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【中文期刊】 叶盛 文海燕 等 《中国人兽共患病学报》 2014年30卷6期 622-627页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过分析2012年重庆三峡库区蚊虫中分离乙脑病毒株PrM及E基因序列,揭示毒株的遗传特性.方法对新分离乙脑病毒的PrM及E基因进行PCR扩增,将扩增产物测序.用分子生物学软件进行核苷酸及氨基酸序列分析,并绘制系统进化树.结果 新分离的...
- 概要：
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【中文期刊】 阳帆 张仁利 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷9期 942-946,954页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对2007年深圳市报告的一起输入性疑似登革热病例查明病因.分离鉴定病原体,从分子水平分析分离株的生物学特征.方法 对疑似患者血清标本采用ELISA、胶体金免疫层析法和实时荧光定量PCR方法分别检测登革病毒IgM、IgG抗体和病毒核酸,...
- 概要：
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【中文期刊】 刘志文 俞永新 等 《中国人兽共患病学报》 2007年23卷7期 678-682,686页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对建国后1978年广东佛山首次暴发登革热流行时从患者急性期血液中分离到的两株登革4型病毒(78-42、78-56)进行其分子特征研究并了解其可能来源.方法 用Vero细胞培养1978年分离自广东佛山登革热病人的78-42、78-56两...
- 概要：
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【中文期刊】 段鸿元 陈水平 等 《微生物学杂志》 2005年25卷1期 1-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建登革3型病毒prM-E基因的真核表达重组质料,并进行体外表达,为登革DNA疫苗的研究奠定基础.用RT-PCR法获得prM-E基因片段,然后将其克隆到真核表达载体中.用电穿孔法将重且质料DNA转入BHK细胞,通过免疫荧光法检测外源基因在真...
- 概要：
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【中文期刊】 葛春喜 黄炯烈 等 《昆虫学报》 2003年46卷5期 549-552页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggYBac因子为基础的载体,构建了昆虫转基因载体pB[PUBms-EGFP-prM],在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊Aedes albopict...
【关键词】 白纹伊蚊C6/36细胞；prM基因；piggyBac因子；
- 概要：
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【中文期刊】 姜涛 于曼 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2003年19卷3期 278-282页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将我国登革2、4型病毒分离株PrM-E基因通过RT-PCR以病毒RNA为模板扩增我国登革2型43株和4型B5株的PrM-E基因.并分别克隆至pGEM-T Easy载体,然后亚克隆至双顺反子表达质粒的两个多克隆位点,获得同时含有登革2型43...
【关键词】 登革病毒；双顺反子真核表达载体；PrM-E基因；
- 概要：
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【中文期刊】 于曼 秦鄂德 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷5期 568-572页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 观察登革2型PrM基因的pSFV重组甲病毒抗该型病毒的作用,进一步探讨登革2型PrM基因的这种重组病毒对其它3个血清型登革病毒复制的阻断作用.采用体外转录和电穿孔,分别将构建的含正、反义PrM基因的重组质粒DNA和辅助载体DNA转录成RNA...
- 概要：
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【中文期刊】 葛春喜 陈观今 等 《中国人兽共患病杂志》 2002年18卷1期 5-7页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的从登革病毒(NGC株)中快速分离基因组RNA,RT-PCR扩增及克隆C和prM全长基因,从而为研究蚊虫细胞对登革病毒的细胞内免疫研究奠定基础.方法以Trizol试剂从C6/36细胞培养上清中提取基因组RNA,RT-PCR扩增全长C和 p...
【关键词】 登革病毒(NGC株)；prM基因；C基因；
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【中文期刊】 葛春喜 黄炯烈 等 《中国人兽共患病杂志》 2002年18卷3期 45-47页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建登革病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6/36中表达.方法将prM基因亚克隆入真核表达载体pEGFP-N3,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆进行PCR及酶切鉴定,将获得的重组质粒以脂质体法转化白纹伊蚊C6/36细胞并使...
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【中文期刊】 陈水平 秦鄂德 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷2期 151-155页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 观察含我国登革2型病毒株(D2-43)的PrM-E基因的复制型SFV(semliki forest virus)重组质粒DNA的免疫原性,为登革新型疫苗的研制提供依据.将PrM-E基因自T载体上切下,插入复制型SFV病毒载体质粒DNA中.将...
【关键词】 Semliki forest病毒载体,登革病毒,PrM-E基因,DNA免疫；semliki forest virus vector；dengue virus；
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【中文期刊】 陈水平 秦鄂德 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2001年17卷6期 739-742页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为构建含PrM-E基因的重组SFV病毒,将含我国登革2型病毒PrM-E基因的SFV表达载体和辅助载体DNA线性化后,进行体外转录.然后将获得的2种RNA转录物共转染BHK21细胞,以RT-PCR法证明转染后的细胞培养上清中含有重组SFV.进...
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【中文期刊】 陈水平 秦鄂德 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2001年17卷5期 466-467,481页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的通过观察含我国登革2型病毒株(D2-43)的PrM-E基因的复制型SFV重组质粒DNA的免疫原性,为登革新型疫苗的研制提供依据.方法将PrM-E基因自T载体上切下,插入复制型SFV病毒载体质粒DNA中.将此重组质粒DNA以电穿孔法导人B...
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【中文期刊】 于曼 秦鄂德 等 《微生物学报》 2001年41卷3期 334-339页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将扩增的登革2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA.用SpeI酶分别将重组的和辅助的质粒DNA线性化,并将其体外转录成5＇末端含帽子结构的RNA.再将这两种RNA共转染BHK细胞....
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【中文期刊】 余庆锋 杨学习 等 《中华男科学杂志》 2012年18卷4期 314-317页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨鱼精蛋白基因1(protamine 1,PRM1)单核苷酸多态性(SNP)与畸形精子症的关系.方法:收集畸形精子症不育患者(病例组,n=157)和精子形态正常男性(对照组,n=37)精液样本,进行形态学分析并提取基因组DNA,应用...
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【中文期刊】 尉雁 姜涛 等 《军事医学科学院院刊》 2007年31卷1期 16-19,23页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:针对登革2型病毒(DEN2)PrM基因设计新型脱氧核酶并观察其抗病毒作用.方法:根据脱氧核酶(DRz)裂解RNA靶位的特异性,选择DEN2 PrM基因中符合5'…R↓Y…3'(R=A/G,Y=U/C)特征且其二级结构中以未配对与配对碱...
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【中文期刊】 吕顺燕 王静林 等 《中国畜牧兽医》 2017年44卷2期 336-343页
【摘要】 试验旨在了解珠江上游地区乙型脑炎病毒(JEV)主要传播媒介蚊虫的种类、分布及携带JEV基因型和分子特征.2013年7月在珠江上游地区师宗县采集蚊虫和库蠓标本,并对蚊虫进行分类鉴定;同时采用黄病毒属引物对采集到的蚊虫和库蠓标本进行检测,阳性标...
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【中文期刊】 秦鄂德 于曼 等 《军事医学科学院院刊》 2002年26卷1期 24-27页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:将我国登革2型病毒PrM(D2-PrM)基因导入甲病毒载体系统,探讨含正、反义PrM基因的重组病毒对不同血清型登革病毒复制的特异抑制作用.方法:采用体外转录和电穿孔的方法,首先分别将构建的含正、反义PrM基因的重组质粒DNA和辅助载体...
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【中文期刊】 王韦华 张旭 等 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 2009年37卷4期 1-6,12页
【摘要】 [目的]分离鉴定乙型脑炎病毒(JEV),确定分离毒株的基因分型及其E区段氨基酸的序列特征.[方法]采用BHK-21细胞培养法,从猪脑组织标本中分离出1株病毒,对其进行细胞和免疫荧光试验,同时采用RT-PCR扩增并克隆该毒株的PrM、E区段核...
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【中文期刊】 刘昊 金宁一 等 《中国兽医科学》 2009年39卷7期 565-569页
【摘要】 从新疆维吾尔自治区石河子地区某猪场采集了150份猪脑组织样品,利用RT-PCR方法进行流行性乙型脑炎病毒(JEV)NS1基因扩增,结果有32份组织样品扩增出了430 bp的特异性目的条带.用检测的阳性样品研磨液接种乳鼠进行JEV的分离,经3...
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【中文期刊】 李自力 陈焕春 等 《畜牧兽医学报》 2007年38卷1期 53-58页
【摘要】 本研究以乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株基因组RNA为模板,采用RT-PCR一步法扩增了PrM基因的全长cDNA(558 bp),用BamHI和 EcoRI双酶切PrM基因的扩增产物,回收目的基因后将其克隆至经同样酶切的伪狂犬病病毒通用...
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