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【中文期刊】 夏孔晨 徐维华  等 《合成生物学》 2024年5卷5期 997-1020页

【摘要】 光催化具有条件温和、可再生、反应性强等优点,然而由于自由基的高活性往往导致其选择性难以调控,限制了光催化在不对称有机合成中的广泛应用.酶催化虽具有高选择性和专一性的优势,但这也导致其存在反应类型单一和底物谱窄等缺陷.将反应性强的光催化与选择...

【关键词】 光酶催化； 非天然反应； 不对称合成；

【中文期刊】 王子渊 杨立荣  等 《合成生物学》 2024年5卷6期 1319-1349页

【摘要】 手性氨基酸是一类重要的高价值化学品,广泛应用于食品、医药、化工、农药等多个领域.手性氨基酸常用的制备方法可以分为四类,包括化学合成、蛋白质水解、发酵和酶促合成.其中,酶促合成手性氨基酸以其反应条件温和、立体选择性高、步骤简单、应用范围广等优...

【关键词】 高价值手性化学品； 手性氨基酸； 不对称合成；

【中文期刊】 张耀华  《广东化工》 2023年50卷15期 65-69页

【摘要】 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗结核药物,具有抗结核分枝杆菌的作用,通过抑制细菌三磷酸腺苷(ATP)合酶发挥作用,2012年在美国紧急上市,是40多年来FDA批准的首个抗耐多药结核的药物.由于其优良的活性和新颖的作用机制,贝达喹啉的合成引起科学...

【关键词】 肺结核； 耐多药结核病； 贝达喹啉；

【中文期刊】 赖增伟 徐黎  等 《中国药科大学学报》 2014年45卷4期 400-404页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 7-(S)-(叔丁氧羰基胺基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷是合成新一代喹诺酮类抗生素西他沙星和欧拉沙星的关键中间体,但现有合成方法收率低、立体选择性较差.本研究对其合成工艺进行了改进,开发了一种新的不对称合成方法,反应的收率和立体选择性得到了...

【关键词】 西他沙星； 胺基氮杂螺环； 不对称合成；

【中文期刊】 程峰 相超  等 《生物加工过程》 2018年16卷3期 1-11页 ISTICCABP

【摘要】 ω-转氨酶不对称合成手性胺及非天然氨基酸是目前生物加工过程的研究热点之一.ω-转氨酶具有优良的立体选择性及区域选择性,利用其进行生物催化生产手性胺,已被应用于医药、农药和化工等领域.本文中,笔者综述了ω-转氨酶的基本结构特性,并以转氨酶法制...

【关键词】 ω-转氨酶； 不对称合成； 手性胺；

【中文期刊】 唐琳超 卓俊睿  等 《遵义医学院学报》 2018年41卷2期 126-131页 ISTIC

【摘要】 目的 使用具有甲苯降解能力的假单胞菌株作为生物催化剂,通过不对称还原反应实现手性醇的对应选择性合成.方法 采用悬浮细胞生物转化法用于二氢色酮及其类似物的不对称还原反应研究,产物通过手性液相色谱进行分析.结果 筛选获得Pseudomonas ...

【关键词】 生物催化； 假单胞菌； 不对称合成；

【中文期刊】 周海岩 张旺  等 《工业微生物》 2015年45卷6期 1-8页 ISTICCA

【摘要】 为了提高腈水解酶催化外消旋2-氨基丁腈不对称合成L-2-氨基丁酸的能力,首先从实验室的腈水解重组大肠杆菌中筛选获得了一株立体选择性较高的菌株E.coli BL21 (DE3)/pET-28b-bll6402.通过对其腈水解酶Nitbll64...

【关键词】 腈水解酶； 2-氨基丁腈； L-2-氨基丁酸；

【中文期刊】 陈永正 杨敏  等 《遵义医学院学报》 2014年37卷1期 67-71页 ISTIC

【摘要】 目的 使用具有甲苯降解能力的假单孢菌株作为生物催化剂,通过不对称氧化反应实现手性4-氯二苯甲醇的对应选择性合成.方法 采用悬浮细胞生物转化法用于4-氯二苯甲烷的不对称氧化反应研究,产物通过手性液相色谱进行分析.结果 得到了5.5％的产率和具...

【关键词】 生物转化； 不对称合成； 假单胞菌；

【中文期刊】 卢进城  《药学研究》 2014年10期 617-618页 ISTICCA

【摘要】 用2-甲基-3、4-二甲氧基吡啶为原料，经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3、4-二甲氧基吡啶盐酸盐，再和5-二氟甲氧基-2-硫基-1H -苯并咪唑进行缩合反应，再经不对称氧化得 S -泮托拉唑，再经氢氧化钠成盐后得 S -泮托拉唑钠。

【关键词】 S - 泮托拉唑钠； 合成； 不对称氧化；

【中文期刊】 李丹 熊方均  等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷10期 919-923页 ISTICCSCDCA

【摘要】 富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H.呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(...

【关键词】 (+)-生物素； (3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮； 不对称醇解；

【中文期刊】 孙囡囡 刘嘉  等 《药学实践杂志》 2014年3期 191-194页 ISTIC

【摘要】 目的：合成（E）-6-甲氧基-1-（3，4，5-三甲氧基苯亚甲基）-1，2，3，4-四氢-2-萘醇及其对映异构体，测定其晶体结构，并考察其生物活性。方法以2，6-二甲氧基萘为起始原料，经还原及Knoevenael 缩合制得中间体萘酮，再以C...

【关键词】 不对称合成； 抗肿瘤； 微管蛋白；

【中文期刊】 宣宜宁 张燕梅  《广东药学院学报》 2014年4期 413-416页 ISTICCA

【摘要】 目的：探讨手性硝基取代2,3-苯并二氢呋喃化合物的不对称合成新方法。方法以反式α-溴代硝基苯乙烯、芝麻酚为原料,研究不同条件下反应的对映选择性以及产物的收率。结果以三氯甲烷为溶剂、手性双功能硫脲为催化剂、K2 CO3为碱性添加剂,能够以“一...

【关键词】 2,3-苯并二氢呋喃； 不对称催化； 合成；

【中文期刊】 周德军 姚倩  等 《化学研究与应用》 2018年30卷4期 647-652页

【摘要】 运用Martin还原法高立体选择性构建顺式四氢吡咯,再经过非均相催化加氢脱保护,同时亲核闭环形成3,5-二取代吲哚里西丁双环结构.通过此方法由已知 γ-内酰胺为原料5步合成天然蚂蚁生物碱(+)-Monomorine I,总收率可达56%,产...

【关键词】 不对称合成； DietaryHypothesisMartin还原法； 3,5-二取代吲哚里西丁；

【中文期刊】 汪钊 赵冉冉  等 《生物加工过程》 2010年8卷1期 72-77页 ISTICCABP

【摘要】 羟甲基戊二酰CoA (HMG-CoA)还原酶抑制剂是降血脂药物.综述了近年来国内外酶法制备HMG-CoA还原酶抑制剂手性中间体的研究进展,从不对称合成和外消旋体拆分2个方面介绍了酶法制备HMG-CoA还原酶抑制剂手性中间体的工艺路线和研究水...

【关键词】 不对称合成； HMG-CoA； 抑制剂；

【中文期刊】 穆博帅 常素娜  等 《高等学校化学学报》 2017年38卷3期 413-420页

【摘要】 以(R)/(S)-4-苄基-2-嗯唑烷酮为手性助剂,采用不对称合成方法制备了18个具有光学活性的2-甲氧羰基-4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物9a～ 9i和14a～ 14i,经HPLC分析e.e.值较为理想;通过核磁共振谱、红外光谱...

【关键词】 1,5-苯并硫氮杂卓； 抑真菌活性； 不对称合成；

【中文期刊】 李珂 杨敏  等 《合成化学》 2016年24卷4期 350-354页

【摘要】 以菌株Pseudomonas plecoglossicidas ZMU-T02整细胞为生物催化剂,1,2,3,4-四氢喹啉经不对称羟基化反应合成了(R)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS和...

【关键词】 1,2,3,4-四氢喹啉； 不对称羟基化； (R)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉；

【中文期刊】 侯静 孙婧  等 《浙江化工》 2016年47卷8期 25-29页

【摘要】 光学纯3-羟基丁酸乙酯(EHB)是具有广泛应用价值的手性中间体，目前有多种制备方法。主要综述了手性3-羟基丁酸乙酯的合成和拆分制备研究进展，概述相关的手性拆分，不对称合成制备方法，重点介绍了生物不对称合成法制备技术的研究现状。

【关键词】 光学纯3-羟基丁酸乙酯； 手性中间体； 拆分；

【中文期刊】 杨敏 李珂  等 《合成化学》 2016年24卷3期 227-230,234页

【摘要】 以LB培养基培养Pseudomonas monteilii TA-5，将其整细胞作为生物催化剂（Cat），催化4-苯基-2-丁酮（1）的不对称还原反应，对映选择性地合成了（S）-（＋）-4-苯基-2-丁醇。在最佳反应条件[110 mmol·...

【关键词】 生物催化； LB培养基； Pseudomonas monteilii TA-5；

【中文期刊】 党菱婧 张向阳  等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2016年25卷6期 491-498页

【摘要】 改进了高收率、高选择性的手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成方法,合成了11个含吡啶基胺类手性配体,建立了手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成立体构型的预测模型.

【关键词】 吡啶； 手性配体； 叔丁基亚磺酰胺；

【中文期刊】 孟祥燕 梁建英  等 《合成化学》 2016年24卷10期 866-869,874页

【摘要】 在鹰爪碱诱导下,2-氯甲基-4,4-二甲基噁唑啉与叔丁基苯基膦硼烷经络合反应,以43%的收率合成了光学纯度大于99%,手性中心在P上的新型手性噁唑啉氮膦配体(3)；3和铱配合物([Ir(cod)Cl]2)经络合反应以55%的收率制得两个新型...

【关键词】 2-氯甲基-4 ,4-二甲基噁唑啉； 叔丁基苯基膦硼烷； 噁唑啉氮膦配体；