- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 701
- 122
- 35
- 28
- 15
- 6
- 5
- 287
- 160
- 116
- 87
- 81
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2007年120卷8期 714-717页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) is a specific DNA revising enzyme transferring alkylated groups...
【关键词】 gene therapy; drug resistance; transfection;
【中文期刊】 《中国免疫学杂志(英文版)》 2004年1卷4期 308-310页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 The present study is aimed at studying the gene for TIMP-3, a mammalian tissue inhibitor, by constructing a recombinant ...
【关键词】 TIMP-3 gene; eukaryotic expression; DNA recombinant technology;
【中文期刊】 杨硕 刘磊 等 《中华实验眼科杂志》 2014年32卷8期 693-695页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景 Leber遗传性视神经病变(LHON)是导致视神经退行性变的线粒体遗传性疾病,主要与线粒体11778位点突变导致ND4蛋白合成异常有关,构建含正常ND4蛋白的载体是基因治疗的关键.由于ND4 DNA存在于线粒体,而转染的外源基因只能进...
【关键词】 Leber遗传性视神经病变/治疗; 基因疗法; 线粒体DNA/遗传;
【中文期刊】 张庆云 李荣荣 等 《中国组织工程研究》 2014年16期 2570-2575页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:在基因治疗中选择合适、低毒、对人体和环境无害的载体,使基因高效地转移至靶向部位并有效表达相关产物尤为关键。目的:制备超顺磁性Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球。方法:通过乳化溶剂挥发法制备Fe3O4纳米粒子聚集体,再利用stob...
【中文期刊】 石朔 郭睿 等 《中华核医学与分子影像杂志》 2014年34卷2期 130-135页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建肌凝蛋白轻链-2(MLC-2v)启动下HIF-1 α及人NIS慢病毒真核表达载体,探讨外源基因在心肌细胞中的特异性表达和NIS作为报告基因的可行性.方法 应用基因重组技术构建慢病毒(Lv)-延长因子(EF) 1-HIF-1α-内部...
【关键词】 缺氧诱导因子1,α亚基; DNA,重组; 质粒;
【中文期刊】 刘晓芬 刘云 等 《广东药学院学报》 2015年31卷3期 372-377页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备并鉴定葡萄球菌A蛋白-多聚赖氨酸交联物(SPA-PLL交联物),以此交联物为“接头”,构建一种新型的抗体导向核酸转移系统.方法 采用SPDP化学偶联法制备SPA-PLL交联物;采用SDS-PAGE电泳法测定SPA-PLL交联物的纯...
【关键词】 葡萄球菌A蛋白(SPA); 多聚赖氨酸(PLL); IgG;
【中文期刊】 江青山 肖桃源 等 《山东医药》 2013年53卷47期 8-10页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A(SAA)真核表达载体,观察其在人鼻咽癌细胞CNE-2中的表达及对CNE-2增殖的影响.方法 以CNE-2细胞的cDNA为模板,通过PCR扩增得到SAA片段,经酶切、纯化后与pcDNA3.1...
【关键词】 pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A; CNE-2细胞; 转染;
【中文期刊】 张禾璇 何燕 等 《山东医药》 2013年53卷42期 1-4,8页 ISTICCA
【摘要】 目的 优化HepG2细胞电转染条件,进一步提高HepG2细胞的转染效率.方法 采用电穿孔方法将pcDNA3.1-EGFP导入HepG2细胞中,在500 μL电转染体系中,在不同电场强度、细胞数目、脉冲频率、脉冲时间、电转质粒数目、电转缓冲液...
【中文期刊】 貌盼勇 沈宏辉 等 《中华实验和临床病毒学杂志》 2011年25卷2期 146-148页 MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立T7RNA聚合酶真核表达质粒细胞内病毒拯救系统.方法 利用分子生物学技术,以大肠埃希菌BL21(DE3)的T7RNA聚合酶基因为目的 基因,构建T7RNA聚合酶真核表达质粒VR-1a并鉴定,然后将VR-1a和EV71病毒感染性克隆...
【关键词】 DNA指导的RNA聚合酶; 肠道病毒属; 转染;
【中文期刊】 张卫凯 胡志远 等 《河南科技大学学报(医学版)》 2017年35卷2期 81-84页
【摘要】 目的 开发一种柔性微电极芯片提高以PD-1质粒为模版的DNA转染效率.方法 运用微机电系统加工柔性衬底的微电极芯片,在体外对HEK293细胞进行电转染GFP质粒,验证柔性微电极芯片的可靠性.在活体动物进行电穿孔转染PD-1质粒实验,BALB...
【中文期刊】 冯军科 朱远茂 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 81-85页
【摘要】 为构建表达牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)G蛋白基因的牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)重组病毒,本研究将人工合成的BRSV全长G蛋白基因编码序列插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建TK基因缺失转移载体.利用磷酸钙-DNA沉淀法将该转移载体与亲...
【中文期刊】 刘长龙 李燕华 等 《农业科学与技术(英文版)》 2010年11卷6期 32-36页
【摘要】 [目的]利用核酶自我剪切功能使PRRSV的基因组获得1个精确的基因组3′末端,提高全长感染性cDNA克隆的病毒拯救效率.[方法]用3步PCR方法将获得含有丁型肝炎病毒核酶序列的片段并将其克隆到PRRSV全长cDNA克隆pAPRRS的poly...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒; 全长感染性cDNA克隆; HDV核酶;
【中文期刊】 徐文 杨华瑜 等 《生物技术通报》 2017年33卷8期 139-145页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 外源性导入哺乳动物细胞的双链DNA会经历重组、重排及其他复杂的分子生化反应.极少数DNA分子会随机整合到宿主基因组,即发生水平基因转移.然而,目前还不清楚这些外源性DNA分子在不含有特殊启动子的情况下是否能被细胞的转录机器识别并起始转录.在...
【中文期刊】 李静 俞永新 等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷1期 13-16,21页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 在获得乙型脑炎病毒(JEV)全长cDNA分子的基础上,建立感染性转录体,获得恢复病毒,为JEV致病机理、疫苗研制及分子病毒学研究提供方法.方法 将全长JEV cDNA分子克隆入改造后的pBluescript KS Ⅱ(+)载体上,经T...
【外文期刊】 Padmakumari, Rajalekshmy Girishkumar ; Sherly, Caroline Diana ; 等 《Therapeutic delivery》 2022年13卷5/6期 339-358页
【关键词】 biomaterials; chronic wounds; delivery systems;
【外文期刊】 Schoen C ; Kolb-Maurer A ; 等 《Cellular microbiology》 2005年7卷5期 709-724页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 RECOMBINANT LISTERIA-MONOCYTOGENES; CAP-INDEPENDENT TRANSLATION; CYTOTOXIC T-LYMPHOCYTES;