- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 8
- 5
- 9
- 1
- 1
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 许全梅 《国际儿科学杂志》 2018年45卷10期 772-775页ISTIC
【摘要】 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,自身抗体影响神经肌肉接头突触后膜成分,导致神经肌肉传递障碍.多数患者经治疗可获得良好的临床改善,部分难治性重症肌无力患者经治疗不能达到临床缓解,或者免疫抑制剂的不良反应明显导致应用受限.利妥昔单抗为一种人鼠嵌...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 董梦琪 郭军红 等 《国际免疫学杂志》 2017年40卷2期 216-220页ISTICCA
【摘要】 重症肌无力是一种影响突触后膜的自身免疫性疾病,病态疲劳性肌无力为主要特点.近年来较多研究显示多种免疫抑制剂和单克隆抗体对重症肌无力的治疗具有重要作用.进一步熟知难治性重症肌无力的治疗进展对于改善患者的临床症状具有深远意义.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 雷霖 笪宇威 《中华神经医学杂志》 2016年15卷3期 319-321页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,目前绝大多数MG患者经传统治疗(乙酰胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、丙球、免疫抑制剂等)后,预后有了明显改善,但仍有一小部分患者为难治性MG,尚未得到有效的治疗,预后较差.最近研究提...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 冯慧宇 刘卫彬 等 《中华医学杂志》 2011年91卷45期 3190-3192页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过长期的随访评价小剂量他克莫司在难治性重症肌无力中的效果与不良反应.方法 我们按0.1 mg·kg-1·d-1的剂量把他克莫司应用于中山大学附属第一医院神经内科2008年11月至2010年12月收治的36例全身型/眼肌型的重症肌无力...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭雪娟 《中国实用护理杂志》 2005年21卷3期 30-31页ISTIC
【摘要】 <篇首> 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉传导障碍的获得性自身免疫性疾病,发病率为4.3~6.4/10万,我国南方发病率较高.表现为全身骨骼肌无力,患者的劳动、生活能力受到严重影响,病情恶化可出现MG危象而...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】况时祥 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 2014年
【摘要】 难治性重症肌无力病例是指在采用现行各类常规治疗且达到疗程而症状无明显改善者,中西医结合对本类病人有一定优势.采用如下思路有可能提高临床治疗水平:1.针对病因,选择治疗:如伴胸腺瘤者及Ⅲ和Ⅳ型患者以及伴有MuSK抗体者,或因激素初始给药剂量少...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】张洪亮 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 2014年
【摘要】 重症肌无力是一种抗体介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头处的突触后膜.重症肌无力的主要特征是临床症状的波动性.其患者可并发胸腺瘤,树突细胞肉瘤并发重症肌无力的病例罕有报道.有研究报道认为利妥昔单抗对于重症肌无力,尤其是难治性重症肌无力...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】鲍剑虹 2011年浙江省神经病学学术年会 2011年
【摘要】 目的观察他克莫司(FK-506)对难治性重症肌无力(MG)患者的临床疗效,探讨其对多种免疫调节细胞的影响,以及在MG治疗中的免疫机制.方法研究对象系2007年10月-2009年5月在本院专病门诊或住院治疗的MG患者.所有患者均由神经科医师根...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】卢家红 第十一届全国神经病学学术会议 2008年
【摘要】 <正>目的探讨小剂量FK506治疗难治性重症肌无力(MG)的疗效、安全性和可能机制.方法①临床试验部分:临床确诊的难治性MG16例(Osserman分型IIb及以上),予FK5063mg/d口服(早1mg,晚2mg,饭后2小时服用),治疗1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】李海峰 第十一届全国神经病学学术会议 2008年
【摘要】 <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)由T细胞介导,通过B细胞分泌乙酰胆碱受体(AchR)抗体和肌肉特异性激酶(MuSK)抗体,并在补体的参与下,作用于神经肌肉接头处的AchR或MuSK,使它们的结构和功能受损,使其传...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】周郁鸿 浙江省中西医结合学会血液病专业委员会第二次学术年会暨省级继续教育学习班 2007年
【摘要】 目的探讨免疫磁珠法纯化自体外周血 CD34~+造血干细胞移植治疗难治性重症肌无力的临床效果.方法对2例难治性重症肌无力患者进行免疫磁珠法纯化的 CD34~+细胞移植,动员得 CD34~+细胞分别为1.7*10~6个/kg,2.4*10~6个...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】周郁鸿 2007年浙江省血液病学术年会 2007年
【摘要】 目的:探讨免疫磁珠法纯化自体外周血 CD34~+造血干细胞移植治疗难治性重症肌无力的临床效果.方法:对2例难治性重症肌无力患者进行免疫磁珠法纯化的 CD34~+细胞移植,动员得 CD34 ~+细胞分别为1.7*10~6个/kg,2.4*10...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】周郁鸿 第八届全国中西医结合血液病学术会议 2007年
【摘要】 目的探讨免疫磁珠法纯化自体外周血 CD34~+造血干细胞移植治疗难治性重症肌无力的临床效果.方法对2例难治性重症肌无力患者进行免疫磁珠法纯化的 CD34~+细胞移植,动员得 CD34~+细胞分别为1.7*10~6个/kg,2.4*10~6个...
- 概要:
- 方法:
- 结论: