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【中文期刊】 马爱瑛 周栋 等 《生物技术通报》 2009年11期 154-157页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以DMEM: F12(1: 1)为基础培养基,对CHO细胞的低血清培养进行了初步探索,降低培养基中血清含量,观察了细胞在10%、5%和1%等不同浓度低血清培养条件下生长状态和外源蛋白表达活性的变化.试验结果表明:在含1%血清的F12: DM...
【关键词】 CHO-pCSA工程细胞株; t-PA rPA(K); 低血清培养;
【中文期刊】 时成波 徐军 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷12期 1172-1175页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建高效表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的CHO 工程细胞株.方法 从pCIneo质粒出发,构建含有改造了稀有密码子的HBsAg S基因和启动子弱化的二氢叶酸还原酶(DHFR)转录单位的新型表达载体,利用脂质体转染CHO/dhfr-...
【中文期刊】 王欢 韩海 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷2期 99-102页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过细胞摄取巴氯酚的体外药动学研究及液质联用定量检测方法的建立,为确定巴氯酚更合理的给药途径和跨越血脑屏障的机制研究提供依据.方法:利用CHO-K1细胞摄取药物的细胞生物学实验方法结合液质联用检测技术,以细胞/介质(cell/medi...
【中文期刊】 王卓 吕茂民 等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷3期 248-251,255页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 利用Flp/FRT位点特异性重组技术,在Flp-In-CHO细胞中表达重组人凝血因子Ⅶ(rhFⅦ),并进行鉴定.方法 用限制性内切酶EcoR Ⅰ和EcoR Ⅴ分别双酶切质粒pT-FⅦ与表达载体pcDNA5/FRT/TO,将回收的目的基...
【关键词】 人凝血因子Ⅶ; 位点特异性重组; Flp-In-CHO细胞;
【中文期刊】 千爱君 萧耿苗 等 《中国药理学通报》 2024年40卷2期 390-396页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 在悬浮中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ova-ry cells,CHO-S)中分泌表达、纯化重组hCGH-CTP融合蛋白,验证其对3T3-L1成熟脂肪细胞脂质积累的影响.方法 构建CTP连接肽融合人糖蛋白激素β5/α...
【关键词】 重组人糖蛋白激素β5/α2融合蛋白; 真核表达; 悬浮CHO-S细胞;
【中文期刊】 鲁晨 王子玉 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2024年40卷10期 1400-1408页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 工业生产上中国仓鼠卵巢细胞(CHO)药物蛋白质的表达水平受多种因素影响:调控元件对转录翻译的影响、基因组整合位点的影响以及表达系统的影响等.转录作为基因表达第一步,较大程度影响蛋白质的表达,其中启动子在转录起始发挥至关重要的作用.启动子筛选...
【中文期刊】 李晓红 李红文 等 《工业微生物》 2024年54卷5期 39-43页 ISTICCA
【摘要】 以中国仓鼠卵巢细胞为宿主细胞构建重组表达细胞用以表达单克隆抗体,已经被广泛应用于生物制药领域.物理调控是影响细胞增殖和表达的重要方式,但针对恒稳磁场暴露下的CHO细胞培养及其抗体表达还鲜有报道.基于此,文章利用 3.0 mT恒稳磁场,在 3...
【中文期刊】 何俊奇 陆定艳 等 《贵州医科大学学报》 2023年48卷12期 1454-1458页 ISTIC
【摘要】 目的 构建稳定表达细胞色素P450家族3亚家族A成员4(CYP3A4)的C239S突变体(CYP3A4-C239S)的 Flp-InTM CHO 细胞系.方法 使用 Lipofectamine2000 转染试剂将 pcDNA5/FRT-CY...
【关键词】 细胞色素P450 3A4; 黄曲霉毒素B1; 突变体;
【中文期刊】 孙雪珂 丁培阳 等 《河南农业科学》 2023年52卷6期 131-138页
【摘要】 为构建稳定表达猪δ冠状病毒(PDCoV)S1蛋白的CHO细胞系,利用电转染技术将重组质粒pCGS3-S1转染至CHO细胞,通过有限稀释法筛选稳定表达重组S1蛋白的单克隆细胞系.利用阴离子交换层析和凝胶过滤层析方法对重组S1蛋白进行纯化,采用...
【中文期刊】 李倩卉 刘旭 等 《生物化工》 2023年9卷5期 62-68页
【摘要】 目的:建立重组人凝血因子Ⅶ(rhFⅦ)中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统,并从生物化学与凝血活性等方面对活化的重组人凝血因子Ⅶ(rhFⅦa)进行分析.方法:利用公司专有的CHO细胞表达系统构建rhFⅦ表达载体并筛选稳定高产细胞株.通过经典的...
【关键词】 人重组凝血因子Ⅶ; 活化的人重组凝血因子Ⅶ; CHO细胞;
【中文期刊】 曹辉 董静 等 《生物技术进展》 2023年13卷5期 698-703页
【摘要】 CHO细胞作为宿主细胞广泛应用于生物药工业化生产中.其中,CHO-K1、CHO-DG44和CHO-S是最常见的3种亚型.虽然这些亚型是从共同的原始CHO细胞分离出来的,但在不同的实验室或生物医药公司、研究人员、培养基或培养方式下连续传代、驯...
【中文期刊】 姚克 王凯军 等 《中华医学杂志(英文版)》 2003年116卷7期 1034-1038页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective To investigate the role of caspase-3 and its inhibitor Ac-DEVD-CHO in rat lens epithelial cell apoptosis induc...
【关键词】 caspase-3 * lens * epithelial cells * hydrogen peroxide * Ac-DEVD-CHO * apoptosis;
【中文期刊】 付艳霞 黄巧 等 《生物学杂志》 2017年34卷6期 28-31,36页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 已有研究表明卵壳蛋白ZPC5(Dissostichus mawsoni zona pellucida c5,DmZPC5)在南极鱼卵巢中大量表达,但是其具体功能尚不清楚.为了明确ZPC5是否参与鱼类抗寒过程,研究在中国仓鼠卵巢细胞(Chin...
【中文期刊】 马靖 裴晓磊 等 《北京大学学报(医学版)》 2014年46卷5期 669-675页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建新的具有趋化作用的人类细胞因子PSMP的真核表达载体,在仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO)中表达并纯化,为PSMP的功能机制研究奠定基础.方法:从pcDNA3.1-PSMP-myc/His中切下PS...
【关键词】 PC3-分泌微量蛋白,人; CHO细胞; 遗传,重组;
【中文期刊】 易继林 田耕 《华中科技大学学报(医学英德文版)》 2003年23卷4期 392-395页 SCIMEDLINE
【摘要】 To clone the murine α-fetoprotein (AFP) gene, construct the eukaryotic expression vector of AFP and express in CHO cells...
【关键词】 gene cloning; α-fetoprotein gene; eukaryotic expression vector;
【中文期刊】 黄洪超 苗军 等 《中华骨科杂志》 2010年30卷12期 1228-1234页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 拟构建双顺反子增强型绿色荧光蛋白标记的人骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)真核表达载体,为其在真核细胞体内外示踪定位打下基础.方法 以重组质粒pcDNA3.1/CT-hBMP2为模板...
【中文期刊】 阚伯红 藏晓怡 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷11期 1002-1004页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建截短型人骨保护素(hTOPG)哺乳动物表达载体pcDNA3.1/DHFR-hTOPG, 实现其在CHO-DHFR~-细胞中的高效表达, 获取生物活性较高的重组蛋白.方法:利用基因重组技术构建重组表达载体pcDNA3.1/DHFR-...
【关键词】 骨保护素; CHO-DHFR~-细胞; 表达;
【中文期刊】 李冰 李建民 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2009年29卷12期 1069-1074页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 在CHO细胞中表达抗炭疽芽孢杆菌保护性抗原(rPA)人-鼠嵌合抗体,并对其活性进行分析.方法 RT-PCR克隆具有中和活性鼠源单克隆抗体的轻、重链可变区基因,分别与人Kappa型轻链恒定区、IgG1重链恒定区基因融合后构建了轻重链嵌合...
【中文期刊】 习东 李黎 等 《中华肝脏病杂志》 2008年16卷12期 930-934页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索人fg12凝血酶原酶(hfg12)短干扰RNA(siRNA)在体外对hfg12凝血酶原酶基因表达的干预效应.方法 构建产生hfg12短发夹状RNA(shRNA)的载体p-hfg12shRNA,将其与hfg12-增强型绿色荧光蛋白(...
【中文期刊】 施勇 朱海艳 等 《中华神经医学杂志》 2008年7卷12期 1189-1192页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆人NR2B基因,构建其真核表达载体,获得暂态表达NR2B的CHO细胞.方法 RT-PCR方法克隆人NR2B基因,并插入真核表达载体pcDNA3.1中,将该重组载体转染至CHO细胞.通过RT-PCR、Western blot及间接免...