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【中文期刊】 牛卫卫 白华 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷12期 942-946页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建过表达SOS阻遏蛋白编码基因lexA的大肠埃希菌菌株,研究SOS应答对恩诺沙星抗药性突变的影响,并建立SOS应答抑制剂筛选平台.方法 构建lexA重组表达质粒pET-22b(+)-lexA,转化大肠埃希菌BL21(DE3)构建重组...
【中文期刊】 沙建平 邹全明 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷12期 1114-1117页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对EHEC 0157:H7 lexA达、纯化,并检测其免疫活性.方法 lexA基因片段插入表达载体pET22b(+),在E..coli BL21(DE3)中表达.包涵体经洗涤并用8 mol/L尿素溶解,Heparin Agrose亲合...
【关键词】 肠m血性大肠杆菌0157； lexA； 纯化；
【中文期刊】 陈炫 汤绍辉 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2008年29卷4期 381-384,395页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginoso,,PA)的LesA与其靶位点的特异性结合的特性.方法:以PCR法扩增PA的LexA基因,将其克隆于原核表达载体pET-22b(+),转化大肠埃希菌BL21(DE3),IP...
【关键词】 铜绿假单胞菌； SOS反应； 阻遏蛋白(LexA)；
【中文期刊】 陈炫 汤绍辉 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷9期 19-23页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对LexA蛋白复性方法进行优化,对复性后的LexA蛋白的生物学活性进行分析.方法:采用含有GSH/GSSG的缓冲液,一步稀释法对变性LexA蛋白进行复性,用镍离子亲合柱及阳离子柱层析法对复性后的LexA蛋白进行纯化,再以Sephade...
【中文期刊】 陈炫 沙建平 等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2007年28卷4期 379-384页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的阻遏蛋白LexA进行基因克隆、重组表达及蛋白纯化.方法:采用PCR法从PAO1株基因组中扩增出1 086 bp的LexA基因,将此基因片段插入到表达载体pET32a...
【中文期刊】 陈炫 汤绍辉 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷5期 107-112页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的LexA蛋白进行表达、纯化,并检测其免疫活性.方法: lexA基因片段插入表达载体pET32a(+),在E.coli BL21(DE3)中表达.包涵体经洗涤并用8m...
【中文期刊】 张克斌 周世文 等 《中国人兽共患病学报》 2006年22卷5期 410-413,418页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆铜绿假单胞菌PAO1株的LexA蛋白编码区,在大肠杆菌中表达并纯化表达蛋白.方法提取铜绿假单胞菌PAO1株基因组DNA,PCR扩增LexA蛋白编码区,A-T克隆于质粒pMD 18-T载体中,阳性重组子经酶切后,回收目的片段连接至相应...
【中文期刊】 孔向蓉 刘芬菊 等 《苏州大学学报(医学版)》 2003年23卷5期 505-507页 ISTICCA
【摘要】 目的研究在碱性条件下LexA蛋白的降解,观察D.radiodurans(抗辐射菌)LexA在两种条件下的降解反应.方法采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法,用考马斯亮蓝R-250染色.结果 37℃时,LexA蛋白在pH 7.0及pH 8.0时不发...
【中文期刊】 刘芬菊 孙翠凤 等 《辐射研究与辐射工艺学报》 2004年22卷2期 111-113页
【摘要】 观察不同剂量γ射线、不同细胞数量和不同浓度的LexA蛋白对DNA链断裂与修复的影响.结果表明,在2-10Gy范围内,照射剂量与DNA断裂程度之间存在良好的线性关系,r=0.881;当细胞浓度为(OD600=0.4 0.6,相当于2×108细...
【中文期刊】 孙翠凤 刘芬菊 等 《辐射研究与辐射工艺学报》 2003年21卷4期 276-279页
【摘要】 研究抗辐射菌lexA基因在大肠杆菌细胞中的表达对其γ射线辐射抗性和丝裂霉素(MMC)敏感性的影响.应用电穿孔技术将携带有抗辐射菌lexA基因的重组质粒PZA172转入大肠杆菌JM109,其启动子为lacZ,用异丙基-硫代-β-D半乳糖苷(I...
【中文期刊】 王明锁 杜泽吉 等 《辐射研究与辐射工艺学报》 2000年18卷3期 193-197页
【摘要】 研究了旨在克隆抗辐射菌Deinococcus radiodurans的lexA基因并构建其表达载体,以便进一步研究lexA基因的功能及其在辐射抗性中的作用.主要的实验步骤包括分离提取抗辐射菌基因组DNA,分离出lexA基因并测定其序列,克隆...
【中文期刊】 申晨 余细红 等 《生物技术》 2024年34卷6期 671-676页 ISTICCA
【摘要】 [目的]构建过表达lexA基因的哈维弧菌株,研究SOS应答系统与哈维弧菌对恩诺沙星敏感性的关联作用,并对相关耐药机制进行初步的分析.[方法]构建了 lexA重组表达质粒pBAD33cm-rp4-lexA,转入大肠杆菌β2163(DH5α)构...
【中文期刊】 倪坚 陈曦 等 《生物化学与生物物理学报》 2001年33卷2期 198-204页 SCISCIEMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 为研究白色念珠菌形态转变相关蛋白质之间的相互作用，利用LexA酵母双杂交系统，将白色念珠菌染色体DNA用Sau 3AI部分酶解并融合于LexA的激活结构域(AD)，构建了AD融合的白色念珠菌基因组表达文库。文库含独立转化子7.7×104个，...
【关键词】 白色念珠菌； CRKl； LexA酵母双杂交系统；
【中文期刊】 常云胜 周维 等 《基因组学与应用生物学》 2018年37卷10期 4315-4321页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 LexA是调节SOS反应的阻遏蛋白,而且与细菌耐药性的形成密切相关.本研究以水产养殖经济动物的条件致病菌哈氏弧菌J0603基因组DNA为模板,设计同源引物克隆出SOS基因lexA,并对lexA基因进行了生物信息学分析;构建了lexA基因的原...
【中文期刊】 张克斌 周世文 等 《第三军医大学学报》 2009年31卷11期 1032-1036页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 鉴定铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)PAO1株基因组中的SOS盒序列.方法 挑选铜绿假单胞菌PAO1株基因组中16个可能含有SOS盒序列的DNA片段,经PCR扩增后,用纯化的LexA表达蛋白做凝胶滞后...
【关键词】 铜绿假单胞菌PAO1株； SOS盒； LexA蛋白；
【中文期刊】 舒红云 孙国强 等 《热带医学杂志》 2014年14卷9期 1131-1133,1137页 ISTICCA
【摘要】 目的 探索本地区医院大肠埃希氏菌喹诺酮耐药基因的分布及耐药机制.方法 采用PCR扩增与测序、基因初步定位、质粒接合转移实验等方法确定喹诺酮耐药的大肠埃希氏菌qnr的基因类型,以分析研究有关的耐药特点与机制.结果 各大肠埃希氏菌株中仅qnrB...
【中文期刊】 李江勇 陈熙明 等 《兰州大学学报（医学版）》 2024年50卷2期 12-17页 ISTIC
【摘要】 目的 构建可以高效稳定表达核酸酶NucB的工程菌株.方法 以大肠杆菌DH5α(DE3)为材料,采用基因编辑的方法将其中的必需基因lexA敲除,重新设计一个带有lexA基因的质粒进行基因回补,从而得到工程菌株DH5α(DE3)ΔlexA,再将...
【外文期刊】 Duo-Hong,Sheng ; Ye,Wang ; 等 《Journal of microbiology and biotechnology》 2021年31卷7期 912-920页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 LexA; M. xanthus; SOS response;
【外文期刊】 Hema,Rajaram ; Arvind,Kumar ; 等 《DNA repair》 2020年95卷 102942页 SCIMEDLINECABP
【关键词】 Cyanobacteria; DNA repair proteins; Double Strand break;
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