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【中文期刊】 张然然 陈晓娟 等 《中华血液学杂志》 2021年42卷4期 308-312页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨RUNX1胚系突变导致的家族性血小板疾病并急性髓系白血病倾向(FPD/AML)患儿及其家族成员的临床特点及基因突变情况。方法:对2019年10月中国医学科学院血液病医院儿童血液诊疗中心收治的1例FPD/AML患儿及部分家族成员的临...
【关键词】 家族性血小板疾病并急性髓系白血病倾向;基因,RUNX1;胚系突变;
- 概要:
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【中文期刊】 叶盛前 叶菲 等 《肿瘤学杂志》 2011年17卷12期 893-896页ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨RUNX3蛋白与Bcl-2家族蛋白在结肠癌中的表达及与患者生存率的关系.[方法]采用免疫组化染色检测RUNX3,Bim、Bax与Bcl-2在98例结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达情况.[结果]RUNX3在结肠癌原发灶中的表达显著...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 肖翠英 张恩仲 等 《国外医学(免疫学分册)》 2004年27卷6期 332-335页ISTICCA
【摘要】 Runx基因家族包含3个成员即Runx1,Runx2和Runx3.虽然三者作为转录因子在发育过程的调控中具有各自独特的功能,如Runx1在后阶段造血(definitive hematopoiesis)、Runx2在骨骼系统发育、Runx3在...
【关键词】 Runx转录因子家族;T细胞发育;转录调控;
- 概要:
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【中文期刊】 周晓燕 卞涛 《国际呼吸杂志》 2011年31卷19期 1496-1499页ISTIC
【摘要】 Runx3是Runx转录因子家族中的一员,近年来因在T细胞的发育、分化过程中的重要作用而引起广泛关注.已有实验证明,Runx3对肿瘤、支气管哮喘等疾病有重要影响.了解Runx3调控机体免疫功能的机制,为今后将其作为临床治疗靶点提供了基础.本...
- 概要:
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【中文期刊】 高超 吴丽 等 《中华医学遗传学杂志》 2010年27卷2期 140-143页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全病因研究中的意义及两个中国家族性锁骨颅骨发育不全家系发病的分子机制.方法 提取收集到的2个锁骨颅骨发育不全家系中4例患者和4名家系健康成员、102名无关正常对照外周血基因组DNA,应用PCR扩增...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李雅贞 许化溪 《国际免疫学杂志》 2009年32卷5期 358-362页ISTICCA
【摘要】 Runx3作为Runx转录因子家族成员通过对细胞发育、信号转导等生物学作用的调控,参与淋巴细胞、树突状细胞等免疫细胞的分化、增殖和成熟,影响着Th1/Th2的平衡、树突状细胞的迁移和B细胞功能,且对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,其作为重要的免...
- 概要:
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