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【中文期刊】 邢明伟 于天飞 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 148-150页
【摘要】 为原核表达鹅细小病毒(GPV)NS2蛋白,本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因,将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定.并将NS2基因亚克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中,获得重组质粒pGEX-NS2.该质粒转化...
【中文期刊】 毛文智 邵洪泽 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷3期 171-173页
【摘要】 采用电镜观察、PCR检测、血液凝集和琼脂扩散方法来鉴定从白城某养鹅场10日龄雏鹅具有典型症状的雏鹅肝脏、脾脏和肠组织中分离的一株病毒；通过测定此病毒最小致死量致死鹅胚的平均时间(MDT)和鹅胚半数致死率(ELD50)来分析其毒力.鉴定结果表...
【关键词】 鹅细小病毒； 鹅胚半数致死量； 最小致死量致死鹅胚的平均时间；
【中文期刊】 赵文婧 鲁承 等 《畜牧与兽医》 2012年44卷2期 14-17页
【摘要】 根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有XhoⅠ和BamH Ⅰ酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T sim...
【中文期刊】 王倩 鞠环宇 等 《东北农业大学学报》 2012年43卷3期 58-62页
【摘要】 根据GenBank中鹅细小病毒(GPV)的7株全基因序列,在相对保守的NS区域设计了一对引物,以GPV-98E株鹅胚尿囊液的核酸提取物为模板,经优化反应条件,建立了特异性检测GPV的PCR方法.敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检...
【中文期刊】 高旭 张颖 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 924-926页
【摘要】 为分离鹅细小病毒(GPV),本研究将疑似GPV感染鹅的组织样品接种SPF鹅胚进行病毒分离和鉴定.结果显示,第4代病毒对12日龄鹅胚的平均致死时间为96 h,ELD50为10-4.6/0.5 mL,PCR和琼脂扩散试验均呈GPV阳性反应,负染...
【中文期刊】 于天飞 仇铮 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷8期 640-643页
【摘要】 为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa～627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达.蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb (4...
【中文期刊】 黎明 于天飞 等 《广东农业科学》 2011年38卷24期 120-121页
【摘要】 通过生物信息学软件开展了基于表位预测的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)免疫交叉反应研究.番鸭细小病毒非结构蛋白线性抗原表位预测结果表明:AA248～252、503～509和545～554可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病...
【中文期刊】 刘宇卓 李银 等 《江西农业学报》 2011年23卷3期 156-158,164页
【摘要】 根据GeneBank上已发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计合成1对引物,以GPV阳性毒株鹅胚尿囊液及攻毒后死亡的雏鹅组织,提取DNA并进行PCR,结果产物扩增出的片段与预期片段440 bp大小相符,测定序列与GeneBank上GPV ...
【中文期刊】 朱海侠 万春和 等 《中国动物传染病学报》 2011年19卷1期 82-86页
【摘要】 鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)属细小病毒科,细小病毒属,由我国学者方定一1956年首次分离报道.GPV基因组约5Kb,由左右2个完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)组成:LORF(1eft...
【中文期刊】 董浩 马磊 等 《中国兽医杂志》 2011年47卷12期 10-12页
【摘要】 通过建立能对石蜡切片中鹅细小病毒(GPV)核酸进行定位的原位PCR方法,为GPV在鹅体内的定位、致病机理研究等提供有效的试验手段.根据GPV的VP3基因序列设计PCR引物和寡核苷酸探针,以GPV感染鹅肝脏和空肠组织石蜡标本制作切片,经蛋白酶...
【中文期刊】 尚毅 董嘉文 等 《华南农业大学学报》 2011年32卷1期 98-102,107页
【摘要】 根据GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3软件在序列保守区域没计1套特异识别VP3基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物,并以此套引物建立一种基于LAMP技术的GP...
【中文期刊】 董浩 徐楠楠 《中国兽药杂志》 2011年45卷9期 12-14,22页
【摘要】 利用已经分离得到的小鹅瘟病毒GPVSP株，设计合成1对特异性的引物和TaqMan探针，通过特异性试验、敏感性试验建立了GPVTaqMan荧光定量PCR检测方法。同时饲养产蛋种鹅，接种小鹅瘟病毒，在不同的时间段采取病料，并且利用荧光定量PCR...
【中文期刊】 左玉柱 王增利 等 《河北农业科学》 2011年15卷7期 90-90页
【摘要】 采用PCR技术,对鹅细小病毒（GPV）河北分离株HBZF07的VP2基因进行了克隆与测序,并与Gen-Bank中收录的GPV DY株、B株、HG5/82株和GD株进行了核苷酸同源性比较,绘制了基因进化树。结果表明：河北分离株HBZF07的V...
【中文期刊】 李干洲 王璇 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷12期 82-84页
【摘要】 为了解鹅细小病毒(GPV)对贵州省平坝灰鹅群的感染现状和潜在威胁,在平坝县境内采集临床健康平坝灰鹅的血清和卵,优化GPV感染鹅胚尿囊液浓缩度,使用不同浓缩度抗原进行琼脂扩散试验检测GPV血清和卵黄抗体,同时针对病毒VP3基因,利用分子生物学...
【中文期刊】 姜凤华 高庆田 《中国畜禽种业》 2010年06卷5期 137-138页
【摘要】 从小鹅疸爆发的病例中分离出鹅细小病毒(GPV),经电镜观察、琼脂扩散试验、病毒中和试验、抗血清保护试验鉴定为鹅细小病毒.回归试验结果表明,该病毒的潜伏期为8天,病程为1～3天.病死率达100%.
【中文期刊】 韦艳梅 曹宗喜 等 《动物医学进展》 2010年31卷8期 55-59页
【摘要】 分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列...
【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷4期 32-35页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)基因序列,分别设计合成针对GPV非结构蛋白(NS)和MDPVNS2-VP1基因片段的2对引物GPV U/L和MDPV U/L,将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板,...
【中文期刊】 郭鹭 鞠环宇 等 《畜牧兽医学报》 2010年41卷8期 988-994页
【摘要】 本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV)VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位.根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区.设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚...
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