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【中文期刊】 汪志国 孙翔 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2019年39卷10期 758-762页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评价3~7岁儿童同时接种23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)和流感病毒裂解疫苗(TIV)的免疫原性和安全性.方法 招募3~7岁健康儿童,随机分为3组,分别接种PPV23(PPV23组)、TIV(TIV组)以及同时接种PPV23和TIV...
【中文期刊】 苏晓蕊 李伟国 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷10期 60-64页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究了Sf9细胞生产重组杆状病毒细小VP2蛋白在机械搅拌式生物反应器(STR)中从3L至40L的放大工艺.首先在3L反应器中,通过DO和搅拌转速的优化,使反应器中的VP2蛋白HA效价不低于摇瓶结果.在40L反应器放大时,温度、pH、DO保持...
【关键词】 Sf9细胞; 重组杆状病毒细小VP2; 生物反应器;
【中文期刊】 欧云文 马小元 等 《生物技术通报》 2017年33卷3期 169-174页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在研究猪细小病毒1型(PPV1)VP2蛋白(第155-439位氨基酸)的抗原性,为开发PPV1的检测方法奠定基础.以PPV1型AV31株的DNA为模板,扩增获得849 bp的目的片段,扩增产物克隆入pET30a(+)原核表达载体,构建pE...
【中文期刊】 李智力 易小萍 等 《中国生物工程杂志》 2015年35卷7期 62-67页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对猪细小病毒接毒时间TOI、MOI和收毒时间进行优化,开发了一种基于PK-15细胞静置培养的猪细小病毒生产工艺,最大病毒滴度达到107.5 TCID50/ml.通过进一步优化接毒时间,成功建立了基于PK-15细胞反应器微载体悬浮培养的猪...
【中文期刊】 吴雪伶 樊金萍 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2015年2期 127-132页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:建立生产用细胞基质中猪细小病毒( porcine parvovirus,PPV)污染的检测方法,并进行方法学性能验证分析及初步应用。方法针对编码非结构蛋白NS1保守序列设计引物和探针,建立荧光定量PCR方法,对方法的线性、精密度、最低...
【中文期刊】 王相清 欧笛 等 《微生物学通报》 2009年36卷10期 1536-1541页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将分别编码猪细小病毒(PPV)主要免疫保护性抗原VP2蛋白与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因插入乳酸杆菌细胞表面表达载体pPG中,成功构建了重组表达载体pPG-VP2-LTB,将其电转化干酪乳杆菌Lactobacillus cas...
【中文期刊】 邹浩勇 杨禅堂 等 《中国生物制品学杂志》 2016年29卷7期 758-760,764页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 验证S/D法及干热法对人凝血因子Ⅷ(FⅧ)制品中猪伪狂犬病病毒(pesdorabies virus,PRV)和猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)的灭活效果.方法 以PRV和PPV为指示病毒,模拟FⅧ生产工艺中的...
【中文期刊】 李策生 邹莉 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷12期 1772-1775页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 研究不同配方的冻干保护剂对人凝血因子Ⅷ制品干热法灭活非脂包膜指示病毒猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)效果的影响.方法 取人凝血因子Ⅷ原液,分别加入A、B、C3种配方(氯化钠浓度为C<A<B)缓冲液,经超滤透析...
【中文期刊】 郑朝共 许锬 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷12期 1844-1847,1850页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)荧光定量PCR检测方法,并进行验证及初步应用.方法 根据GenBank中登录的PPV NADL-2株序列,针对VP2区设计引物,以提取的PPV核酸为模板,进行荧光定量PCR...
【会议论文】潘若文 2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周 2013年
【摘要】 目的应用UVC对人凝血酶原复合物(ProthrombinComplex Concentrate,PCC)、人凝血因子VIII(Antihemophilic Factor,AHF)、人纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)进行病毒灭活处理,...
【中文期刊】 陈弟诗 郭万柱 等 《生物工程学报》 2011年27卷12期 1729-1741页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 猪细小病毒(PPV)VP2蛋白N端连续9个甘氨酸富集的编码区是VP3蛋白的切割位点,常规PCR扩增容易导致该区段的缺失,为研究该缺失对PPV病毒样颗粒(VLPs)的影响,探索VP2病毒样颗粒上适合外源基因插入的位点,构建了该区段缺失的VP2...
【中文期刊】 刘祥义 陈立功 等 《微生物学报》 2011年51卷1期 105-114页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]分析猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)共感染对猪肺泡巨噬细胞(PAM)吞噬功能及其干扰素表达水平的影响,为进一步阐明猪断奶后多系统衰减综合征的发病机制提供实验依据.[方法]将48头5周龄健康仔猪随机分为PCV2组、PP...
【中文期刊】 张雪花 郑其升 等 《生物工程学报》 2010年26卷8期 1057-1067页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了获得既可预防猪细小病毒感染又能促进生长的嵌合病毒样颗粒疫苗,以PPV NJ-a株基因组DNA为模板扩增VP2基因片段,在VP2基因N端融合人工合成的4拷贝生长抑素基因,构建杆状病毒转移载体pFast-SS4-VP2.通过转化DH10Ba...