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【中文期刊】 覃亚周 樊小娟 等 《中华实验眼科杂志》 2021年39卷3期 216-220页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)一家系的临床表型和基因突变特点。方法:采用家系调查研究方法,收集2019年10月于西安交通大学第一附属医院诊断为FEVR的1个汉族家系2代3名成员。对患者及其父母进行视力、眼压、裂隙灯显微镜...
【关键词】 家族性渗出性玻璃体视网膜病变; 基因突变; LRP5基因 ;
【中文期刊】 王萍 王丽萍 等 《中医杂志》 2013年54卷11期 949-952页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨冠心病血瘀证差异表达基因及其启动子甲基化的情况.方法 以家系冠心病血瘀证患者14例为观察对象,家系健康人7例为对照,采用表达谱芯片检测冠心病血瘀证差异表达基因.再收集冠心病血瘀证患者16例和健康人7例,选择其中2个差异基因进行启动...
【中文期刊】 薛青 王玲玲 等 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年32卷12期 1160-1162页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨培哚普利改善卵巢去势大鼠骨质疏松的作用及其机理.方法 50只SD大鼠分为正常对照组、假手术组、卵巢去势组、培哚普利组、雌激素组各10只,假手术组大鼠切除双侧卵巢周边脂肪组织,卵巢去势组、培哚普利组和雌激素组大鼠摘除双侧卵巢,正常对...
【会议论文】邢丹 第二十届全国中西医结合骨伤科学术研讨会、第二届中国医师协会中西医结合医师分会骨伤科学术年会、第十九届浙江省中西医结合骨伤科专业委员会学术年会 2013年
【摘要】 目的利用Meta分析的方法,综合评价LRP5基因A1330V位点多态性与东亚人群骨密度(BMD)的相关性.方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关东亚人群LRP5基因...
【中文期刊】 何玲玲 封锦芳 等 《中国食品卫生杂志》 2011年23卷2期 100-105页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究不同剂量的染料木黄酮(Gen)对β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)介导的PC12细胞凋亡的保护作用,并探讨了可能的分子调控机制.方法 PC12细胞传代培养48 h后,选取生长良好的同批次细胞,随机分为5组,即对照组、Aβ模型组...
【会议论文】郜洪宇 第十次全国牙周病学学术会议 2014年
【摘要】 目的评价中国人群LRP5,APOE基因多态性与血脂水平和侵袭性牙周炎的关系.方法在病例组(148)和对照组(133)中,比较不同LRP5和APOE基因型携带者的血脂水平,采用多元logistic回归模型评价LRP5和APOE基因多态性与侵袭...
【会议论文】邢丹 中华医学会第五次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议 2013年
【摘要】 目的利用Meta分析的方法,综合评价LRP5基因A1330V位点多态性与东亚人群骨密度(BMD)的相关性.方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关东亚人群LRP5基因...
【会议论文】谭璐 中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议 2013年
【摘要】 目的观察不同浓度(010-910-810-710-6mol/l)的瑞舒伐他汀作用24h后,对体外培养的人成骨细胞增值及LRP5、Runx2基因表达的影响,初步探讨瑞舒伐他汀影响骨代谢可能的分子机制.方法1.收集成年男性髂骨松质骨,采用酶消化...
【会议论文】汪纯 中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议 2012年
【摘要】 <正>目的:常染色体显性遗传骨硬化症1型(Osteopetrosisautosomal dominant type 1,OPTA1)(OMIM 607634)是一种少见的遗传性骨代谢病.本研究对一例家系两个患者进行研究,揭示骨硬化症的临床表...
【会议论文】刘海娟 中华医学会第十次全国内分泌学学术会议 2011年
【摘要】 <正>目的:本研究针对我国汉族绝经后骨量减低/骨质疏松症妇女LRP5 rs3736228及FDPS rs2297480位点进行基因分型,探讨以上两位点多态性在阿仑膦酸钠治疗前后与BMD、骨转换标志物-ALP、CTX及25(OH)D之间的相关...
【会议论文】汪纯 中华医学会第六次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议暨中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会成立十周年 2011年
【摘要】 <正>目的骨硬化症是破骨细胞缺乏或功能障碍导致的遗传性骨病,根据遗传模式的不同,又分为常染色体显性遗传性骨硬化症(ADO)和常染色体隐生遗传性骨硬化症(ARO).其中的ADO型又根据致病基因和临床表现的不同而分为Ⅰ型和Ⅱ型.目前在中国汉族人...
【会议论文】王慧 第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 2009年
【摘要】 冠心病由遗传和环境因素共同作用所致,最近的研究发现人类LRP6基因的单个碱基错义突变(R611C)可以导致早发型冠心病,患者除表现为冠心病外,还具有高血脂、糖尿病和骨质疏松等症状.LRP5是LRP6的同源基因,LRP5基因敲除小鼠表现出高胆...
【会议论文】张健 第八届全国体育科学大会 2007年
【摘要】 1.研究目的:本文通过观察绝经后女性 LRP5基因多态分布规律及其与骨代谢、脂代谢的关系,并且探讨 LRP5基因多态性与运动防治绝经后骨质疏松症与高脂血症效果的关系,比较不同基因型人群对运动干预的敏感性差异,为不同基因型人群制定基于基因多态...
【会议论文】章振林 中华医学会第三次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议 2004年
【摘要】 目的:低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)基因突变导致骨质疏松假性神经瘤综合征,随后两个独立研究也发现LRP5基因G171V位点突变与高BMD有关,上述发现使骨质疏松遗传机理的揭示获得重大突破.目前已鉴定出人LRP5基因外显子区有7个单核...