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【中文期刊】 王芬 邢玉华 等 《军事医学》 2011年35卷12期 917-920,927页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 构建表达错配识别蛋白MutS,并进行错配识别活性鉴定.方法 在大肠杆菌中表达MutS蛋白,并纯化获得目的 蛋白;利用凝胶滞缓实验对错配识别活性进行验证,并计算MutS蛋白降低的错配率.结果 纯化的MutS蛋白具有错配识别活性,并能降低...
【关键词】 错配识别蛋白MutS； 表达； 纯化；
【中文期刊】 全智勇 徐晋麟 《生命科学》 2006年18卷4期 380-384页 ISTICCSCD
【摘要】 错配修复(mismatch repair system,MMR)系统维护着遗传物质的稳定性.错配识别蛋白MutS是错配修复系统行使修复功能的第一个蛋白,具有识别并结合错配的能力.MutS蛋白具有特异性结合错配的特殊功能,在检测突变和SNP的...
【学位论文】 作者： 王宏 导师：陆祖宏 东南大学 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2002年
【摘要】 随着人类基因组计划的完成和后基因组时代的到来,人们越来越认识到单核苷酸多态性(又称SNP)和突变在个体的表型差异、不同群体和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性以及对各种药物的耐受性和对环境因子的反应研究中的重要意义.基因芯片技术为大规模单...
【中文期刊】 李茜 王金花 《癌症进展》 2023年21卷4期 366-369,374页 ISTIC
【摘要】 近年来,免疫治疗为结直肠癌(CRC)的治疗提供了新的选择.以程序性死亡受体1(PD-1)及其配体程序性死亡受体配体1(PD-L1)为代表的免疫检查点抑制剂在DNA错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定(MSI)型CRC的治疗中已取得了显著疗...
【中文期刊】 尹春光 李善刚 等 《动物学杂志》 2008年43卷5期 80-85页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 该方法针对无合适酶切位点的检测位点设计引物,应用于禽类Mx蛋白基因631位氨基酸位点的突变检测,利用错配碱基产生内切酶识别的酶切位点检测SNP,尝试一种操作简便结果可靠的检测单核苷酸多态性并能快速判定631位点氨基酸的方法.实验结果表明,利...
【中文期刊】 鲁艳芹 韩金祥 等 《山东大学学报(医学版)》 2007年45卷7期 673-676页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:比较利用寡核苷酸阵列和肽核酸阵列检测乙肝病毒突变位点.方法:针对乙肝病毒常见的1762A-T与1764G-A联合突变、1858C-T、1896G-A 3个突变位点,设计寡脱氧核苷酸和肽核酸检测探针,探针经固定后分别与不对称PCR荧光标...
【学位论文】 作者： 胡萍 导师：肖露露 南方医科大学 临床医学 外科学(泌尿外科)（硕士） 2011年
【摘要】 组织相容性抗原,指对不同个体间进行组织或器官移植时移植物被受者是否容忍的主要相关抗原,起主要作用的称为主要组织相容抗原,人类为人类白细胞抗原(Human leukocyte antigens,HLA)。HLA在抗原识别、提呈、免疫应答与调控...
【中文期刊】 邱志敏 《实用癌症杂志》 2018年33卷5期 868-870页 ISTIC
【摘要】 人体的免疫系统是人体进行免疫应答和免疫功能的重要存在,免疫系统具有识别和排除抗原性异物、和人体其他系统协调,一起维护人体生理平衡的功能.免疫系统完善的人体依旧可以导致肿瘤的发生,提示人们恶性肿瘤可以逃避免疫监视,具有免疫逃逸功能[1].程序...
【关键词】 程序性死亡受体-1(PD-1)； 程序性死亡受体-1配体(PD-L1)； 恶性肿瘤；
【中文期刊】 周永明 李文亮 《昆明医科大学学报》 2018年39卷4期 135-140页 ISTICCA
【摘要】 林奇综合征(lynch syndrome,LS)是最常见的遗传性结直肠癌综合征,由错配修复(mismatchrepair,MMR)系统缺陷所致的一种常染色体显性遗传性疾病.临床医师由于对该疾病的认识不足及检测过程复杂导致漏诊率较高.掌握LS...
【中文期刊】 李皖云 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2018年27卷4期 374-376页 ISTICCSCDCA
【摘要】 DNA错配修复(mismatch repair,MMR)系统的功能是识别和纠正错配碱基对及阻止一些小的核苷酸的插入/缺失突变,以达到维持基因的稳定性、完整性和复制的高保真性.一旦MMR系统功能缺陷或MMR基因发生突变将会导致肿瘤形成,尤其与...
【关键词】 结直肠癌； 林奇综合征； 遗传性非息肉病性大肠癌；
【中文期刊】 马琛茹 关泉林 等 《医学综述》 2018年24卷11期 2135-2139页 ISTICCA
【摘要】 免疫检查点治疗是目前肿瘤学领域最有前途的方法之一,已在多种实体瘤中观察到长期缓解,但在结直肠癌(CRC)的应用仍未取得可观的成果. CRC肿瘤微环境的相关研究发现,升高的Foxp3 +肿瘤浸润淋巴细胞与CD+8T细胞有关,提示预后良好.错配...
【关键词】 微卫星不稳定性结直肠癌； 肿瘤微环境； 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4；
【会议论文】杨频 第二届全国化学生物学学术会议 2002年
【摘要】 本研究考察了∧-及△-[Ru(phen)<,2>dppz]<'n+>对错配DNA的识别作用,并与类似金属配合物∧-及△-[Co(phen)<,2>dppz]<'3+>对正常序列DNA的识别作用进行了对比.
【中文期刊】 盛汉松 尤朝国 等 《医学研究杂志》 2017年46卷3期 11-14页 ISTIC
【摘要】 DNA错配修复(MMR)基因是人体细胞内一种能识别并修复DNA碱基错配的保护系统.近年来研究发现,MMR相关基因功能缺陷与恶性胶质瘤对替莫唑胺(TMZ)化疗抵抗相关.本文就DNA错配修复基因与胶质瘤耐药性相关性的研究进展做一综述.
【中文期刊】 李欢 郑宝昌 等 《四川解剖学杂志》 2018年26卷4期 165-167页
【摘要】 胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一,其发生是多因素、多基因相互作用的结果.随着近年来对人类基因组研究的不断深入,DNA错配修复基因缺陷(defective mismatch repair gene,dMMR)引起的微卫星不稳定性(micros...
【中文期刊】 方福德 《基础医学与临床》 2012年32卷4期 462页 ISTICCA
【摘要】 人错配修复基因(mismatch repair,MMR)的主要功能是对DNA链中因某些原因造成的错误配对进行修复.目前已知MMR主要有hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2等.它们能够识别和修复在DNA复制过程中因插入、缺失或单核苷...
【中文期刊】 高素青 邹红岩 等 《中华医学遗传学杂志》 2011年28卷4期 450-454页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 研究中国人群等待造血干细胞移植受-供者人类白细胞抗原(human leukocyte antigens,HLA)-A、-B、-Cw、-DRBl、-DQB1 5个位点的等位基因及核苷酸匹配情况,从单核苷酸水平探讨最佳供选择方案.方法 采...
【中文期刊】 秦丹卿 孟祥宁 等 《国际遗传学杂志》 2011年34卷6期 294-299,305页 ISTICCA
【摘要】 DNA错配修复系统能够识别和纠正错配的DNA碱基对,确保DNA复制过程的保真性.若是错配修复系统存在缺陷将导致基因突变或基因组不稳定性,最终会导致肿瘤的产生.错配修复系统不仅可以通过修复在DNA复制和重组过程中产生的碱基错配来维持基因组的稳...
【中文期刊】 禄婷婷 徐克前 《生命的化学》 2008年28卷6期 696-700页 ISTICCA
【摘要】 错配修复蛋白是DNA错配修复系统中主要功能蛋白质,主要参与DNA复制过程中对错配碱基的识别和修复.近年来研究表明错配修复蛋白还参与DNA损伤信号的传递、细胞周期的调控、减数分裂和有丝分裂等.错配修复蛋白缺陷会增加患肿瘤的危险性或者直接导致肿...
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