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【中文期刊】 杜阳阳 张放 等 《中国人兽共患病学报》 2020年36卷4期 303-308,319页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)58突变型E6E7(Mutant type E6E7,mE6E7)融合基因为靶点,巨细胞病毒株(Towne株)细菌人工染色体(SW102 Towne bacteria...
【中文期刊】 陈富强 邓金桂 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2009年30卷6期 653-657页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建一种含人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型E6/E7融合基因痘苗病毒表达载体.方法:PCR扩增HPV16型、18型E6、E7基因,克隆到pSC-A载体中,通过定点突变方法,分别构建成含E6/E7融合基因的质粒,即pSC-A.HPV...
【关键词】 人乳头瘤病毒16、18型; 基因克隆; 定点突变;
【中文期刊】 党育平 王刚 等 《临床皮肤科杂志》 2005年34卷4期 208-210页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建结核杆菌热休克蛋白(HSP)70与人乳头瘤病毒(HPV)6型E7抗原的融合基因,在大肠杆菌中进行表达和纯化.方法:利用PCR方法扩增结核杆菌HSP70基因,插入原核表达载体pGEX-4T-1;经测序后,再通过PCR方法扩增HPV6...
【中文期刊】 张秦忠 陈艳 等 《新疆医科大学学报》 2012年35卷12期 1623-1626页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建pEGFP-N1-E6/E7融合基因真核表达载体.方法 应用聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)从SiHa细胞中扩增出人类乳头瘤病毒16型(HPV16)E6/E7基因全长片段,并将其克隆到...
【中文期刊】 欧倩 陈昭斌 等 《四川大学学报(医学版)》 2023年54卷6期 1159-1166页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建表达宫颈癌抗原的单增和绵羊李斯特菌平衡致死系统,并研究其基本生物学特性,为宫颈癌免疫治疗提供参考数据.方法 将实验室已有的HPV16型E6E7融合蛋白抗原基因盒通过无缝克隆的方式连接到含有营养基因dal的回补质粒pCWgfp-LM...
【中文期刊】 王鹤 于继云 等 《中国免疫学杂志》 2012年28卷12期 1110-1114页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建和表达人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)58型相关宫颈癌治疗用 PVAX1-HPV58mE6E7Fc-hIL12复合DNA疫苗载体.方法:将HPV58mE6E7融合基因片段插入真核表达载体pCI-F...
【中文期刊】 王鹤 于继云 等 《中国免疫学杂志》 2011年27卷12期 1088-1092页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建pIRES-neo-HPV58E6E7真核表达载体,稳定转染入小鼠黑色素瘤B16细胞,建立稳定表达HPV58E6E7基因的B16细胞系.方法:采用PCR方法扩增出HPV58E6E7融合基因的全长序列,利用DNA重组技术将其定向插入...
【中文期刊】 赵可佳 程浩 等 《四川大学学报(医学版)》 2007年38卷4期 573-577页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建融合DNA疫苗CRT180/HPV6E7,并评价其体外实验和动物模型上的免疫学特性,尤其是抗病毒致病基因的特异性细胞免疫反应.方法 分别构建DNA重组体pcDNA3.1-CRT180/HPV6E7,pcDNA3.1-CRT180,...
【中文期刊】 许雪梅 朱明昭 等 《中国医学科学院学报》 2003年25卷3期 301-306页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用突变修饰后的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(humsan papillomavirus type 16,HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7),研究治疗HPV16感染相关疾病的DNA疫苗,并进一步探索利用共激活分子B7-1基...
【中文期刊】 马伟红 贾超颖 等 《广西医科大学学报》 2017年34卷1期 6-11页 ISTICCA
【摘要】 目的:构建表达人乳头瘤病毒58型(HPV58)E6E7融合基因的慢病毒颗粒,为构建稳定表达HPV58E6E7融合基因的细胞系奠定基础.方法:将HPV58E6E7融合基因片段插入慢病毒表达载体GV303中,构建重组慢病毒表达载体GV303-H...
【中文期刊】 唐双阳 李乐 等 《微生物学免疫学进展》 2014年1期 13-16页 ISTICCA
【摘要】 目的:构建人乳头瘤病毒l6型(HPV16)E6-E7融合蛋白真核表达载体,为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础。方法 PCR扩增HPV16 E6-E7基因片段,将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(...
【中文期刊】 王鹤 于继云 等 《生物技术通讯》 2012年23卷2期 191-194页 ISTICCA
【摘要】 目的:构建pET-42a(+)-HPV58E6E7原核表达质粒,诱导表达人乳头瘤病毒(HPV)58型E6E7融合蛋白.方法:采用PCR方法扩增出HPV58 E6E7融合基因的全长序列,利用DNA重组技术将其定向插入原核表达载体pET-42a...
【中文期刊】 邓金桂 李体远 《广东医学》 2008年29卷3期 433-436页 ISTICCA
【摘要】 目的 克隆人乳头瘤病毒18型E6E7基因序列,构建E6/E7融合基因,为HPV治疗性疫苗的研制打下基础.方法 采用PCR技术扩增1例HPV18阳性患者组织中HPV18 E6E7基因.将PCR产物回收,插入pSC-A质粒载体构建pSC-A/H...
【中文期刊】 许雪梅 朱明昭 等 《基础医学与临床》 2003年23卷3期 269-273页 ISTICCA
【摘要】 利用突变修饰后消除转化活性并保留抗原性的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16, HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7), 研制治疗HPV16 相关疾病的DNA疫苗.用PCR扩增fm...