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【中文期刊】 周舒扬 查圣华 等 《中国食品添加剂》 2024年35卷8期 217-222页
【摘要】 研究非变性Ⅱ型胶原蛋白含量的测定方法,对样品中的目标成分进行测定和方法学验证分析.通过高效液相色谱法(HPLC)测定非变性Ⅱ型胶原蛋白的含量,考察线性、精密度、准确度、耐用性.实验结果表明,非变性Ⅱ型胶原蛋白(以L-羟脯氨酸计),在 0～3...
【中文期刊】 张宁 叶巧燕 等 《食品安全质量检测学报》 2024年15卷15期 20-28页
【摘要】 目的 建立一种基于高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定奶及奶制品中未变性乳铁蛋白的分析方法.方法 本研究探索了奶及奶制品前处理方法、分析未变性乳铁蛋白的方法的液相色谱条...
【中文期刊】 刘亚鹏 张旺 等 《色谱》 2023年41卷4期 323-329页
【摘要】 中药肝豆汤治疗铜代谢障碍疾病具有疗效显著、副作用小的优势,但由于缺乏评价铜离子(Cu2+)络合能力的技术手段,限制了肝豆汤配位活性成分的筛查和发现.为评价复方肝豆汤中主药大黄对铜离子的络合能力,该文通过优化大黄活性成分与铜离子配位反应条件,...
【中文期刊】 孟雁欣 孙东兰 等 《实用妇产科杂志》 2021年37卷7期 531-535页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对4568例孕妇进行脊髓性肌萎缩症(SMA)突变携带者筛查,并对已明确携带者夫妇胎儿进行产前诊断,了解运动神经元生存基因(SMN)变异携带率及SMA产前诊断并分析临床意义.方法:将变性高效液相色谱(DHPLC)分析法及Sanger测序...
【关键词】 变性高效液相色谱技术； Sanger测序； 脊髓性肌萎缩症；
【中文期刊】 徐盈 黎昱 等 《实用妇产科杂志》 2020年36卷1期 42-47页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者筛查及产前诊断分析的临床价值.方法:应用多重PCR联合变性高效液相色谱法(PCR-DHPLC)技术和Sanger测序法对6616例孕妇(早孕产检孕妇6609例和具有SMA阳性家族史孕妇7例)进行SMN...
【关键词】 脊髓性肌萎缩症； 携带者筛查； 多重PCR联合变性高效液相色谱法；
【中文期刊】 李琦 刘亚青 等 《听力学及言语疾病杂志》 2019年27卷2期 201-205页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC(PE-DHPLC)基因诊断新方法.方法 将包含线粒体DNA 12SrRNA 961insC、T1095C、C1494T、A1555...
【关键词】 线粒体DNA12SrRNA； 耳聋； 基因突变；
【中文期刊】 王翀 陈瑶生 等 《遗传学报》 2003年30卷12期 1085-1089页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 采用DHPLC系统和LabWork4.0图像分析软件,对大白猪和广东地方品种蓝塘猪眼肌组织差异显示EST进行鉴定,两种方法均证实了差异显示条带的真实性.结果表明:用DHPLC系统能够准确而简捷的检测不同组织中mRNA表达的差异,是1种鉴定基...
【关键词】 变性高效液相色谱(DHPLC)； mRNA； 差异表达；
【中文期刊】 罗阳 姜莉 等 《遗传学报》 2003年30卷7期 687-692页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 氨基肽酶N是人类冠状病毒HCoV-229E的细胞受体,可能为SARS冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的受体.应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查了正常无关个体中氨基肽酶N编码基因ANPEP的全部外显子及其两侧部分内含子序列.对筛查中...
【中文期刊】 苏智广 张思仲 等 《中华医学杂志(英文版)》 2002年115卷5期 677-680页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的探讨脂蛋白脂酶基因的多态性与冠心病的相关性. 方法提取冠心病群体和正常群体的基因组DNA,借助聚合酶链反应扩增LPL基因的9个外显子及其侧翼的内含子序列,采用变性高效液相色谱技术对扩增的片段进行了筛查,并用双脱氧末端终止法对扩增的片段进...
【中文期刊】 高慧 沈姗姗 等 《中华耳科学杂志》 2016年14卷5期 686-691页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的：利用TaqMan探针建立熔解曲线定量分析技术平台，比较TaqMan探针熔解曲线技术、变性高效液相色谱技术（DHPLC）及测序技术在检测线粒体DNA 1555A>G异质性突变负荷方面的差异。方法建立TaqMan探针熔解曲线技术，分析氨基...
【关键词】 线粒体DNA 1555A>G； 耳聋； TaqMan探针；
【中文期刊】 吴文冰 蔡鹏威 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷11期 1050-1053页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立DHPLC快速检测Hp对克拉霉素耐药性的新方法.方法 抽提56份经纸片琼脂扩散法鉴定为克拉霉素耐药的Hp菌株DNA及其对应的胃粘膜组织标本DNA,通过PCR技术扩增23S rRNA区187 bp基因,运用DHPLC技术对PCR产物...
【中文期刊】 石奕武 秦兵 等 《实用医学杂志》 2012年28卷9期 1444-1446页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:寻找鉴定Ⅰ型电压依赖型钠通道基因(SCN1A)突变嵌合体的有效方法,降低癫痫伴热性惊厥附加症的再发风险.方法:抽取携带已知突变c.5768A＞ G/p.Q1923R的患儿及无突变的患儿母亲的外周血全基因组DNA,将患儿的DNA与母亲的...
【关键词】 惊厥,发热性； 癫痫； Ⅰ型电压依赖型钠通道基因；
【中文期刊】 谭凤明 程喜平 等 《南方医科大学学报》 2012年32卷1期 85-88页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究T2DM患者头发中mtDNA异质性的规律.方法 选择T2DM高突变位点的mtDNA编码区和控制区2片段进行PCR扩增,以DHPLC技术分析黑、白头发mtDNA目标片段在T2DM组和对照组异质性差异.结果 在20～45岁对照组、20...
【中文期刊】 潘键 陈春燕 等 《医学研究生学报》 2012年25卷9期 933-937页 ISTICPKU
【摘要】 目的 Peutz-Jeghers综合征是少见的常染色体显性遗传性疾病,患者特征性临床表现为口唇黑斑和肠道多发错构瘤性息肉.LKB1/STK11基因胚系突变与Peutz-Jeghers综合征的发病有密切关系.文中探讨1例Peutz-Jeghe...
【关键词】 Peutz-Jeghers综合征； LKB1/STK11基因； 胚系突变；
【中文期刊】 门关超 薛晋杰 等 《中南大学学报（医学版）》 2011年36卷11期 1079-1084页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探寻在不同人群中应用快速、准确的检测非综合征性耳聋的方法.方法:将引物延伸及变性高效液相色谱法相结合,检测180例中国人群的6种常见耳聋突变点(GJB2-235delC,GJB2-299delAT,PDS-A2168G,PDS IVS...
【中文期刊】 陈建兰 李庆山 等 《中国病理生理杂志》 2011年27卷9期 1852-1856页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)相对定量检测急性髓细胞白血病(AML)患者Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因的内部串联重复(ITD)突变的方法.方法:根据FLT3-ITD突变基因多位于14外显子而设计引物,用聚合酶链反...
【中文期刊】 刘静 刘佳 等 《中国糖尿病杂志》 2010年18卷3期 179-181页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 明确Ghrelin基因Leu72Met多态性在中国甘肃省东乡族的分布并探讨其与2型糖尿病的关系.方法 用PCR-DHPLC技术和测序法检测甘肃省东乡族T2DM患者及正常对照者(NC组)Ghrelin基因Leu72Met多态性.结果 L...
【中文期刊】 陈思远 陈志红 等 《中国肺癌杂志》 2010年13卷9期 850-855页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是最重要的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗靶点,EGFR突变可预测酪氨酸激酶抑制剂(...
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