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【中文期刊】 张旭 赵兴奎 等 《植物遗传资源学报》 2018年19卷5期 993-1000页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立马铃薯最佳的SRAP-PCR反应体系,以马铃薯基因组DNA为模板,采用单因素和正交试验相结合的方法,对影响SRAP-PCR反应体系的5个因素(引物浓度、Mg2+浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度和Taq DNA聚合酶用量)进行优化,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏艺聪 蒋超 等 《中国中药杂志》 2017年42卷23期 4588-4592页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了建立梅花鹿、马鹿及其杂交鹿茸的特异性PCR鉴别方法.采集不同来源的梅花鹿、马鹿鹿及其杂交鹿的鹿角或鹿茸样品共48份,其中24份为市场流通的待测样品.分别利用COI与SRY基因序列作为其父母本的鉴别标记,对已知样品的COI与SRY基因进行...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郝丽珊 郜玉钢 等 《中国中药杂志》 2017年42卷24期 4775-4781页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过PCR引物检测人参DNA特异性片段,快速、准确的评价低龄人参种质质量,加快人参育种进程.该研究基于个体之间的基因差异,设计7对引物,通过比对不同人参DNA的扩增图谱与皂苷含量相关性,成功得到一对特异性引物GC1,并采用L16(45)正交...
- 概要：
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【中文期刊】 魏艺聪 袁媛 等 《中草药》 2016年47卷12期 2163-2166页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立鉴别鱼腥草Houttuynia cordata与百部还魂Gymnotheca chinensis的特异性PCR方法.方法 采集不同产地的鱼腥草与百部还魂样品各8份,所有样品提取总DNA.通过对其matK片段进行扩增、测序,进行同源...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 石琳 胡延萍 等 《生物技术通报》 2016年32卷9期 65-71页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立稳定可靠的云生毛茛 ISSR-PCR 反应体系。采用正交试验设计方法，对影响云生毛茛 ISSR-PCR 扩增结果的 Mg2+、dNTP、Taq DNA 聚合酶、引物、模板 DNA 五个因素进行优化筛选，对反应程序进行优化，建立适用于...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王晓慧 吴亮 等 《中草药》 2016年47卷14期 2515-2518页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究温郁金Curcuma wenyujin的SRAP-PCR扩增体系最适宜的条件.方法 以提取纯化温郁金基因组DNA为模板,利用PCR扩增技术,对SRAP反应中主要影响因素Mg2+浓度、dNTP浓度、模板DNA质量浓度、引物浓度、Ta...
【关键词】 温郁金；基因组DNA；SRAP-PCR反应体系；
- 概要：
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【中文期刊】 高炳淼 潘坤 等 《基因组学与应用生物学》 2015年34卷5期 1061-1066页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了建立适合南药益智的ITS-PCR体系来研究不同地理居群益智遗传多样性,本研究利用植物基因组试剂盒法提取益智基因组DNA为模板,采用单因素和正交试验对ITS-PCR过程中的关键影响因素进行优化,并对ITS-PCR产物进行测序鉴定.实验结果...
- 概要：
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【中文期刊】 任风鸣 胡开治 等 《中国中药杂志》 2014年39卷12期 2233-2238页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立稳定、可靠的金钱草ISSR-PCR反应体系,为金钱草遗传多样性分析、优良品种选育、药材分子鉴定奠定基础.该研究在7水平单因素实验的基础上,采用L16(45)正交试验设计,应用SPSS 19.0进行方差分析,对影响反应体系的5个主要因素在...
- 概要：
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【中文期刊】 唐健民 陈宗游 等 《基因组学与应用生物学》 2014年33卷2期 398-404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用L16(45)正交设计试验对东兴金花茶SSR-PCR反应的五因素(Mg2+,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA浓度)四水平进行了优化试验,然后利用优化后的反应体系,将31对同属植物SSR引物(4对茶树,7对山茶和20对金花茶引物)运...
- 概要：
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【中文期刊】 王慧 苏双良 等 《中草药》 2014年45卷6期 835-839页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立并优化土鳖虫基因组DNA的RAMP-PCR反应体系及扩增程序,为土鳖虫遗传多样性的研究提供依据.方法 以雌性土鳖虫为材料,常规酚/氯仿提取基因组DNA.使用RAMP引物(ISSR807+RAPD A5),采用正交优化方法对影响PC...
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【中文期刊】 朱田田 张裴斯 等 《中国药房》 2014年25卷35期 3265-3269页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立并优化当归简单重复序列区间(ISSR)-聚合酶链反应(PCR)体系并对6个当归品种(系)的遗传关系进行研究.方法:以ISSR-PCR扩增结果为指标,Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶活性、dNTPs浓度、引物浓度、DNA模板用量为5...
【关键词】 当归；简单重复序列区间聚合酶链反应体系；建立；
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【中文期刊】 陈传 谢文熙 等 《现代预防医学》 2014年41卷5期 888-890,893页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 依据环介导的恒等温扩增技术,建立一种新型的快速、准确、简单并方便检测食物中志贺菌的方法,为全面防治志贺菌导致的食物中毒提供依据.方法 本实验针志贺菌侵袭性质粒抗原ipaH基因的6个区域设计6条引物,利用链置换DNA聚合酶,在65℃左右...
【关键词】 环介导恒等温扩增技术；PCR；痢疾志贺菌；
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【中文期刊】 吕锐 楚天舒 等 《中国病原生物学杂志》 2014年9卷9期 788-790页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 对大肠埃希菌ERIC-PCR反应体系进行优化. 方法 提取大肠埃希菌基大组DNA作为ERIC-PCR反应的模板,通过设计一个L9(34)正交试验对Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq DNA聚合酶4种因素进行优化. 结果 通...
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【中文期刊】 冯丹 宁德鲁 等 《生物技术通报》 2014年8期 65-69页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用正交试验设计研究Taq DNA聚合酶、DNA模板、引物（UBC 886）、dNTP、Mg2+浓度5个因素对云南八角ISSR-PCR反应的影响，建立其最佳反应体系。结果表明：25μL的反应体系中5个因子的最佳水平为：Mg2+3 mmol/...
【关键词】 八角；ISSR-PCR反应；正交设计；
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【中文期刊】 李耀华 《中国生物制品学杂志》 2020年33卷6期 714-718页ISTICCSCDCABP
【摘要】 脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种常染色体隐性遗传病,95％的SMA患者为运动神经元存活基因1 (survival motor neuron 1,SMN1)外显子7和/或外显子8缺失.SMA基因检...
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【中文期刊】 张香东 刘庚 等 《中草药》 2013年44卷2期 215-218页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立并优化水蛭ISSR-PCR反应体系及扩增程序,为水蛭进行遗传多样性研究提供依据.方法 使用引物ISSR825,采用正交优化方法对影响PCR反应的Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA进行了体系优化,同时对引物的最...
【关键词】 水蛭；ISSR-PCR体系；正交设计；
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【中文期刊】 张振 杨洋 等 《中国公共卫生》 2012年28卷8期 1135-1136页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 流感病毒根据病毒颗粒核蛋白和基质蛋白抗原特性及其基因型特征的不同,分为甲(A)、乙(B)、丙(C)3型,每型又可分为不同的亚型.流感病毒主要以A型和B型感染人类,A型流感病毒以H1、H3、H5为常见致病亚型,近年发现的高致病性禽流感病毒,也...
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【中文期刊】 杨美 徐立铭 等 《植物科学学报》 2012年30卷1期 85-91页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以中国古代莲(Nelumbo nucifera)和美洲黄莲(N.lutea)为材料,利用单因素分析法对影响莲SRAP-PCR扩增效果的模板、Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物浓度进行了探索和研究.获得了能稳定扩增莲基因组的SRA...
- 概要：
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【中文期刊】 张爱民 卢河东 等 《中国中药杂志》 2012年37卷24期 3815-3818页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究宿半夏SRAP-PCR分子标记技术的优化体系.方法:采用L16(54)正交设计对宿半夏SRAP-PCR反应体系进行了5因素(dNTPs,Mg2+,模板DNA,引物,Taq酶)4水平优化筛选.结果:半夏SRAP最适合的正向引物是5’...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周怀谷 平原 等 《法医学杂志》 2002年18卷3期 155-159页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨PCR扩增体系的体积减少对DNA分析的影响.方法4份样品采用Profiler Plus试剂盒,在同样条件下,对50μl、25μl、12.5μl、6.25μl四种体积的体系进行扩增,扩增产物分别经ABI PRISMTM310型基因分析...
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