- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 55
- 3
- 1
- 24
- 6
- 6
- 3
- 3
- 13
- 9
- 9
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 王红梅 蒋晓艳 《卫生职业教育》 2005年23卷19期 105页
【摘要】 <篇首> 鞭毛为细菌的一种特殊结构,是细菌的运动器官,在教学中常通过鞭毛染色让学生认识鞭毛的形态、数量及其存在的部位,用于鉴定和鉴别细菌.鞭毛染色步骤较为严格,传统方法诱导鞭毛时间太长,鞭毛易脱落,染色结果不够理想,初学者不易掌握.我们在前人的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱艳红 牛安欧 等 《中国人兽共患病杂志》 2004年20卷7期 605-606页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 评价4种不同的体外诱导蓝氏贾第鞭毛虫成囊方法.采用4种已报道的方法对蓝氏贾第鞭毛虫C2株进行体外诱导成囊,并统计包囊数目.结果表明4种方法都可诱导成囊,但成囊数之间存在显著差异.方法3获得的包囊数最高,为1×105/mL.方法3为体外诱导蓝...
【关键词】 蓝氏贾第鞭毛虫C2株;体外;诱导成囊;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱艳红 牛安欧 等 《热带医学杂志》 2004年4卷4期 375-376,384页ISTICCA
【摘要】 目的在体外诱导蓝氏贾第鞭毛虫 C2株完成其生活周期.方法通过提高改良 TY-S-33培养基中的胆汁浓度至 10mg/ml、 pH至 7.8来诱导成囊;体外诱导的包囊先经酸刺激,再用胰蛋白酶处理而诱导其脱囊.结果体外成功诱导了蓝氏贾第鞭毛虫的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张丹 温应铭 等 《北方药学》 2015年9期 78-79,62页
【摘要】 目的:了解搭桥法对诱导肠炎沙门氏菌鞭毛的临床意义。方法:从2013年4~6月两次食物中毒事件中分离获得7株具有典型生化反应、O-抗原为D群但缺失鞭毛抗原的沙门氏菌。采用搭桥法对7株菌株进行诱导培养,使其鞭毛抗原成功恢复。结果:综合该菌的生物...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王志强 许龙岩 等 《食品科学》 2004年25卷9期 144-146页
【摘要】 从进口冻鸡翅中分离获得一株发酵山梨醇、缺失H7鞭毛抗原的出血性大肠杆菌O157:H7变异株,采用0.4%强营养软琼脂对该菌进行连续5代诱导培养,使其H7鞭毛抗原成功恢复.综合该菌的生物学特性、血清学及毒理实验结果确证为大肠杆菌O157:H7...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张新 严寒秋 等 《中国卫生检验杂志》 2017年27卷1期 8-10,26页ISTIC
【摘要】 目的 对肠出血性大肠杆菌(EHEC) O26∶H11鞭毛抗原诱导及鉴定进行研究,为日常检测提供可借鉴的方法.方法 对疑似EHEC O26:H11菌株进行生化鉴定和血清分型,比较37℃及28℃2种温度Swarm琼脂诱导鞭毛抗原的效果,并采用荧...
【关键词】 肠出血性大肠杆菌O26∶H11;鞭毛抗原诱导;毒力基因;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李靓 石科 等 《郑州大学学报(医学版)》 2011年46卷6期 821-824页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:克隆杜氏盐藻鞭毛相关蛋白(FAP)的cDNA片段并探讨其功能.方法:分析莱茵衣藻等生物的FAP同源蛋白的氨基酸序列保守区域,设计简并引物.提取盐藻总RNA进行RT-PCR.根据得到的序列设计3'RACE引物,巢式PCR扩增该cDNA的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 石科 梁瑞峰 等 《生物技术通讯》 2016年27卷5期 659-662页ISTICCA
【摘要】 目的:了解泛素-蛋白酶体系统在鞭毛解聚中的作用.方法:用激光共聚焦显微镜观察泛素蛋白在杜氏盐藻鞭毛上的定位;分别诱导鞭毛的组装和解聚,观察鞭毛组装和解聚后泛素化蛋白的变化;采用甘油密度梯度离心法对蛋白酶体进行纯化,荧光多肽底物检测各处理组蛋...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐耀辉 乔宏兴 等 《中国农学通报》 2007年23卷9期 73-76页
【摘要】 [研究目的]提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性;[方法]选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛,经肉汤培养后,用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀,分离出粗制鞭毛蛋白.将粗制的鞭毛蛋白用SDS-PAGE和磷钨酸负染投射电镜观察,并包板做ELISA...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 石科 梁瑞峰 等 《生物技术通报》 2017年33卷3期 93-99页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究盐藻19S蛋白酶体亚基PSMD7和鞭毛解聚的关系,用3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)诱导盐藻鞭毛解聚,实时荧光定量PCR检测PSMD7在鞭毛解聚后的mRNA表达变化.同时通过原核表达和蛋白纯化得到高纯度的盐藻PSMD7蛋白,制...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:嵇星铎 导师:夏芃芃 扬州大学 兽医学 预防兽医学(硕士) 2024年
【摘要】 锌(Zn,zinc)是生命体中重要性仅次于铁的微量金属元素,也是多种酶的催化辅因子或蛋白质的结构辅因子,在免疫、神经、内分泌和消化系统的发育以及功能发挥方面均起着重要作用。锌还可作为一种信号分子参与细胞信号通路的调节。鉴于锌的重要意义,细菌...
【关键词】 锌转运系统 ; 产肠毒素大肠杆菌鞭毛 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 夏中秋 陈宇婧 等 《动物医学进展》 2022年43卷11期 22-26页
【摘要】 采用PCR扩增出猪回肠炎胞内劳森氏菌的鞭毛蛋白基因Flic(LI0710),再将目的基因和Msyb标签插入原核表达载体pET-28a,构建表达质粒pET28a-Msyb-Flic.然后将测序正确的质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)中,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁艺萱 吴文婷 等 《微生物学报》 2025年65卷5期 2049-2060页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]探究组氨酸激酶EnvZ调控副溶血弧菌群集性爬动和生物被膜形成的作用机制.[方法]利用含有诱导型启动子的pBAD24 与pMal质粒,构建相应基因的过表达质粒,并将其导入野生株和envZ基因缺失株中,通过运动性培养基比较各菌株的群集性...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王沂 赵俊暕 等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷1期 65-69,82页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆、原核表达蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,贾第虫)的胞外核酸酶编码区,并对其蛋白产物进行活性鉴定.方法 对贾第虫胞外核酸酶(GeNuc)蛋白进行生物信息学分析,根据分析结果以C2株贾第虫基因组DNA为模板扩增获得G...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王沂 余源 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷8期 717-723页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)的翻译调控肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP)编码区,对其进行生物信息学分析和原核表达.方法 根据...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张亚粉 刘岩 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷7期 618-622页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用大肠杆菌对C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白(Impact-like protein)进行克隆表达,运用生物信息学软件进行蛋白结构分析.方法 提取C2株蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA,PCR扩增ILP基因,构建pGM-T重组载体,挑选阳性...
【关键词】 C2株蓝氏贾第鞭毛虫;克隆;表达;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王德慧 谭林林 等 《安徽医科大学学报》 2014年49卷11期 1582-1586页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 验证艰难梭菌鞭毛帽蛋白FliD的黏附细胞活性以推测其在艰难梭菌感染中的作用,并鉴定其抗原性以测试其应用于候选艰难梭菌疫苗组分的可能性.方法 PCR获取VPI 10463全长fliD基因,构建pET-22b-fliD原核表达质粒,转化至...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨芸 潘志明 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷1期 19-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研发基于鞭毛蛋白的新型甲型H1N1流感疫苗.方法 分别以鼠伤寒沙门菌SL7202基因组和含有甲型H1N1流感病毒HA基因的重组质粒pET-HA为模板,通过PCR扩增Ⅱ相鞭毛蛋白fljB和HA1-2基因,再通过overlap PCR...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王洋 杨志宏 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷5期 474-478页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 原核表达蓝氏贾第鞭毛虫的α-7.1、α-11贾第素蛋白.方法 经RT-PCR获得α-7.1、α-11贾第素基因片段,经双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),构建成为重组表达载体pET-28a(+)-α-7.1及pET-28a(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李琴 刘昀 等 《中国免疫学杂志》 2011年27卷4期 303-307页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨细菌鞭毛蛋白(flagellin) 与IL-12协同诱导人NK细胞产生IFN-γ的作用和机制.方法:自正常人静脉血中分离PBMCs,分别与培养液(medium)、flagellin、IL-12或flagellin+IL-12共同培...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





