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【中文期刊】 齐文月 周大臣 等 《安徽医科大学学报》 2023年58卷5期 799-805页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探究真核细胞翻译起始因子 2B1(eIF2B1)在肝细胞癌(HCC)中的表达与其临床预后的相关性.方法通过对标本库中 743 例HCC患者的临床数据进行随访,筛选出91 例具有完整随访信息的与乙型肝炎病毒(HBV)相关的HCC患者,选...
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【中文期刊】 刘桃桃 邬静莹 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2022年42卷7期 964-970页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文报道2例白质消融性白质脑病(leukoencephalopathy with vanishing white matter,VWM).患者1,女,2岁3个月,临床以反复感染后运动能力倒退为主要表现,病情进展迅速,发病6个月时有癫痫发作,...
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- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 《癌症生物学与医学(英文版)》 2019年16卷1期 38-54页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective:To examine the effect of pSer9-GSK-3β on breast cancer and to determine whether the underlying metabolic and i...
【关键词】 GSK-3β;NK cells;NKG2D/NKG2DLs;
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【中文期刊】 李钰娟 杜丽媛 等 《神经损伤与功能重建》 2022年17卷3期 177-179页ISTIC
【摘要】 目的:总结1例成人型白质消融性白质脑病的临床特点及遗传学特征.方法:报道1例成人型白质消融性白质脑病患者并结合文献进行回顾性分析.结果:本文报道的1例患者以晕厥为首发症状,其头颅MRI提示存在广泛对称性脑白质异常,基因检测显示患者存在的c....
- 概要:
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【中文期刊】 苏惠红 林彩梅 等 《中国中西医结合儿科学》 2022年14卷6期 495-498页
【摘要】 回顾性分析2例同卵双胎白质消融性白质脑病(VWM)患儿的临床资料及基因检测结果.患儿,女,为同卵双胎,4岁10个月,双胎之大因"发现步态异常2个月"入院;双胎之小因"发现步态异常1个月"入院;系G3P3,孕37+4周因"双胎"剖宫产娩出,出...
- 概要:
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【中文期刊】 范业锴 刘玉芳 等 《中国畜牧杂志》 2022年58卷7期 110-116,121页
【摘要】 为探究候选基因STEAP1和EIF2B4与山羊繁殖性能的关联性,本实验利用MassARRAY?技术对STEAP1和EIF2B4基因的4个候选多态性位点(SNPs)进行分型,探究其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山...
- 概要:
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【中文期刊】 张晓莉 王丽君 等 《临床儿科杂志》 2017年35卷11期 806-809页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨先天型白质消融性白质脑病(VWM)的临床及基因特点.方法 回顾性分析1例先天型VWM患儿的临床资料及基因检测结果.结果 患儿,男,3月龄,因间断抽搐2个月就诊,出生体质量1 900g,生后有窒息史;发育落后,不能注视、追视,不能逗...
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- 结论:
【中文期刊】 冷雪荣 吴晔 等 《中国循证儿科杂志》 2010年5卷2期 94-99页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 对临床诊断为白质消融性白质脑病(VWM)的中国患儿进行真核细胞翻译启动因子2Bα-ε(eIF2Bα-ε)的相应编码基因(EIF2B1~5)突变分析,以期提高儿科医生对该病的认识.方法 选择临床诊断为VWM的患儿为研究对象,分析其临床特...
【关键词】 白质消融性白质脑病;真核细胞翻译启动因子2B;EIF2B突变;
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【中文期刊】 周春燕 富显果 等 《福建医科大学学报》 2012年46卷1期 36-38页ISTIC
【摘要】 目的 对人EIF2B4基因新的可变剪接产物进行鉴定.方法 应用长链RT-PCR技术扩增人外周血EIF2B4基因编码区全长序列并进行T克隆及序列测定,用常规RT-PCR对新型可变剪接产物进行验证.结果 在EIF2B4基因转录产物中检测出正常变...
【关键词】 剪接体;内含子;真核细胞起始因子2B;
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【学位论文】 作者:张行政 导师:侯林 辽宁师范大学 生物学 海洋生物学(硕士) 2020年
【摘要】
中国卤虫(Artemia sinica)是广泛分布于我国内陆盐湖的一种甲壳生物,当中国卤虫遇到恶劣外部环境的时候,会形成滞育胚胎,以抵抗不良环境,当环境条件适宜时,胚胎利用合适的条件及在大量基因的调控下再次发育,休眠卵的滞育被解除。
...
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【会议论文】吴晔 2009北京医学会儿科学术年会 2009年
【摘要】 白质消融性白质脑病(Vanishing white matter disease,VWM)是一种常染色体隐性遗传性白质脑病,国内儿科医生对其认识很少,本课题组于2006年首次在国内报道了该病。2001~2002年该病致病基因被确定为编码真核...
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