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            【中文期刊】 陈涛 马立霞  等 《生物工程学报》 2019年35卷5期 892-900页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 本研究旨在阐明猪miR-331-3p对细胞增殖的影响,探讨其对细胞增殖的作用机制首先构建了miR-331-3p的过表达载体pcDNA3.1 (+)-miR-331-3p,并将将PK15细胞分为4组,分别为实验组、实验组对照组、抑制剂组和抑制...

            【关键词】 miR-331-3p细胞增殖过表达载体

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            【中文期刊】 翟晓鑫 高花  等 《生物技术通报》 2018年34卷12期 132-139页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 为构建荷包猪SLA-2-HB01真核细胞表达载体,观察其在PK15细胞中的表达情况.首先参考SLA-2-HB01基因编码区序列设计了引物对,以SLA-2-HB01-pMD 18-T为模板PCR扩增获得SLA-2-HB01编码区基因片段,经T...

            【关键词】 荷包猪PK15细胞SLA-2

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            【中文期刊】 刘鹏娟 乔小改  等 《微生物学通报》 2016年43卷9期 2010-2018页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 [目的]分析猪伪狂犬病毒Fa株(PRV-Fa)侵染对猪肾传代细胞PK-15 microRNAs(miRNAs)表达谱的影响.[方法]利用Illumina高通量测序技术,鉴定感染和非感染PRV-Fa的PK-15细胞的miRNAs;筛选并利用实...

            【关键词】 猪伪狂犬病毒microRNAs高通量测序

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            【中文期刊】 李智力 易小萍  等 《中国生物工程杂志》 2015年35卷7期 62-67页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 通过对猪细小病毒接毒时间TOI、MOI和收毒时间进行优化,开发了一种基于PK-15细胞静置培养的猪细小病毒生产工艺,最大病毒滴度达到107.5 TCID50/ml.通过进一步优化接毒时间,成功建立了基于PK-15细胞反应器微载体悬浮培养的猪...

            【关键词】 PK-15细胞PPV病毒微载体

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            【中文期刊】 王鹏 郑兆鑫  等 《中国生物工程杂志》 2015年35卷3期 1-7页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用.方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pcDNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核...

            【关键词】 猪Mx1牛Mx1PK-15细胞

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            【中文期刊】 李厚伟 徐进  等 《微生物学通报》 2012年39卷10期 1428-1436页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 [目的]更好地了解感染复数(MOI)对猪细小病毒(PPV)感染PK-15细胞后引起细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系.[方法]运用荧光定量PCR技术,测定和分析3种感染复数对PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因...

            【关键词】 猪细小病毒细胞因子PK-15细胞

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            【学位论文】 作者: 李智力 导师:易小萍  华东理工大学  化学工程与技术 生物化工(硕士) 2015年

            【摘要】 猪肾细胞(PK-15)对多种猪类病毒敏感,广泛应用于兽用疫苗的生产和研发.本文开发了适于PK-15细胞生长的廉价低血清培养基P-LSM(含3%新生牛血清),该培养基适于PK-15细胞静置培养和微载体悬浮培养,并且利于猪细小病毒的繁殖.本文开...

            【关键词】 PK-15细胞低血清培养基

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            【学位论文】 作者: 肖雪宾 导师:欧阳红生  吉林大学  生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2012年

            【摘要】 近年来,在基因功能的研究中,位点特异性重组(site-specific recombination)系统作为一个强有力的工具在体内和体外实验中得到了广泛应用.通过结合特异的靶序列,位点特异性重组系统可以诱导DNA序列的删除、插入以及置换等....

            【关键词】 FLP/FRT系统位点特异性重组

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            【学位论文】 作者: 李瑶 导师:崔海信  中国农业科学院  生物学 生物物理学(硕士) 2010年

            【摘要】 本文用磁性纳米颗粒作为基因工程载体进行了动植物细胞转基因的研究,选择了聚乙烯亚胺(PEI)磁性纳米颗粒、氨基硅烷磁性纳米颗粒和壳聚糖磁性纳米颗粒三种磁性纳米材料作为基因工程载体,对它们的形貌特点,在动植物细胞中的转化效果及其影响因素进行了探...

            【关键词】 磁性纳米颗粒基因工程载体

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            【中文期刊】 刘帅 李江南  等 《生物工程学报》 2012年28卷1期 26-36页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 RNAi (RNA interference)已成为特异抗病毒治疗研究的热点,但siRNA (small interfering RNA)的定量检测仍是评价RNAi抗病毒效果的瓶颈.为了检测抗CSFV特异siRNA分子(siN1和siN2)...

            【关键词】 抗猪瘟病毒小干扰RNA茎环引物MGB探针

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            【中文期刊】 孙宇 罗佳  等 《第三军医大学学报》 2011年18期 1904-1906页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 克隆猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalytic polypeptide 3F,APOBEC3F)基因,构建真核表达载体实现其在体外表达与...

            【关键词】 APOBEC3F克隆真核表达载体

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            【中文期刊】 陈蓉 李郁  等 《中国微生态学杂志》 2010年22卷9期 788-792,797页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对安徽省临诊疑似PMWS家养野猪病例进行猪圆环病毒2型(PCV2)分离鉴定,并对分离株的全基因组进行克隆与序列分析.方法 应用PK-15细胞进行PCV2的分离与增殖,根据PCR、IFA、电镜技术进行PCV2分离株的鉴定,克隆分离株的全...

            【关键词】 家养野猪猪圆环病毒2型分离鉴定

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            【中文期刊】 张红英 王学兵  等 《中国微生态学杂志》 2009年21卷12期 1088-1089,1094页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究紫锥菊多糖能否影响致病性大肠埃希菌对细胞的黏附.方法 使用PK-15细胞进行黏附试验及黏附抑制试验.结果 发现紫锥菊多糖浓度为1.6 mg/ml时,对细菌黏附细胞的抑制作用最好,黏附率由50个细菌/细胞降低到6.8个细菌/细胞.结...

            【关键词】 紫锥菊多糖大肠埃希菌细菌黏附

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            【中文期刊】 付世新 王瑶  等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷5期 482-484,492页 ISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的 分析铜特异性转运蛋白(Ctr1)基因mRNA转录水平与细胞内铜离子浓度的相关性.方法 从猪传代肾细胞PK15中扩增Ctr1基因,克隆并测序;采用半定量RT-PCR法检测不同浓度铜离子(0、7.8、15.6、31.2和62.5 p,mo...

            【关键词】 Ctrl基因mRNAPK15细胞

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            【会议论文】吴淑芳 中国实验动物学会第七届学术年会 2006年

            【摘要】 目的建立猪细小病毒血清学检测方法方法用抗猪细小病毒的猪源性血清,通过IFA和IEA两种方法,首先将阳性血清吸附PK-15细胞抗原,以排除非特异反应,通过对阳性血清及三种二抗(其中IFA以FITC标记的抗猪IgG抗体, IEA分别以HRP标记...

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            【会议论文】高正琴 全国人畜共患病学术研讨会 2006年

            【摘要】 目的 建立适用于检测人用猪源性生物制品中外源性乙脑病毒(JEV)的嵌套式RT-PCR方法.方法 根据已公布的JEV序列(GenBank登录号为M55506),设计合成两对引物,对JEV感染的乳鼠脑组织和培养JEV的BHK-21细胞抽提RNA...

            【关键词】 乙脑病毒

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            【会议论文】吴淑芳 中国实验动物学会第七届学术年会 2006年

            【摘要】 目的建立猪细小病毒PCR检测方法;方法设计一对针对PPV的特异引物,经方阵滴定法确定了PCR检测的最佳条件,并对特异片段进行测序.经过寡核苷酸探针对PCR产物进行斑点杂交鉴定.对已知TICD50为103.6的病毒培养物提取模摸板以10倍等级...

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