换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 588
- 15
- 9
- 1
- 232
- 87
- 64
- 20
- 11
- 171
- 75
- 63
- 60
- 43
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 庞云娟 刘康连 等 《中成药》 2022年44卷8期 2715-2718页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对瑶方祛湿合剂和瑶方胃安合剂的微生物计数法进行适用性试验研究,为有抑菌作用,且不适宜采用平皿倾注法进行需氧菌总数计数的液体制剂提供适用性试验的方法参考.方法 分别对有抑菌作用而原液1 mL的样品量可以薄膜过滤的瑶方祛湿合剂,以及有抑菌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 易巧 刘卫德 等 《中国医药科学》 2022年12卷17期 63-66页
【摘要】 目的 考察胶囊剂药品的水分活度(aw)与微生物检出情况,为制订符合国情的"非无菌制剂水分活度测定的应用指导原则"奠定理论基础.方法 测定11种胶囊剂的aw;按2015年版《中华人民共和国药典(四部)》微生物限度检查法,测定胶囊剂的需氧菌总数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闵红 杨静 等 《中国药业》 2019年28卷22期 21-25页ISTICCA
【摘要】 目的 考察片剂药品储存于不同水分活度(aw)环境时,aw迁移规律与载荷微生物生长状况,为制订符合国情的"非无菌制剂水分活度测定的应用指导原则"奠定理论基础.方法 将自然污染后的妇康片分别置aw为0.328,0.529,0.753,0.902...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王威 朱庆丽 等 《药学与临床研究》 2018年26卷6期 441-444页ISTIC
【摘要】 目的:建立复方阿嗪米特肠溶片微生物限度检查法,并进行适用性试验研究.方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107,采用平皿法,以试验菌株的菌数回收率在50％～200％为要求,建立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕婷婷 吴娇娇 《中国药物评价》 2019年36卷4期 278-280页
【摘要】 目的:建立板蓝根颗粒霉菌和酵母菌总数不确定度评定方法.方法:按《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105检测6份同一厂家同一批号板蓝根颗粒中的霉菌和酵母菌总数,对检测过程进行不确定度来源分析,对各不确定度分量进行量化,计算合成不确定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王威 朱庆丽 等 《天津药学》 2018年30卷5期 14-17页
【摘要】 目的:建立接骨续筋丸微生物限度检查法,并进行适用性试验研究.方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107,采用平皿法,以试验菌株菌数回收率在0.5～2为要求,建立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;以阳性对照组中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张光华 郑小敬 等 《中国药物应用与监测》 2007年4卷2期 42-45页ISTICCA
【摘要】 目的:通过对供试液经500r/min离心5min后,考察细菌、霉菌和酵母菌在上清液及沉淀中的分配情况及对药品微生物限度检查结果的影响.方法:采用药用淀粉为供试品制备供试液,分别加入各验证菌,将其离心后对上清液和沉淀物分别进行细菌、霉菌和酵母...
【关键词】 离心；细菌、霉菌和酵母菌计数；上清液；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张然 陈桂冰 等 《职业与健康》 2005年21卷9期 1360-1361页ISTICCA
【摘要】 目的提高化妆品的卫生质量与使用的安全性,为加强对化妆品生产企业和销售商的卫生监督提供依据.方法按<化妆品卫生规范>卫法监发(2002)229号对深圳市化妆品生产企业和销售商随机抽检和部分送样进行检测.结果共检测3 290份化妆品,合格产品3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯凤伶 《中国卫生检验杂志》 2002年12卷2期 204-205页ISTIC
【摘要】 对河北省保健食品的微生物污染情况进行调查分析.采用食品卫生检验方法-微生物学部分检测了10个剂型410份样品.总合格份数为347份,总合格率为84.6%,其中致病菌均未检出,而不同剂型的保健食品菌落总数的x2值为61.8,P＜0.05;大肠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵光远 李亚威 等 《食品工程》 2007年3期 54-56页
【摘要】 为考察超高压处理对鲜牛奶主要品质的影响,在室温条件下对鲜乳施加不同时间以及不同压力的处理,分析测定鲜乳经过超高压作用后其中残留细菌、霉菌和酵母菌的数目,研究了超高压杀菌对鲜乳中这几种微生物致死率的影响和高压对牛奶主要品质的影响.结果表明:压...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘见 曾庆梅 等 《食品科学》 2004年25卷1期 31-34页
【摘要】 本文研究热敏性果汁--纯草莓汁超高压处理与微生物存活量之间的关系.考察了菌落总数、霉菌、酵母菌数和大肠菌群数的变化.实验结果表明:在温度为29℃下,草莓汁中大肠菌群对压力非常敏感,压力为350MPa,保压3min即可全部杀灭;霉菌和酵母菌较...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾庆梅 潘见 等 《食品科学》 2004年25卷8期 30-34页
【摘要】 本文研究了处理压力和协同温度对梨汁中菌落总数、霉菌和酵母菌以及大肠菌群存活量的影响.处理压力为大气压力到500MPa、协同温度为室温(19℃)到58℃、保压时间为10min、梨汁pH5(梨汁自然酸度).实验结果表明:(1)在室温、保压时间为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范一灵 李琼琼 等 《药物分析杂志》 2020年40卷10期 1828-1836页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究中药饮片及中药代煎剂中的微生物负载情况,了解中药代煎剂产品的微生物用药风险.方法:通过对100批中药饮片和10批代煎剂产品中需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)及耐热菌总数(HRMC)的检测和典型耐热微生物的鉴定,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈志禹 夏佳 等 《药物分析杂志》 2016年36卷3期 418-425页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立八珍丸微生物限度检查方法,并对其检验结果和污染菌进行分析.方法:采用中国药典2015年版微生物限度检查法对8家10批次的产品进行方法验证试验,用建立的方法对8家30批次的八珍丸进行微生物限度检查,细菌鉴定采用VITEK2全自动微生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丹 闵红 《医学动物防制》 2011年27卷10期 949-950页ISTIC
【摘要】 目的 提高化妆品的卫生质量与使用的安全性,为加强对化妆品生产企业和销售商的卫生监督提供依据.方法 按《化妆品卫生规范》卫法监发(2002) 229号对市场中化妆品进行机抽检并进行检验.结果 共检测41份化妆品,其中检出菌落总数、霉菌和酵母菌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁维道 王雪吟 等 《质量安全与检验检测》 2024年34卷3期 43-46页
【摘要】 为提升药品中霉菌和酵母菌总数检验能力,促进实验室内部质量控制,本实验室参加了中国食品药品检定研究院组织的NIFDC-PT-446 药品中霉菌和酵母菌总数计数能力验证.依据《中国药典》2020 年版四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆今成 田树兴 等 《质量安全与检验检测》 2024年34卷5期 59-63页
【摘要】 通过对非无菌药品微生物检查的能力验证,加强企业微生物实验室的质量控制,提高微生物检验检测技术能力.依据《中国药典》2020年版 四部 通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法中平皿法(倾注法)、《中国药典》2020年版 四部通则1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马群明 周蕾 等 《日用化学品科学》 2022年45卷3期 21-24页
【摘要】 为提高和评价化妆品微生物检测实验室的检测能力,加强化妆品微生物检测质量的控制,笔者单位实验室在2019年和2020年分别参加了中国食品药品检定研究院组织的化妆品霉菌和酵母菌能力验证(NIFDC-PT-242)和测量审核(NIFDC-MA-2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张绒 李慧芳 等 《食品安全导刊》 2022年29期 90-92页
【摘要】 目的:对比霉菌和酵母菌快速测试技术与国家标准方法的差异性.方法:通过对食品原料进行人工污染的方式开展菌株适用性试验、方法重复性试验、方法显著差异性比较试验,确认快速测试技术与国家标准方法用于食品原料检测时是否存在显著差异.结果:两种方法重复...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆继伟 范一灵 等 《中国药学杂志》 2025年60卷3期 308-312页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对NIFDC-PT-288《药品中金黄色葡萄球菌检验能力验证计划》、NIFDC-PT-340《药品中需氧菌总数计数能力验证计划》和NIFDC-PT-446《药品中霉菌和酵母菌总数计数能力验证计划》能力结果的分析研究,评价全国范围内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
