检索历史 清除

【中文期刊】 何万里 许红恩  等 《听力学及言语疾病杂志》 2024年32卷3期 206-211页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探寻两个鳃耳综合征家系的致病原因.方法 收集2个家系临床资料,利用全外显子组测序和Sanger测序技术检测和验证鳃耳综合征致病基因和变异.结果 2个家系中,先证者1为先天性重度感音神经性听力下降,伴耳前瘘管及颈前瘘管;先证者2在5岁时...

【关键词】 鳃耳(肾)综合征； EYA1基因； 基因变异；

【中文期刊】 刘磊峰 韩嘉为  等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷1期 123-126页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 1 病例资料患者男,8岁,以"出生后双耳听筛未通过、双侧耳廓畸形、右侧渐进性周围性面瘫"入院.患儿自出生后行双耳听筛未通过,1岁左右可以正常学习说话,家长未进一步评估其听力情况,2年前上学后家长及老师发现患儿双耳听力明显弱于正常儿童,同时右...

【关键词】 鳃-耳-肾综合征； 听力重建； EYA1基因；

【中文期刊】 胡清强 庞润飞  等 《大连医科大学学报》 2023年45卷2期 169-173页 ISTICCA

【摘要】 1 临床资料先证者,男, 10月龄,汉族.因听力筛查不通过,对声反应迟缓, 2019年10月16日就诊于南京医科大学附属泰州市人民医院耳鼻咽喉头颈外科.先证者出生后发现双侧耳前瘘管、双侧第二鳃裂瘘管.专科检查:外耳无畸形,双侧耳轮脚见瘘口,...

【关键词】 鳃-耳-肾综合征； EYA1基因； p.R308X；

【中文期刊】 陈岸海 凌捷  等 《中南大学学报（医学版）》 2022年47卷1期 129-138页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 鳃耳综合征(branchio-oto syndrome,BOS)/鳃耳肾综合征(branchio-oto-renal syndrome,BORS)是一种不常见的常染色体显性遗传综合征型疾病,人群发病率约为1/40000,以听力障碍及耳的表现...

【关键词】 鳃耳综合征； 鳃耳肾综合征； 听力障碍；

【中文期刊】 秦登利 高锦  《安徽医科大学学报》 2022年57卷5期 714-719页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建眼发育缺失1(Eya1)基因慢病毒载体,并探讨过表达Eya1对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的鼠多巴胺能神经元细胞MES23.5凋亡的影响.方法 构建过表达Eya1基因的慢病毒,并感染MES23.5细胞,筛选稳定表达Eya1的...

【关键词】 Eya1； 慢病毒载体； MES23.5细胞；

【中文期刊】 王贺贺 孙敬武  等 《听力学及言语疾病杂志》 2021年29卷3期 266-270页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究一个鳃-耳-肾综合征(branchio-oto-renal,BOR)家系的临床表型及遗传学特征.方法 通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个鳃-耳-肾综合征家系的临床表型及致病原因进行系统研究,提取家系成员的外周血DNA,...

【关键词】 鳃-耳-肾综合征； EYA1基因； 基因突变；

【中文期刊】 武秀香 曹夏银  等 《徐州医科大学学报》 2022年42卷1期 1-6页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建小鼠Eya1第298位丝氨酸(S)突变为丙氨酸(A)的慢病毒表达载体,并探讨Eya1的298位点突变对MES23.5多巴胺能细胞凋亡的影响.方法 采用PCR法、Golden Gate技术和LR反应构建携带Eya1S298A基因的慢...

【关键词】 Eya1； 定点突变； MES23.5细胞；

【中文期刊】 刘梦婷 孟琦  等 《中华耳科学杂志》 2020年18卷5期 922-926页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 为一临床诊断为鳃耳综合征的中国家系寻找致病基因及位点.方法 首先,在征得家系成员的知情同意后,对所有家系成员进行全面的体格检查,听力学检查和颞骨CT检查;其次,采集所有家系成员静脉血,并运用二代测序对先证者进行全外显子和剪切位点测序,...

【关键词】 鳃耳综合征； EYA1基因； 无义突变；

【中文期刊】 韩嘉为 陈伟  等 《中华耳科学杂志》 2020年18卷4期 689-690页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 鳃-耳-肾综合征是一种较为罕见的常染色体显性遗传性疾病.其临床表现主要为耳部畸形、鳃裂异常和肾发育异常.本例患者在我院2018年12月接受人工耳蜗植入,现将其诊疗过程,及术后效果报道如下.

【关键词】 鳃-耳-肾综合征； 人工耳蜗植入； EYA1基因；

【中文期刊】 沈严严 文南  等 《医学信息》 2022年35卷5期 6-10页

【摘要】 目的 研究miR-622抑制物(miR-622 inhibitor)对人乳腺癌细胞MCF-7增值、迁移与侵袭的影响.方法 待对数生长期状态良好的人乳腺癌细胞MCF-7生长融合度达30％～50％时,使用Ribofactamine转染试剂将mi...

【关键词】 乳腺癌； miR-622抑制物； EYA1；

【中文期刊】 吴楷文 关静  等 《中华耳科学杂志》 2019年17卷1期 106-111页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 EYA4(Eye absent 4)(OMIM:603550)基因是Eya家族蛋白中的一员,编码转录激活因子相关蛋白,在胚胎发育过程中对组织特异性分化具有重要调控作用.EYA4蛋白含有高度保守的eyaHR和非保守的eyaVR两个功能域,ey...

【关键词】 EYA4； DFNA10； 遗传性耳聋；

【中文期刊】 高旭 周阳  等 《口腔医学研究》 2019年35卷6期 555-558页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究eya4蛋白在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其意义.方法:免疫组织化学染色的方法检测eya4在60例OSCC患者的口腔黏膜组织和20例正常口腔黏膜组织(NOM)中的表达情况.结果:eya4在NOM组织以及高分化的OSCC组织...

【关键词】 EYA4； 口腔鳞状细胞癌； 免疫组织化学；

【中文期刊】 杨秋月 徐相蓉  等 《中华预防医学杂志》 2017年51卷1期 27-33页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：探讨EYA4基因多态性与噪声性听力损失(NIHL)易感性的关系。方法在噪声暴露队列基础上，进行巢式病例-对照研究，采用1∶2病例-对照设计。从2006年1月1日起，以中国河南省某钢铁企业炼钢和轧钢车间的6297名接触噪声作业工人为队列...

【关键词】 疾病易感性； 噪声,职业性； EYA4基因；

【中文期刊】 牛三强 徐从云  等 《安徽医科大学学报》 2017年52卷5期 724-728页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨膀胱癌细胞系和膀胱移行细胞癌组织中EYA转录共激活磷酸酶4(eya4)基因启动子区CpG岛甲基化状态及在临床病理特征中的意义.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测eya4基因在5株膀胱癌细胞系、1株膀胱永生化上皮细胞系...

【关键词】 膀胱癌； eya4； 启动子甲基化；

【中文期刊】 杨俊美 王彩霞  《医学理论与实践》 2021年34卷5期 749-751页

【摘要】 Eya(Eyes absent)家族蛋白作为发育基因参与多个器官的发育,其有两种角色:一种是作为磷酸酶起作用,一种是作为转录因子起作用.Eya在多种肿瘤中重新表达,在肿瘤发生及发展中起重要作用,但在多种肿瘤中表达不一,该文就Eya家族蛋白在...

【关键词】 Eya蛋白； 肿瘤细胞增殖； 血管生成；

【中文期刊】 郭俊唐 丁丽华  等 《中华肿瘤杂志》 2009年31卷7期 528-531页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌...

【关键词】 EYA2； 癌,非小细胞肺； EYA2；

【中文期刊】 林琳 潘博  等 《中华整形外科杂志》 2009年25卷6期 436-439页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 探讨先天性小耳畸形EYA1基因启动子区域CpG岛甲基化状态.方法 应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术,检测了64例先天性小耳畸形患者和36例健康对照的EYA1基因启动子区域CpG岛甲基化情况.结果 先天性小耳畸形患者EYA...

【关键词】 小耳畸形； EYA1基因； CpG岛；

【中文期刊】 林琳 潘博  等 《听力学及言语疾病杂志》 2009年17卷6期 549-553页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 了解先天性小耳畸形患者是否存在EYA1和SIX1基因突变.方法 选择先天性小耳畸形患者100例,包括13个家系的先证者和家系其他患病成员共31人及散发患者69人,其中,小耳畸形伴耳前凹34例,小耳畸形伴耳前赘或副耳22例,小耳畸形伴腭...

【关键词】 先天性小耳畸形； EYA1基因； SIX1基因；

【中文期刊】 王力 王锦红  等 《动物学杂志》 2008年43卷5期 62-68页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 EYA4 基因是与果蝇(Drosophila melanogaster)的无眼基因eya同源的4个脊椎动物转录激活因子eya基因家族(EYA1-4)的一员.相关的研究表明EYA4基因与非综合征听觉障碍有关.蝙蝠特化的听觉系统在回声定位生理过...

【关键词】 蝙蝠； EYA4； 开放阅读框(ORF)；

【中文期刊】 周培杰 钱中润  等 《临床神经外科杂志》 2019年16卷6期 481-486页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨眼缺失同源物3(eyes absent homolog 3,Eya3)蛋白是否通过调控Hippo通路进而影响胶质瘤细胞的化疗耐药.方法 应用免疫组化及Western blotting检测Eya3在胶质瘤组织及细胞中的表达水平;MT...

【关键词】 眼缺失同源物3； 干性维持； 替莫唑胺耐药；