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【中文期刊】 李瑜文 张俊萍 《河北医药》 2024年46卷16期 2521-2526页 ISTICCA
【摘要】 免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)作为肿瘤治疗领域近年来取得的重大进展之一,通过阻断免疫抑制进而重新激活T细胞,恢复其对肿瘤细胞的杀伤发挥抗肿瘤作用,极从而大程度地改善肿瘤患者的生存获益....
【中文期刊】 胡月 王稼良 等 《中国临床研究》 2024年37卷10期 1477-1482页 ISTICCA
【摘要】 乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤,三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型,其特征是分化差、进展率高、预后差.由于缺乏生物标志物,针对TNBC患者的靶向治疗选择有限,目前化疗、...
【中文期刊】 佘明金 吴亚运 等 《临床合理用药》 2025年18卷4期 17-24页
【摘要】 目的 采用Meta分析方法,评价基于免疫检查点抑制剂的免疫联合疗法治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,收集公开发表的免疫联合疗法与索拉非尼治疗晚期HCC...
【关键词】 肝细胞癌; 程序性死亡受体1; 程序性死亡受体配体1;
【中文期刊】 Yi-Long Wu Shun Lu 等 《中国癌症研究(英文版)》 2024年36卷2期 103-113页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Objective:IMpower210(NCT02813785)explored the efficacy and safety of single-agent atezolizumab vs.docetaxel as second-li...
【中文期刊】 杨琰 白华 等 《陆军军医大学学报》 2024年46卷15期 1789-1796页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的肿瘤患者中免疫检查点抑制剂相关性肺炎(checkpoint inhibitor-related pneumonitis,CIP)的发生率、危险因素、治疗转归以及其他临床结局.方法 回顾性分析20...
【关键词】 免疫检查点抑制剂; 程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡配体-1; 免疫检查点抑制剂相关性肺炎;
【中文期刊】 侯俊雷 杨学智 等 《陆军军医大学学报》 2024年46卷8期 804-814页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肿瘤浸润性B细胞对程序性死亡受体(配体)1[programmed death(ligand)1,PD-(L)1]抑制剂治疗效果的影响,阐明B细胞影响免疫治疗的潜在机制.方法 通过使用公共数据库中的黑色素瘤患者免疫治疗队列,分析B细...
【关键词】 程序性死亡受体配体1; 程序性死亡受体1; B细胞;
【中文期刊】 刘佳 王坚 等 《实用临床医药杂志》 2024年28卷6期 19-23页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨大分割放疗(HFRT)联合程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂序贯粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白细胞介素-2(IL-2)治疗晚期转移性实体肿瘤的效果.方法 对南通大学附属江...
【关键词】 大分割放疗; 程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体-1抑制剂; 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子;
【中文期刊】 江雪 葛晓英 等 《中国医院用药评价与分析》 2024年24卷1期 124-128页 ISTIC
【摘要】 靶免联合治疗在晚期肝细胞癌中发挥着越来越重要的作用,其中程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂联合抗血管生成药物治疗晚期肝细胞患者具有良好的疗效和可接受的毒性.抗血管生成药物不仅可以使肿瘤血管系统正常化,还可...
【关键词】 晚期肝细胞癌; 程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1抑制剂; 抗血管生成药物;
【中文期刊】 陈启立 路会侠 《海南医学》 2024年35卷2期 301-304页 ISTICCA
【摘要】 免疫检查点抑制剂(ICIs)是可调节免疫反应.细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)对应的免疫检查点抑制剂已在临床抗肿瘤中展现出极大优势.免疫检查点抑制剂通过阻断免疫检...
【关键词】 程序性死亡受体1; 程序性死亡受体配体1; 细胞毒性T淋巴细胞抗原4;
【中文期刊】 肖瑶 祝亚文 《中国药师》 2024年28卷10期 310-320页 ISTICCA
【摘要】 肿瘤免疫疗法正在彻底改变癌症的治疗方式,其提高了多种癌症患者的总生存期和无进展生存期.免疫检查点抑制剂通过阻断程序性死亡受体1(PD-1)和程序性死亡受体配体1(PD-L1)的相互结合,重新激活细胞毒性T细胞(CTL)的抗癌活性,发挥免疫抗...
【中文期刊】 徐世豪 钱俊 《转化医学杂志》 2024年13卷2期 284-287页 ISTIC
【摘要】 非小细胞肺癌(NSCLC)是具有高发病率和病死率的恶性肿瘤.尽管化疗和分子靶向治疗不断优化,但晚期NSCLC患者的5 年生存率仍较低.目前,免疫检查点抑制剂治疗在抗肿瘤领域中取得了重大突破,特别是程序性死亡受体-1/程序性死亡配体-1 抑制...
【中文期刊】 方文峰 张力 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2024年10卷1期 25-32页
【摘要】 近年来非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗模式取得革命性突破,以程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡配体1抑制剂为代表的免疫治疗方案,贯穿NSCLC治疗的各个阶段.从免疫单药到联合化疗,KEY...
【关键词】 非小细胞肺癌; 免疫检查点抑制剂; 程序性细胞死亡蛋白1;
【中文期刊】 黄宁欣 何佳琦 等 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2024年11卷4期 467-472页
【摘要】 鼻咽癌起病隐匿,恶性度高,超过 70%的患者在初诊时即为中晚期阶段,目前新辅助化疗联合同步放化疗(CCRT)作为局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)的标准治疗手段,虽然具有较好的疾病缓解率,但对一些患者远处转移风险仍然存在.随着免疫治疗的快速发展...
【中文期刊】 王俊 吴宁波 等 《哈尔滨医药》 2024年44卷5期 19-23页
【摘要】 目的 探讨免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors,ICIs)在肾移植后恶性肿瘤患者中的安全性和有效性,为上述患者使用ICIs提供参考.方法 检索中国知网、维普、万方、PubMed以及Web of Scie...
【关键词】 免疫检查点抑制剂; 肾移植; 程序性细胞死亡蛋白-1;
【中文期刊】 闵敬亮 郭亚玲 等 《右江民族医学院学报》 2024年46卷6期 863-868页
【摘要】 目的 探明趋化因子配体5(CCL5)激活IL-6/STAT5信号通路增加了颅内动脉瘤进展的分子机制.方法 构建颅内动脉瘤大鼠模型,分为NC组(空 白对照组)和颅内动脉瘤组(IA组),检测各组大鼠的颅内动脉瘤形成情况.TUNEL和免疫荧光实验...
【关键词】 趋化因子配体5; IL-6/STAT5信号通路; 颅内动脉瘤;
【中文期刊】 罗小翠 覃丽君 等 《中国医药科学》 2024年14卷23期 142-146页
【摘要】 目的 探讨肿瘤患者实行程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1(PD-1/PD-L1)抑制剂治疗的疗效分析与不良反应的临床护理.方法 选取2020年2月至2024年2月深圳市罗湖区人民医院春风院区全科医学科拟进行PD-1/PD-L1抑制剂...
【关键词】 肿瘤标志物; 程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1抑制剂; 癌因性疲乏;
【中文期刊】 陈然 高翔 等 《中国肺癌杂志》 2023年26卷3期 217-227页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的 晚期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)阳性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的一线治疗首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(e...
【中文期刊】 张皓婷 郑静 等 《中国癌症杂志》 2023年33卷7期 701-706页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 免疫检查点抑制剂[主要是程序性死亡-1/程序性死亡配体-1(programmed death-1/programmed death ligand-1,PD-1/PD-L1)抑制剂]已经逐渐成为晚期肺癌最具有前景的治疗手段.但临床医师对于免疫...
【关键词】 免疫相关甲状腺功能异常; 免疫检查点抑制剂; 程序性死亡-1/程序性死亡配体-1抑制剂;
【中文期刊】 Zerui GAO Xingyi LING 等 《浙江大学学报(英文版)(B辑:生物医学和生物技术)》 2022年23卷10期 823-843页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Immunological evasion is one of the defining characteristics of cancers, as the immune modification of an immune checkpo...
【关键词】 Immune checkpoint; Immune checkpoint inhibitor; Programmed cell death-ligand 1 (PD-L1);