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【中文期刊】 宋欣妮 董志强  等 《中国处方药》 2025年23卷3期 93-96页

【摘要】 非奈利酮是一种新型的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,可通过抗炎和抗纤维化、减轻蛋白尿、调控血压等多重机制延缓肾脏疾病的进展并减少心血管事件的发生率,目前临床上主要用于治疗难治性高血压、糖尿病肾病和心力衰竭等疾病.本文通过查阅文献,从非奈利...

【关键词】 非奈利酮； 盐皮质激素受体拮抗剂； 临床应用；

【中文期刊】 王彩琴 王文莉  等 《宁夏医学杂志》 2025年47卷1期 75-77页 CA

【摘要】 目的 分析老年住院患者药物不良反应(ADR),了解ADR发生特点,为降低老年人用药风险提供参考.方法 收集老年住院患者ADR病例242例,按照患者及疾病情况、药品、损害系统、用药合理性等方面进行分析.结果 242例患者男女比例为1.03:1...

【关键词】 老年人； 药品不良反应； ADR合理用药；

【中文期刊】 彭婷婷 朱效涛  等 《中国药房》 2024年35卷24期 3041-3045页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨基因多态性与阿片类镇痛药的药物不良反应(ADR)及需求量的相关性,以期指导阿片类镇痛药的个体化用药.方法 利用已有循证医学证据确定阿片类镇痛药药效及ADR相关基因位点,选取强相关的单核苷酸多态性(SNP)位点开展临床病例对照研究....

【关键词】 阿片类镇痛药； 单核苷酸多态性； 基因多态性；

【中文期刊】 贾晋生 刘红亮  等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 163-166,180页 ISTIC

【摘要】 目的 针对当前药品不良反应关联性评价存在的效率较低和主观性评估问题,通过建立药品不良反应关联性评价模型,探索药品不良反应自动关联性评价方法.方法 利用文献及互联网来源,对获取的不良反应报告标注数据(7301条)进行知识抽取,构建药品不良反应...

【关键词】 药品不良反应； ERNIE-DPCNN模型； 知识图谱；

【中文期刊】 林俊标 赵嘉怡  等 《广东药科大学学报》 2024年40卷4期 84-90页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨灵菌红素对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用.方法 采用平板发酵粘质沙雷氏菌WA12-1-18生产灵菌红素,CCK-8测定灵菌红素的体外活性及MCF-7/ADR的耐药指数.构建裸鼠皮下移植瘤模型,灵菌红素高、低剂量组分别...

【关键词】 耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR； 灵菌红素； 裸鼠；

【中文期刊】 吉秋霞 金剑  等 《中国药物警戒》 2024年21卷3期 346-348,351页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨临床药师在特瑞普利单抗引起的免疫相关不良事件中的药学监护方式.方法 临床药师对1例患者使用特瑞普利单抗治疗后查出肾损伤、甲状腺功能减退及骨骼肌毒性的病例进行药学查房,通过不良反应关联性评价和机制分析,判断该患者很可能是由特瑞普利单...

【关键词】 特瑞普利单抗； 肾损伤； 甲状腺功能减退；

【中文期刊】 霍艳飞 路长飞  等 《药学研究》 2024年43卷7期 723-728页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究亚砷酸氯化钠注射液药品不良反应(ADR)特点及风险因素,为促进临床合理用药提供参考.方法 检索山东省药品不良反应监测系统数据库,对 2005 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日收集的 285 例亚砷酸氯化钠注射...

【关键词】 亚砷酸氯化钠注射液； 药品不良反应； 安全用药；

【中文期刊】 尹月 张艳华  《中国药物应用与监测》 2024年21卷1期 94-96页 ISTICCA

【摘要】 1例69岁女性患者,因"左足恶性黑色素瘤"给予甲磺酸达拉非尼胶囊(150 mg,每天2次)联合曲美替尼片(2 mg,每天1次).服药后第2天出现发热,体温最高达39℃,无畏寒、寒战等伴随症状,考虑为达拉非尼联合曲美替尼所致发热综合征.予患者...

【关键词】 达拉非尼； 曲美替尼； 发热综合征；

【中文期刊】 王玉玺 张宗林  等 《中国药物警戒》 2024年21卷8期 921-924,930页 ISTIC

【摘要】 目的 分析脉络舒通丸不良反应/事件(ADR/ADE)发生特点,为临床安全用药提供参考.方法 对山东省药品不良反应监测系统(2004 年1月1日至 2023年12月31日)中涉及脉络舒通丸560 例ADR/ADE的报告类型、报告单位类别、年度...

【关键词】 脉络舒通丸； 药品不良反应/事件； 胃肠；

【中文期刊】 郭益俊 陈霞  等 《中国药物警戒》 2024年21卷10期 1137-1142,1147页 ISTIC

【摘要】 目的 研究靶向抗肿瘤口服药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生特点和数量,挖掘其ADR可疑信号,为临床安全用药提供借鉴.方法 对某市药品不良反应监测中心2018年1月1日至2022年12月31日收到的141例...

【关键词】 口服药物； 抗肿瘤治疗； 靶向药物；

【中文期刊】 李鑫 张蔚  等 《临床合理用药》 2024年17卷5期 14-19页

【摘要】 目的 分析胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA)致2 型糖尿病患者药品不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供依据.方法 检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数...

【关键词】 胰高血糖素样肽-1受体激动剂； 2型糖尿病； 药品不良反应；

【中文期刊】 陈洪骏 肖东豪  等 《海峡药学》 2024年36卷8期 108-110页

【摘要】 随着药品不良反应监测工作持续开展,医疗机构发挥报告收集的主渠道作用愈发重要.作为市级药品不良反应监测机构,如何对医疗机构监测能力进行评价将直接影响监测工作质量.本机制通过收集医疗机构基础数据,客观评价各级医疗机构监测能力,联合各级监管部门和...

【关键词】 药品不良反应； 医疗机构； 监测能力；

【中文期刊】 戚迎梅 谢彦军  等 《当代医药论丛》 2024年22卷25期 89-91页

【摘要】 目的:对宫炎平制剂新的不良反应(ADR)进行回顾性和前瞻性研究,为临床合理用药提供参考.方法:对监测系统2004年1月1日至2023年4月30日收到的360例宫炎平制剂ADR报告进行分析;采用比例失衡法进行信号检测与验证;通过前瞻性研究监测...

【关键词】 宫炎平制剂； 新的ADR； 信号挖掘与验证；

【中文期刊】 陈毅文 吴洪文  《首都食品与医药》 2024年31卷21期 91-93页

【摘要】 目的 分析抗菌药物药品不良反应的临床特点,为保障药品安全使用和风险防范提供参考依据.方法 收集2022年1月-2023年12月我院上报到国家药品不良反应监测中心系统的123例抗菌药物药品不良反应报告,对相关因素进行帕累托图分析.结果 123...

【关键词】 抗菌药物； 药品不良反应； 帕累托图分析；

【中文期刊】 王丽 于文雯  等 《中国药物经济学》 2024年19卷4期 100-103,108页

【摘要】 质子泵抑制剂(PPIs)通过作用于胃壁细胞上的 H+-K+-ATP 酶,抑制胃酸分泌,广泛用于治疗胃酸相关疾病等.长期使用PPIs所致药品不良反应(ADR)可累及多器官系统,相关临床表现为消化系统疾病(胃黏膜病变、肠道微生态紊乱)、泌尿系统...

【关键词】 质子泵抑制剂； H+-K+-ATP酶； 药品不良反应；

【中文期刊】 秦霞 李正富  等 《中国处方药》 2024年22卷1期 91-94页

【摘要】 目的 探讨静脉药物配置中心(PIVAS)药师参与静脉用药不良反应(ADR)主动监测的工作模式.方法 收集 2021 年所有使用血必净注射液(规格 10 ml,天津红日药业股份有限公司)住院患者的用药数据,PIVAS药师参与临床ADR主动监测...

【关键词】 PIVAS药师； 血必净注射液； ADR主动监测；

【中文期刊】 左丽 邝佳成  等 《中国临床药理学杂志》 2023年39卷17期 2536-2539页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 通过分析达比加群酯导致的出凝血异常药品不良反应/事件(ADR/E)病例数据,探究其导致的出凝血异常特征,总结监测要点,提出相应风险控制建议,为安全合理应用达比加群酯提供参考.方法 回顾性统计分析深圳市2013 年3 月 1 日至202...

【关键词】 达比加群酯； 凝血异常； 出血；

【中文期刊】 林艳凤 黄莹莹  等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷5期 1272-1277页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨舒尼替尼(SU11248)对耐药白血病细胞K562/ADR死亡的诱导作用及其相关信号通路.方法:使用不同浓度舒尼替尼干预K562/ADR细胞,分别于24、48、72、96 h收集各组细胞,采用MTS法检测舒尼替尼对K562/ADR...

【关键词】 舒尼替尼； 耐药白血病细胞； K562/ADR；

【中文期刊】 《中国药物警戒》 2023年20卷6期 712-719页 ISTIC

【摘要】 目的 全面、客观地分析 2022年我国药品不良反应监测情况,提示公众安全合理用药.方法 总结2022年国家药品不良反应监测工作,对 2022年1月1日至 2022年12月31日全国药品不良反应监测网络收到的报告进行统计分析,并作出解读.结果...

【关键词】 药品不良反应/事件； 监测； 抗感染；

【中文期刊】 何雄 马俊龙  等 《中国药物警戒》 2023年20卷8期 915-920页 ISTIC

【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),对靶向HER2的抗体偶联药品T-DM1和T-DXd进行药品不良反应/事件(ADR/ADE)信号挖掘分析,为临床安全用药提供参考.方法 从FAERS提取2020年1月1日至202...

【关键词】 恩美曲妥珠单抗； 德喜曲妥珠单抗； 人表皮生长因子受体-2；