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【中文期刊】 于平 任倩 等 《菌物学报》 2018年37卷11期 1489-1497页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 探讨重组巴斯德毕赤酵母发酵生产内切几丁质酶的最适培养条件,以期获得最佳的内切几丁质酶活力.以内切几丁质酶活力为指标,通过部分因子试验设计以及响应面法优化确定重组巴斯德毕赤酵母高产内切几丁质酶的最适培养条件.部分因子试验设计筛选的影响重组巴斯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玉伟 黄明志 等 《微生物学通报》 2007年34卷1期 75-79页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对摇瓶和50L罐上的重组菌毕赤酵母(Pichia pastoris)表达猪胰岛素前体(PIP)的发酵过程进行了研究.摇瓶发酵中,最佳诱导周期为60 h左右,诱导期甲醇的最佳加入量为每日2.0%～2.5%.50L发酵过程分为批发酵、补料和诱导...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余巍 谢琪璇 等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2005年26卷2期 162-167页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:提高人巨细胞病毒嵌合肽(rHCMVp)在巴斯德毕赤酵母中的表达量,并进行发酵罐高密度发酵.方法:将生长培养基的菌体离心后等量接入诱导培养基中(包括不同体积分数的甲醇、pH值)培养,通过菌体密度检测和发酵液上清的SDS-PAGE结果分析...
【关键词】 重组人巨细胞病毒嵌合肽；巴斯德毕赤酵母；高密度；
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- 结论：
【中文期刊】 杨梦华 李颖 等 《微生物学报》 2005年45卷2期 236-240页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以海栖热袍菌 (Thermotoga maritima) MSB8菌株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出木聚糖酶(XylanaseB)基因, 将此基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-28a(+)和毕赤酵母表达载体pPIC9K,并分别转化大肠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄海 谢蓓 等 《遗传》 2005年27卷2期 215-220页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 巴斯德毕赤酵母载体质粒pPICZαA含有强启动子PAOXI和α-MF信号肽序列,构建猪IFNα基因的重组质粒pPICZαA-IFNα,并转入E.coli JM109中,得到转猪IFNα基因工程菌,经酶切鉴定克隆到载体pPICZαA上的外源基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丛敏 靖学芳 等 《首都医科大学学报》 2004年25卷1期 35-39页ISTICPKUCA
【摘要】 为使rBPIm23重组抗菌蛋白在毕赤酵母表达系统中分泌表达,拟构建synBPIm600酵母表达载体.以pUC18-synBPI414质粒为模板扩增synBPI200基因片段,经XhoI/EcoRI双酶切获得synBPI185 bp基因片段;...
【关键词】 杀菌/渗透增强蛋白；rBPIm23重组抗菌蛋白；表达载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 靖学芳 安云庆 等 《中国免疫学杂志》 2004年20卷6期 374-378页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用巴斯德毕赤酵母表达系统表达分泌型功能性rBPIm23抗菌蛋白.方法:利用构建的pUC18-synBPI414质粒和PBV220-BPIm420质粒,按分子克隆方法构建pPICZα-synBPIm600重组表达载体;用线性化pPIC...
【关键词】 杀菌/渗透增强蛋白；BPIm23重组抗菌蛋白；巴斯德毕赤酵母；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘永东 王云山 等 《微生物学通报》 2003年30卷5期 128-132页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人血清白蛋白是一种重要的临床药物,人源血浆白蛋白可能会传染病原体将逐步被重组白蛋白所代替.对用巴斯德毕赤酵母生产重组人血清白蛋白的表达系统、发酵方法、分离纯化技术以及重组白蛋白的理化及生理特性进行了综述.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陆健 曹钰 等 《微生物学报》 2002年42卷4期 425-430页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 运用PCR介导的定点突变对米曲霉(Aspergillus oryzae)来源的木聚糖酶在毕赤酵母中的重组表达进行了研究,获得一表达量远远高于亲本的突变株I156A,对其进行了提纯并研究其酶学特性,除热稳定性外其余与亲本基本一致.突变株I15...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭美锦 庄英萍 等 《微生物学报》 2002年42卷1期 62-68页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 列基因工程菌Pichia pastoris的摇瓶发酵条件进行了试验,并根据摇瓶发酵的优化结果进行了补料分批高密度发酵.在摇瓶发酵时,甲醇诱导基因工程菌P.pastoris表达重组人血清白蛋白的发酵周期为96h;甲醇的最佳诱导浓度为10g/L...
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【中文期刊】 房婷 张晓鹏 等 《生物技术通讯》 2015年26卷5期 605-610页ISTICCA
【摘要】 目的:用毕赤酵母表达系统表达重组人血小板衍生生长因子BB亚型(PDGF-BB).方法:采用PT-PCR从人早幼粒白血病细胞系HL-60细胞中获得目的基因,克隆到表达载体pMEX9K中,质粒线性化后转化酵母表达菌株GS115,筛选后的酵母表达...
【关键词】 重组人血小板衍生生长因子BB亚型；巴斯德毕赤酵母表达系统；表达与纯化；
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【中文期刊】 任敏 赵洪亮 等 《生物技术通讯》 2011年22卷6期 818-822页ISTICCA
【摘要】 目的:比较PichiaPink表达系统和巴斯德毕赤酵母GS115在表达外源蛋白方面的差异,对PichiaPink表达系统的潜在优点进行评价.方法:以重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白(HSA-IFN-α2b)为报告蛋白,构建相关载体,分...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 于平 沈晓琴 《中国食品学报》 2017年17卷1期 141-147页
【摘要】 目的:考察L-甲硫氨酸、甲醇、pH值、接种量、装液量、油酸以及PTM1 7个因子对重组巴斯德毕赤酵母发酵生产S-腺苷蛋氨酸的影响.方法:首先通过部分因子试验设计,确定影响S-腺苷蛋氨酸产量的关键因子,然后通过Box-Behnken试验设计,...
- 概要：
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【中文期刊】 陈琳 赵艳华 等 《军事医学科学院院刊》 2001年25卷3期 202-204页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:实现重组人白蛋白(rHSA)在巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中的高效表达.方法:将本室构建的rHSA表达载体转化毕赤酵母,用G418筛选抗性克隆,SDS-PAGE与Western印迹检测并鉴定表达产物;采用生化法、电...
- 概要：
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【中文期刊】 闻一凡 顾磊 等 《食品与生物技术学报》 2016年35卷12期 1260-1267页
【摘要】 通过定点突变的方法,将来源于黑曲霉Aspergillus niger的葡萄糖氧化酶的甲硫氨酸替换为亮氨酸,以期提高葡萄糖氧化酶的耐氧化性.野生型的葡萄糖氧化酶和突变酶M305L、M524L、M556L和M582L的基因分别在巴斯德毕赤酵母中...
- 概要：
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【中文期刊】 于平 徐敏 《中国食品学报》 2011年11卷1期 69-74页
【摘要】 目的:考察关键介质组分和培养条件对重组巴斯德毕赤酵母工程菌ZJGSU02表达内切几丁质酶的影响.方法:以内切几丁质酶活力为指标,采用单因素试验对影响其活力的关键因素——甲醇浓度、油酸、Tween-80和PTM1以及培养条件pH、pH体浓度和...
- 概要：
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【中文期刊】 薛雁 徐梅 等 《蛇志》 2009年21卷1期 1-5页
【摘要】 目的 研究巴曲酶在毕赤酵母菌中的表达.方法 按Pichia pastoris偏好密码子人工合成巴曲酶全基因,克隆到酵母分泌型表达载体pPICZαA中,将重组载体酶切线性化后经电转化转入X-33,筛选鉴定转化子,经摇瓶发酵甲醇诱导,酵母菌分泌...
- 概要：
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【中文期刊】 王鹏 范代娣 等 《西安工程大学学报》 2008年22卷2期 161-165页
【摘要】 通过单因素分析和正交实验法优化高密度发酵培养基和诱导条件,根据优化结果指导发酵罐发酵.得到改良BSM培养基的最佳配比为甘油30g/L、酵母粉14g/L、K2SO4 13g/L、MgSO4·7H2O 11g/L、CaSO4 0.3g/L、PT...
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【中文期刊】 谷洋 连佳长 等 《微生物学通报》 2020年47卷2期 606-614页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 巴斯德毕赤酵母是一种重要的蛋白表达系统,基因编辑技术作为代谢工程的基本工具,对于毕赤酵母的代谢改造十分重要.近十年基因编辑技术发展迅速,除传统的同源重组和Cre/loxP重组外,相继出现了许多新的基因编辑技术,例如ZFN、TALEN和CRI...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 于平 顾董璐 等 《菌物学报》 2020年39卷7期 1410-1420页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用响应面法在摇瓶水平对重组巴斯德毕赤酵母合成内切几丁质酶的培养基组分进行优化,并探讨重组内切几丁质酶降解几丁质的最佳反应条件.首先对培养基中显著影响内切几丁质酶活力的关键组分通过Plackett-Burman试验设计进行筛选;然后通过Bo...
- 概要：
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