检查和食品微生物检验之间的差异,提高相关人员的检验水平.方法:通过比较发现,两者在检验标准与判定依据、实验环境要求、采样方案、方法验证、培养基质控、具体操作过程等方面均有显著不同.结果:药品微生物限度检查和食品微生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任仲丽 《中国检验检测》 2022年30卷4期 64-66页
【摘要】 通过比较发现,药品微生物限度检查和化妆品微生物检验在检验标准与判定依据、实验环境要求、采样方案、方法验证、培养基质控、具体操作过程等方面均有差异.为此,需借鉴药品检验的长处,使《化妆品安全技术规范》更加完善,提升化妆品检验水平,以便更好地开...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李笑蕾 张军 《中国药品标准》 2021年22卷1期 56-60页 CA
【摘要】 浅析药品微生物限度检查法与食品微生物检验的实用性与指导意义.从实验操作和实验思路两方面提出可行性的参考方案.药品微生物限度检查法与食品微生物检验拥有各自的特点,通过交互补充,共同进步.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏金梅 钟国庆 《食品安全导刊》 2021年28期 180-181,184页
【摘要】 食品微生物检验和药品微生物限度检查是保证人们食用安全性必不可少的检验,两者既有相同点也有不同点.本文主要对食品微生物检验法和药品微生物限度检查法两种微生物检验方法进行比较分析.分别从检验依据判定依据、实验环境要求、采样方案、检验量、样品稀释...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙立影 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2020年20卷30期 144,150页
【摘要】 目的 观察分析药品微生物检验中影响其限度检验误差的主要因素及应采取的应对措施.方法 抽取本检验所2019年6月至2019年12月药品检验中的693批次药品,通过回顾性分析法,针对药品微生物检验中出现的微生物限度检验误差情况进行分析,明确其影...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁健宇 《医药前沿》 2020年10卷9期 235-236页
【摘要】 目的:探讨对于药品微生物限度检验存在误差的影响因素,并提出处理方法.方法:选取2019年5月—2019年8月在本实验室实施检验的100批药品样品为研究对象,并对于其微生物限度检验中所存在的误差情况进行统计,分析误差因素.结果:100批药品样...
- 概要：
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【中文期刊】 方义 《健康必读》 2019年20期 187-188页
【摘要】 目的:观察在药品微生物限度检验工作开展当中,误差出现的主要影响因素,并总结处理方案.方法:选择本实验室在2018年1—12月进行检验的480批次药品作为相应对象,对其出现误差的情况以及相关因素的分布等进行总结.结果:在所有批次的药物当中,有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛阳 李志明 《中国保健营养》 2019年29卷11期 304-305页
【摘要】 目的:分析药品微生物限度检验误差的影响因素,为质量控制提供依据.方法 :对实验原料药A、B、C、D进行药品微生物限度检验.由5名实验室工作人员,就微生物限度的误差影响因素进行分析,按照重要性进行评价.结果 :A、B、C、D四种药物细菌总数平...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 温才洁 蓝燕玲 等 《现代食品》 2018年1期 19-20,23页
【摘要】 本文研究的主要目的是分析我国药品微生物限度检查法与食品微生物检验法的相同点和不同点.对药品微生物限度检查法和食品微生物检验法两种微生物检验法进行比较.分别从方法验证、培养基、抽样采样等多个角度对这两种方法进行全面对比分析.最后发现:两者虽然...
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- 方法：
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【中文期刊】 佘凡 许占鸽 《中国卫生标准管理》 2018年9卷18期 100-102页
【摘要】 目的 分析影响药品微生物限度检验误差的因素,并探讨应对策略.方法 随机选取我药检中心微生物限度检验的药品中随机选取120批次作为研究资料,分析其检验资料,并收集我市药品生产企业检验室检验结果资料,分析其药品微生物限度检验的结果,与我药检中心...
- 概要：
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【中文期刊】 康淑涛 《基层医学论坛》 2018年22卷29期 4180-4181页
【摘要】 目的 探讨对药品实施微生物限度检验中出现的误差及其影响因素.方法 选择2016年3月—2017年9月间在本实验室检验的780批药品样品进行研究,统计其在微生物限度检验中所产生的误差情况,计算误差率,分析误差产生的影响因素和分布.结果 本次检...
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【中文期刊】 严佳 钟桂香 等 《药学实践杂志》 2010年28卷3期 211-212,214页 ISTIC
【摘要】 目的 介绍我国药品微生物限度检查的发展过程及趋势.方法 通过查阅文献,比较不同时期对药品微生物限度检查的规定.结果 随着医药科技的发展,药品微生物限度检查标准要求逐步提高,更具实用性,与国际标准接轨.结论仍需要不断完善药品微生物限度标准,为...
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【中文期刊】 耿敬军 《中国药业》 2007年16卷16期 8-9页 ISTICCA
【摘要】 分析目前药监系统药品检验方法验证工作中存在的问题,指出"微生物限度检查"和"无菌检查"是事关药品安全的重要检查项目,对其方法验证的工作绝不能忽视和延误,并对改进此项工作提出几点建议.
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【中文期刊】 陈克玲 李晓强 等 《中国医药指南》 2017年15卷12期 290-291页
【摘要】 目的 对药品微生物检验结果影响要素进行分析.方法 对2145例药品展开微生物限度检验,主要制剂类型包括片剂、颗粒剂、中药制剂、口服液、丸剂、外用制剂以及胶囊剂.对检验结果进行统计分析,总结影响检验结果的因素.结果 受检的2145例药品中,有...
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【中文期刊】 徐莲花 《中国卫生产业》 2017年14卷15期 42-43页
【摘要】 目的 系统性总结分析在针对药品实施微生物限度检验过程中,引致误差事件结果 发生的主客观因素.方法 择取2014年1月—2016年12月在该市食品药品检验所接受微生物限度检验的临床药品1580批次作为该次回顾性研究对象,针对实际组织开展药品微...
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【中文期刊】 单兰天 伏琳 等 《科技创新与应用》 2017年17期 79页
【摘要】 微生物限度检验,是有关部门为了确保药品质量及药品安全提出一种标准化的规范制度,因此加强药品微生物限度检验误差控制,能够有效地提高药品整体质量,确保药品的卫生安全.然而,在药品微生物限度检验时,存在许多不规范的行为,从而导致微生物限度检验出现...
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【中文期刊】 李雪 《中国药物经济学》 2016年11卷3期 12-14页
【摘要】 目的 探讨导致药品微生物限度检查中出现误差的常见因素及分布.方法 回顾性选取2012年12月至2014年12月辽源市食品药品检验所生测室进行检验的药品,共检验1568批药品,分析微生物限度药品检查时出现的误差情况及误差率,并分析产生误差的主...
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【中文期刊】 张志红 《中国社区医师》 2016年32卷29期 14-15页
【摘要】 目的：分析药品微生物限度检验误差影响因素，为今后改进工作提出科学建议。方法：通过回顾性选取的方式，从某药品检验所生测室，采用微生物限度检测法对所生产的药品进行检验，分析其误差影响因素。结果：检验误差受到操作环境、检验设备及用具、供试液的制备...
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